Addition nucléophile

Pr Hatem BEN ROMDHANE Faculté des Sciences de Tunis Substitution nucléophile en série aliphatique Les mécanismes réactionnels LES SUBSTITUTIONS NUCLÉOPHILES EN SÉRIE ALIPHATIQUE SN1 ET SN2 2 - LE MÉCANISME SN1 a - Constatations expérimentales • Cinétique : l'étude des réactions de substitution nucléophile a montré qu'un nombre important de celles-ci sont des réactions d'ordre 1. La concentration du nucléophile dans le milieu réactionnel n'a aucune influence sur la vitesse de réaction

polymère qui a une bonne résistance thermique et chimique. Usage : ustensile de cuisson ou l'aliment n'attache pas. Structure : Les halogénoalcanes donnent lieu à trois types principaux de réactions: Les réactions de substitution nucléophile Les réaction d’élimination Les réaction de formation de composés organométalliques ( liaison carbone- métal ). I Nomenclature l' halogène ( X= Cl) est considéré comme un substituant de l'alcane : 1° Règle : selon l'IUPAC

SYNTHESE DU 2-CHLOROBUTANE 1.PRINCIPE. On veut préparer le 2-chlorobutane selon une réaction d’halogénation par substitution nucléophile sur le butan-2-ol. CH3-CH2-CHOH-CH3 CH3-CH2-CHCl-CH3 La liaison C – OH des alcools secondaires est facile à rompre ; ils sont assez facilement transformés en halogénure à chaud par le mélange acide chlorhydrique – chlorure de zinc. Le rôle catalytique de ZnCl2 dans l’halogénation par les ions chlorure est à la base d’un test des

deux facteurs principaux : * Réactivité de la liaison C-X Polarisation de la liaison C-X δ+ δ− C>X carbone électrophile Le carbone électrophile des halogénoalcanes va leur donner la possibilité de subir des substitutions nucléophiles par action d’un nucléophile : C δ + X δ − + Nu C Nu + X La polarisation de la liaison C-X est modulée selon l’halogène considéré. Rappel : dans l’échelle de Pauling, électronégativité du carbone = 2,6 ; F = 4 ; du chlore = 3,2 ;

substitution nucléophile est une réaction au cours de laquelle un groupe nucléophile (riche en électrons) attaque une molécule pauvre en électrons, et ainsi faisant, remplace un groupement d'atomes (groupe partant). Il existe deux mécanisme différent de substitutions nucléophiles : Substitution nucléophile du première ordre (Sn1) et Substitution nucléophile du deuxième ordre (Sn2). La Sn1, mécanisme à étapes successives, dépends uniquement de la concentration du groupe nucléophile. Lors de la

Alcools et Halogénoalcanes Substitutions Nucléophiles A- Alcools & Halogénoalcanes - Structures - Nomenclatures B- Réactivité des Alcools et Halogénoalcanes I- Substitution Nucléophile (S.N.) II- Eliminations Tatibouet Arnaud 1 A- Alcools - Halogénoalcanes - Structures - Nomenclatures - La liaison carbone - halogène Résulte du recouvrement d’une orbitale sp3 du carbone et d’une orbitale p « quasi-pure » de l’halogène Le recouvrement diminue avec la taille des halogènes

2010/2011 Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés. Halogénures d’alkyle (Halogénoalcanes) 1. Structure 2. Classification 3. Réactivité des halogénures d’alkyle 4. Réactions des halogénures d’alkyle 4.1. Réactions de substitution nucléophile 4.2. Réactions d’élimination Les halogènes F Cl Br I 1. Structure des halogénures d’alkyle Ils résultent du remplacement d’un ou plusieurs atomes d’hydrogène d’un alcane par un halogène (fluor, chlore, brome, iode). CH3-CH3 éthane CH3-CH2-Cl

Masse du ballon vide : 69,93g (m2) [pic] Ainsi, [pic] Ainsi, nous avons obtenu un rendement de 54,6%. Analyse et critique du rendement Lors de cette expérience, nous devions, par une réaction d’estérification, soit la substitution nucléophile écrite plus haut, obtenir de l’acétate d’amyle, en faisant réagir de l’acide acétique glaciale avec du 3-méthylbutan-1-ol. Pour faire le calcul de rendement de cette réaction, nous devions préalablement déterminer le réactif limitant. Cela a été

pcsi Semaine n° 13 : du 17 janvier au 22 janvier ▪ Option PC Cours Chapitre 2 : Mécanismes réactionnels Chapitre 4 : Réactivité de la liaison C=C (jusqu’à la partie II.3- Addition d’eau – inclus) Exercices Exercices du chapitre 2 de cinétique ▪ Option PSI Cours Chapitre 2 : Mécanismes réactionnels Chapitre 1 : Equilibres acido-basiques (jusqu’à la partie

FORMATION SUR ACCESS Ce logiciel permet de réaliser des bases de données, dont les informations sont liées, et sur lesquelles on peut poser des questions, réaliser des formulaires, et des états. CREER UNE BASE Démarrer Access Microsoft Access.lnk Attention, au démarrage d’Access, il faut indiquer sur quel répertoire la base doit s’enregistrer, ce n’est donc pas comme les autres logiciels ou l’on enregistre à la fin, l’enregistrement se fait au fur et à mesure du travail. Fichier, nouvelle