Agénésie

a donc relier le gène de la dyénie, donc AND noeud de hnsen, les cellue ne font pas leur travail de distribution , donc c'est une realtion avec ce gène. Pour pb due au centre organisateur, on peut avoir des dysplasie caudale : sirénomélie. -agénésie sacro coccygienne, vivable (région sacro coccy presente des troubles) -troubles neurologique. La loi du tout ou rien ne s'applique plus. Les anomalies majures sont compatible avec la vie. Etiologie facteur génétique et environnementaux

irradiée) qui crée une raideur et limite l’ouverture de la bouche. - Anomalie de dentition : Chez les enfants qui ont subi des traitements en bas âge pendant que leurs dents étaient en formation (racine en V, fermeture prématurée des apex, agénésie des racines, microdontie, hypoplasie de l’émail). - Abrasion, attrition : L’émail devient plus mou et plus friable en raison de la perte de minéraux découlant du changement de salive. Le pH de la salive devient beaucoup plus acide après les

Myéloméningocèle: 1. Moelle ; 2. peau « ouverte » exposant la moelle et laissant suinter le liquide céphalorachidien ; 3. méninges. III. Déformations et malformations congénitales des membres supérieurs : 1. Pseudarthrose congénitale de la clavicule: 2. Agénésie du grand pectoral : le syndrome de Poland. 3. Surélévation congénitale de l’omoplate: 4. Synostose congénitale de l’avant-bras : 5. Syndactylie : Fusion des doigts. 6. Polydactylie: 7. Camptodactylie : 8. Clinodactylie : 9. Macrodactylie

rarement de scoliose. Les complications hématologiques auront des conséquences importantes comme le risque de leucémie aigüe qui est multiplié par 15 chez les trisomiques 21. Les complication thyroïdiennes comme l'hypothyroïdie congénitale par agénésie ou ectopie sont plus importante chez les personnes trisomique 1/100 contre 1/3500 chez les personnes «normale». L'obésité est elle le plus souvent liée à des erreurs alimentaires et à une boulimie. Mais l'épilepsie et le diabète sont plus fréquemment

L’AMPUTATION Prise en charge UE 2.3 S2 Plusieurs causes de l’amputation Artériopathie (la plus courante) liée à plusieurs causes : troubles des lipides (hypertension artérielle), diabète, tabac. Traumatiques (souvent accident de moto, personnes jeunes) Agénésie (malformation à la naissance, rare) Tumeurs (pour soigner la tumeur, il faut amputer, rare) Les amputations les plus courantes sont les jambes et les pieds. Un à deux hommes pour une femme. Le but de la prise en charge  Retour à domicile avec

la veine. Anatomo-pathologie - Anomalies morphologiques : * Eléments anatomiques anormalement acquis ou congénital ° Acquis : - Clavicule : cals vicieux... - 1ere côte : cals vicieux, exostose ° Constitutionnel : - Agénésie de la 1ere côte remplacée par un tractus fibreux - Côte surnuméraire ou côte cervicale * Complète : sur C7 * Incomplète * Simple apophysomégalie de C7 ° Trousseaux fibreux anormaux : Fibres reliant une côte

pédodontique préformée Indications : *Délabrement proximal d’une molaire de lait Les mainteneurs d’espace fixes unitaires collés perte d’une dent anterieure Remplacement d’une dent posterieure Indication : Contre indication : Agénésie d’une dent postérieure Mainteneur d’espace fixe bilatéral : Arc de NANCE Arc lingual b)plaques amovibles {draw:frame} Indications : Contre indications : Inconvénients : Appareils orthodontiques amovibles : actifs : ce sont

Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase (type IV) Déficit en récepteurs en LH ou FSH Dyskinésies ciliaires primitives (Kartagener et Usher) Syndrome de Noonan Maladie de Steinert Post-testiculaire Agénésie vésiculodéférentielle bilatérale Syndrome de persistance des canaux mullériens Syndrome de Young Caryotype ou gène pathologique et son locus KAL1(Xp22.3)-KAL2(8p11.2) DAX-1 (Xp21) dél 15q11-13 (75%) 6p21.3 4q21.2 HESX1 (3p21.1) LH β (19q13.3) FSH

une malformation, une maladie ou un accident. -Les amputations congénitales Dans un membre, l'absence congénitale de tissu ou d’organe réalise une lésion qui peut être à l'origine d’une amputation, ou alors produire un membre malformé. Ces agénésies correspondent à des malformations dues soit à une cause médicale, soit à une anomalie embryonnaire (une embryopathie). Par exemple, le coureur Sud-africain Oscar Pistorius est né sans fibula et a été amputé des 2 jambes alors qu'il n'avait que 11

ci-dessous : De forme De nombre De position De volume -Coudures radiculaires -Fusion -géminées -en grain de riz -présentant un cingulum bombé -concrescence -dents surnuméraires -dystopies : -dents supplémentaires version -agénésie dentaire gression -anodontie rotation -oligodontie -transposition -inclusion -ectopie -hétéropie -macrodontie -microdontie fusion mésiodens germination 10 . III . DÉFINITIONS – GÉNÉRALITÉS Notions historique : ce