Alcool benzylique

aide-mémoires 85 106 Table des pka Gr. fonctionnels Acidité des groupements fonctionnels Acide pKa Base conjuguée Acide iodhydrique HI -10 I Acide bromhydrique HBr -9 Br Acide chlorhydrique HCl -7 Cl Acide sulfurique Acides sulfoniques Alcools protonés O O S OH HO H2SO4 O O S OH R -3 O O S O HO HSO4 -2.6 O O S O R ROH2+ -2 ROH H3O+ -1.74 H2O HF 3.17 F Ion oxonium Acide fluorhydrique NH3+ Anilines protonés (ammonium d'aryles) NH2 4 O Acides carboxyliques Acide cyanhydrique

2011-2012 SOMMAIRE 1 Introduction, nomenclature, stéréochimie 2 Effets électroniques, intermédiaires réactionnels (ne figure pas dans ce poly) 3 Alcènes 4 Alcynes 5 Dérivés halogénés: substitutions nucléophiles - éliminations 6 Aromatiques 7 Alcools 8 Amines 9 Dérivés carbonylés 10 Acides carboxyliques et dérivés d’acides 2 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 ISOMÉRIE, STRUCTURE, STÉRÉOCHIMIE I- Isoméries planes Des molécules différentes qui présentent la même formule brute

Résultats d’analyse de sang mentionnant une teneur en urée. – Modèle moléculaire de l’urée. Cours > Activité 1 – Matériel nécessaire au prélèvement d’une quantité de matière : balance, glucose, verre de montre, spatule. > Activité 2 – Flacon d’alcool benzylique. TP Pour l’ensemble de la classe – Berlingot d’eau de Javel. – Solution S d’eau de Javel obtenue par dilution 4,00 × 104 fois d’une eau de Javel du commerce récente. – Solution S′ d’eau de Javel obtenue par dilution 4,00 × 104 fois d’une eau de

rencontrés. Les alcools sont des réactifs courants en chimie organique et à l’origine de nombreuses réactions de substitution nucléophile. Si l’atome de carbone porteur du groupement hydroxyle est un bon électrophile (O plus électronégatif que C), par contre HO- est un mauvais groupement libérable comme on vient de le voir. On peut contourner cet inconvénient soit en protonant en milieu acide la fonction hydroxyle (H2O devient le groupement libérable), soit en transformant au préalable cet alcool en ester

un mélange d’acide sulfurique étendu et d’acide acétique (pour rendre l’acétate de cellulose plus soluble dans l’acétone). on précipite enfin l’acétate par addition d’eau L’acétate est ensuite plastifié par addition d’un plastifiant (ex. l’alcool benzylique, l’élastol, phtalate d’éthyle etc.) en présence d’un solvant (mélange d’alcool de benzène et d’acétone) Des colorants permettent d’obtenir des acétates de cellulose aux teintes variées. 81 Connaissances matériaux Propriétés de l’acétate

augmente. Activité 7 La température d’ébullition des alcools augmente lorsque le nombre d’atomes de carbone (donc la masse molaire) augmente. Activité 8 Masse molaire d’un alcane à n+1 atomes de carbone de formule Cn+1H2n+ 4 : M = 12(n + 1) + 2n + 4 = 14n + 16 Masse molaire d’un alcool à n atomes de carbone de formule CnH2n+1 : OH = 12 n + 2 n + 1+ 16 + 1 = 14  n + 18 Les masses molaires d’un alcane à (n+1) atomes de carbone et d’un alcool à n atomes de carbone sont voisines. Séquence 4 – SP12

indiquée dans la liste des ingrédients visés à l'article 6 paragraphe 1, point g), lorsque sa concentration est supérieure: — à 0,001 % dans les produits à ne pas enlever — à 0,01 % dans les produits à enlever par rinçage 68 Alcool benzylique (No CAS 100-51-6) 69 Alcool cinnamylique (No CAS 104-54-1) 70 Citral (No CAS 5392-40-5) 71 Eugénol (No CAS 97-53-0) L 66/32 FR Journal officiel de l'Union européenne Restrictions 11.3.2003 Numéro d'ordre Substance Champ

causes de cardiomyopathie varient selon le type : - Cardiomyopathies dilatées : ce sont les plus fréquentes. Leurs causes sont inflammatoires, infectieuses ou non (virales, bactériennes, parasitaires, connectivites, rejet de greffe... ; toxiques (alcool, cocaïne, médicaments, plomb, arsenic, mercure ... ; troubles métaboliques (carence en sélénium), diabète, carence en calcium, en magnésium... ; par surcharge (hémochromatose), amylose, sarcoïdose ...) ; familiales, idiopathiques. - Cardiomyopathies

: Énergie et réactions nucléaires A. Masse et énergie B. Cohésion du noyau C. Énergie libérée par une réaction nucléaire D. Fission nucléaire E. Fusion nucléaire Résumé Exercices 2. Chimie : Propriétés physiques des alcanes et des alcools A. Les alcanes B. Les alcools C. Influence de la chaîne carbonée d’une molécule sur ses propriétés physiques D. Distillation fractionnée d’un mélange Résumé Exercices Devoir autocorrectif 2 Sommaire général – SP12 3 Sommaire Séquence 5 p.191 1. Physique

: antisepsie à 5 temps (détersion, rinçage, séchage, antisepsie et séchage à l’air libre) utilisant le soluté de Dakin ou l’eau de Javel à 2,6 % de chlore actif diluée de 1/5 à 1/10 ou tout antiseptique à large spectre disponible, produits iodés, alcool à 70° chlorhexi dine alcoolique en assurant un , temps de contact d’au moins 5 minutes ; - évaluer, avec son accord, le risque infectieux chez le patient source ; - contacter le référent médical hospitalier ou se rendre aux urgences dans un délai