Alignement de séquences

sont toujours dans le même ordre dans les séquences FAUX 2. La E() value est toujours inférieure à 1 FAUX 3. Deux protéines de repliements différents peuvent avoir le même site actif VRAI 4. Il peut y avoir des molécules d'eau associées à la structure VRAI 5. La notion de sites fait appel à la structure tertiaire VRAI 6. Il existe des méthodes de recherche de signatures pondérées par la fréquence des positions VRAI 7. L'homologie entre 2 séquences est toujours reflétée par un taux d'identité

dont le contenu (en particulier la chlorophylle) doit être continuellement renouvelé pour être fonctionnels. - 2 souches d’algues vertes : une souche photosynthétique et une souche mutante incolore, incapable de renouveler sa chlorophylle. - Les séquences nucléiques ou protéiques des espèces concernées Etape 1 : Concevoir une stratégie pour résoudre une situation problème (durée maximale : 10 minutes) Proposer une stratégie de résolution réaliste permettant de valider que le renouvellement de la

par conséquent, la résistance aux agents pathogènes. Les récepteurs de type Toll-Like du système immunitaire sont chargés de détecter les profils moléculaires liés aux pathogènes. En utilisant le NGS (séquençage de nouvelle génération), les séquences géniques de trois TLR différents (TLR-4 sur les surfaces cellulaires, TLR-7 et TLR-13 sur sur les vésiculaires) ont été découvertes dans 42 Pinna nobilis, dont 4 hybrides résistants, et Pinna rudis (résistants). II. Problématique / Objectif

Les séquences nucléotidiques des gènes des individus téosintes et maïs présentent un haut taux de ressemblance soit plus de 99% cependant on remarque quelques mutations entre les séquences des quatre individus de téosinte et des quatre individus de maïs (on s’intéresse à la substitution de cytosine en guanine au niveau du nucléotide 18 qui n’est pas une mutation que l’on trouve chez l’un des individus de maïs mais chez les quatre, cela est donc exploitable), Cependant on sait qu’une séquence nucléotidique

base d’oestrogène et progestérone de substitution pour la patiente. ee Me 10301040950 0601070 0801090 ee Heine re ce jee #4 Comparaison avec alignement [Totowa | [7] Iceni: a aenaceenamennnnmnnnnnnnnn [FU ado _ eteceareTecrecreraccacatacrrrranto} 7 COMparaison avec alignement ZL 10 20 30 40 50 60

Les différentes phases  Prophase : Début : Visualisation des chromosomes. Fin : Rupture de l’enveloppe nucléaire.  Prométaphase : Début : rupture de l’enveloppe nucléaire. Fin : Fixation de tous les chromosomes sur le fuseau.  Métaphase : Fin : Alignement des chromosomes dans le plan équatorial => plaque équatoriale  Anaphase : Début : séparation des chromatides. Fin : Tassement polaire des chromatides.  Télophase et cytodiérèse : Reformation de l’enveloppe nucléaire (création de deux nouveaux

................................... 7 Identification de protéines reliées à bas taux d'identité de séquence : notion de compatibilité des structures secondaires........................................................................................................................................................................ 8 II.2. DÉVELOPPEMENTS D'ENVIRONNEMENTS INTÉGRÉS D'ANALYSE DE SÉQUENCES DE PROTÉINES ........................9 Logiciel ANTHEPROT : Une plate-forme conviviale et modulaire

détermination de la totalité de la séquence de nucléotides du génome humain (soit 3,4 milliards de pdb), a été réalisé entre 1990 et 2003. Il a permis de déterminer les 25000 gènes humains (selon les dernières données) et leur localisation sur les chromosomes. Ce travail a aussi permis de révéler qu’une partie importante

............................................................................ 10 BANQUES ET BASES DE DONNÉES BIOLOGIQUES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 3.1. LES BANQUES DE SÉQUENCES GÉNÉRALISTES .......................................................................... 12 3.1.1. EMBL (nucléique) .......................................................................................................... 13 3.1.2. GenBank (nucléique)

volumineuses concernant les données de séquences. Les principaux critères pris en compte pour qualifier et classer les banques traitant de séquences biologiques sont le caractère primaire ou non des données, une vocation généraliste ou au contraire leur spécialisation, et le fait qu'elles considèrent principalement un type de données (ici les séquences) ou bien qu'elles en intègrent plusieurs, de diverses sources. On entend par données primaires les séquences obtenues expérimentalement, en excluant