Acide ribonucléique

LA MATURATION DE L’ARN. Introduction : Le génome humain comporte 20 à 25 000 gènes « seulement » mais le protéome (l’ensemble des protéines produites) est lui beaucoup plus important. Des mécanismes de maturation de l’ARN peuvent être à l’origine d’une diversification des protéines formées. A partir de l’étude de documents, nous allons expliquer sous la forme d’un schéma bilan les transformations subies par l’ARN messager et leurs conséquences sur les protéines formées. Document 1 : Le document

phénotypes. II Deux grandes étapes pour passer du gène à la protéine. Un gène : une séquence de nucléotides → ? → Une protéine : une séquence d'acides aminés. TP de SVT : La synthèse des protéines : 1 Je constate que dans le document 1 les acide aminés radioactifs se trouvent dans le cytoplasme alors que dans le document 2 la radioactivité reste dans le noyau, j'en déduis donc que la synthèse des protéines dans la cellule se fat dans le cytoplasme. 2 Je constate que les protéines se forment

connue. Glossaire ADN (acide désoxyribonucléique ou DNA en anglais) : macromolécule complexe, l'ADN est le support de l'hérédité (gènes*). C'est le constituant des chromosomes. L'ADN est organisé en double hélice (deux brins complémentaires) et constitué de nucléotides. ADNc (ADN complémentaire, cDNA en anglais): "séquence d'ADN simple brin. Fabriquée in vitro* par copie d'un brin d'ARN, une séquence d'ADNc est aussi appelée "transcrit"." ARN (Acide ribonucléique, RNA en anglais) : macromolécule

Explication de la méthode de Sanger    La  méthode  de  Sanger  est  un  procédé  utilisé  pour  le  séquençage  de  l’ADN,  c’est­à­dire  déterminer  l’ordre  d’enchaînement  des  nucléotides  (A­T­C­G)  dans   un  fragment  d’ADN particulier.   Pour  ce   faire,  quatre  microtubes  sont  nécessaires.  Chacun  contient  un  fragment  de  l’ADN  a  séquencer,  une  amorce, un ADN polymérase (enzyme)  et des désoxyribonucléotides  (dATP,  dCTP,  dTTP  et  dGTP).  De  plus,  les  tubes  contiennent 

HADEF Aicha 4 SOFIANE Tasnime 1 3 1A2 TP3 : L’expression de l’information génétique Objectif : On cherche d’une part à comprendre la nécessité d’un intermédiaire entre le lieu de stockage de l’ADN et le lieu de synthèse des protéines, d’autre part, les mécanismes de production de cet intermédiaire. Les protéines sont un enchainement d’acides aminés, elles constituent souvent la part majoritaire du poids sec des cellules. D’après l’Autoradiographie d’une cellule cultivée avec de l’ARN marqué

Qu'est ce que la mort, qu'est ce que l'immortalité? La mort est définie par l'arrêt des fonctions vitales d'un être vivant, celle-ci arrive avec la senescence (vieillissement entrainant la dégradation du fonctionnement de l'organisme), ce phénomène progresse de manière irréversible de la maturité à la mort. Il se traduit par une diminution des capacités de renouvellement cellulaire notamment du à une altération de la molécule d'ADN, ne compensant plus l'apoptose (mort programmée de la cellule)

 II Le langage codé de l’ADN  TP 9 : ADN, une molécule codée et variable. Bilan : Au sein d’un gène, c’est la succession ordonnée des nucléotides d’une chaîne d’ADN=séquence nucléotidique qui constitue l’information génétique sous forme codée. Les différents allèles d’un même gène présentent des séquences de nucléotides très proches. Donc on peut penser qu’une séquence de nucléotides d’un gène au départ a subit des modifications que l’on appelle mutations. Une mutation correspond à un

EXPRESSION STABILITE VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE EXPRESSION STABILITE VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE ● Expérience de Meselsohn et Stahl Le modèle de réplication de l'ADN EXPRESSION STABILITE VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE ● ● Watson et Crick (1952), après leur découverte de la structure moléculaire de l'ADN (double hélice faite de 2 brins complémentaires de nucléotides A = T et G C), proposèrent le mode semi-conservatif de duplication où chaque brin ancien

TP1 : Extraction d’ADN et amplification 1 . Extraction d’ADN de bénitier de Raivavae (RR1) suivant le protocole (adapté de promega) 2. La figure 1 nous présente la photo d’un gel d’électrophorèse obtenue après extraction d’ADN de manteau d’un même bénitier. B1 à B5 sont des extraits d’ADN effectuée par 5 étudiants différents. M est le marqueur de taille (Lambda Hind III ). On voit que pour B2, B4 et B5 ont pas de smear, ce qui signifie qu’il n’y a surement pas d’ADN ou peut-être que l’extraction

Synthèse SVT Après avoir présenté les causes des altérations que peuvent connaître la molécule d'ADN, vous exposerez quelles peuvent en être les conséquences pour la cellule, pour l'individu et sa descendance. Au cours de la division cellulaire, la molécule d'ADN, qui renferme l'ensemble des informations nécessaire au développement et au bon fonctionnement d'un organisme, connait de nombreuses alternatives ayant différents impacts. Ces altérations, communément appelées mutations, se font de