Acide ribonucléique

selon les instructions du code génétique : chaque codon (groupe de 3 nucléotides de l'ARNm) correspond à un acide aminé, sauf 3 codons, appelés codons-stop, qui provoquent l'arrêt de la traduction. Ex : codon AUG qui va commencer la traduction par l’acide méthionine. Le ribosome va parcourir le brin d'ARNm codon par codon et va par l'intermédiaire d'un ARN de transfert (ARNt) ajouter un acide aminé à la protéine en cours de fabrication selon le codon lu. Une fois le codon-stop atteint (UAA, UGA, UAG)

synthese des protreines sont la TRADUCTION et la TRANSCRIPTION. Les mecanismes moleculaires impliques dans la transcription sont complexes et reposent sur l'activite d'une enzyme. Ribosome : Organite cellulaire qui decode les sequences d'acide ribonucleique. Polypeptide: Un polypeptide est une chaine d'acides amines relies par des liaisons peptidiques ( la liason peptidique permet de relier entre eux plusieurs acides amines afin de former ce qu'on appelle un peptide (elements chimiques de la famille

Eicosanoïdes : (eicosane = 20). Dérivés d’un acide gras à 20 carbones (acide arachidonique). Présents dans toutes les membranes cellulaires; importants messagers chimiques, telles les prostaglandines. Lipoprotéines : formées de lipides et de protéines; transportent les triglycérides et le cholestérol dans le sang. PROTÉINES 1.2.12 Décrire la structure générale des acides aminés, la liaison peptidique, et différencier: dipeptide, polypeptide, protéine. Acide aminé : – Unité de base des protéines;

azotées par groupes de 3, des groupe d’une seule ne pourrait représenter que 4 acides aminés, et des groupes de 2 seulement 16. Les groupes de 3 permettent d’en représenter 64. Ces groupes de 3 sont appelés triplets. Chaque triplet correspond a un acide aminé. Comme il y a 64 triplets pour 20 acides aminés, ceux-ci peuvent être désignés par plusieurs triplets, rendant le code redondant (dégénéré). 3 triplets (triplets STOP) ne correspondent a rien, ils signifient donc la fin du code. Un autre triplet

Intro : Accroche : On a longtemps admis le dogme suivant : « un gène code une protéine ». Or il a été découvert récemment qu’un même gène, par exemple le gène CGRP, pouvait en fait donner naissance à plusieurs protéines différentes (ici la calcitonine dans les cellules thyroïdiennes et le peptide CGRP dans des cellules nerveuses). Problématique : Par quels mécanismes cellulaires un gène (ici le gène CGRP) peut-il être à l’origine de la synthèse de deux protéines différentes ? Où se déroulent ces

structure (membrane) rôle dans la synthèse hormones stéroïdes ARCHITECTURE CELLULAIRE Acides nucléiques : Nucléosides = base azotée + pentose Nucléotides = base azotée + pentose + ac. Phosphorique Polymérisés : ADN acide désoxyribonucléique (chromosomes : génome) ARN acide ribonucléique (synthèse des protéines) Libres : rôle +++ voies métabolites transfert d’énergie chimique (Adénosine Mono Phosphate Cyclique, ADP, ATP) transport d’électrons (Flavine Adénine Dinucléoside, Nicotinamide Adénine Dinucléotide

génétique que la cellule mère : il y a reproduction cellulaire conforme d’une génération cellulaire à l’autre qui assure la stabilité du patrimoine génétique. - Le support moléculaire universel du patrimoine génétique est la molécule d’ADN. - L’ADN, acide désoxyribonucléique, est composé d’un groupement phosphate, d’un sucre, le désoxyribose et des bases azotées : Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine. - L’ADN est une double chaîne (molécule bicaténaire) de nucléotides complémentaires deux à deux (A-T

concept abstrait destiné à rendre compte de l'hérédité des caractères. Il n'existait aucune base concrète de la réalité de cet agent de l'hérédité. Depuis les années 1960, en revanche, un gène est une entité bien définie. C'est une molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique) qui contient un message codé par l'enchaînement de quatre éléments, les bases nucléotidiques A (adénine), T (thymine), G (guanine) et C (cytosine). Un gène comporte de quelques centaines à quelques milliers de ces bases. Le message

V. Bibliographie 87 PRINCIPALES ABREVIATIONS aa ADN AER AR ARN bi ou bai CN(s) Cre dpc (ou E) EC FRT GAGs HD ICM IRES kb KO loxP MMPs ORF ov pi (k)pb PSM ri RMN TIMPs TN USF UTR ZPA acide(s) aminé(s) acide désoxyribonucléique crête ectodermique apicale du membre acide rétinoïque acide ribonucléique ième arc branchial crête(s) neurale(s) recombinaison de cyclisation jour(s) après fécondation cellule de carcinome embryonnaire Flip recognition target glycosaminoglycans homéodomaine masse cellulaire

divers phénomènes exacerbant les paramètres évolutifs. Tous mutants: Pour comprendre les évolutions se produisant dans la nature, il faut rappeler le fonctionnement génétique au niveau des cellules des organismes eucaryotes. Tout d'abord, l'ADN (Acide DésoxyriboNucléique) contenu au sein du noyau de chaque cellule est le siège de l'information génétique. Celui-ci forme une double chaîne en forme de spirale qui constitue les chromosomes. L' ADN est en fait constitué d'une succession de quatre bases