Analyse D Une Electrophorese

LES TECHNIQUES LIEES AUX ACIDES NUCLEIQUES Sommaire Préparation des acides nucléiques Extraction/Purification Les enzymes agissant sur les acides nucléiques Dosage et conservation Synthèse in vitro Séparation des acides nucléiques Electrophorèse Ultracentrifugation Détection, caractérisation et identification des acides nucléique Marquage et suivi des acides nucléiques Marquage radioactif Marquages froids : colorimétrie, fluorescence ; chimioluminescence ; Hybridation moléculaire

cellules cancéreuses, soit des cellules en voie de cancérisation, soit des cellules saines rendues "immortelles" artificiellement. A partir de patients : Comparaison de PCa humaines et de biopsies de BHP (hyperplasie prostatique bénigne) Analyse de l’expression d’IKCa1 : - RT-PCR : isolation d’ARN total, expériences RT-PCR, primers PCR (Genbank + Invitrogen) - Immunofluorescence Association d’IKCa1 et TRPV6 : - Transfection cellulaire de siRNA - Western Blot et immunoprécipitation

de définir 16 sérovars. Près de 75% des souches humaines appartiennent au sérovar 4b, les autres appartenant au sérovar 1/2 ( 25%). L'identification des souches épidémiques est réalisée par l'analyse des profils de restriction du chromosome par électrophorèse en champ pulsé. D - SENSIBILITÉ AUX ANTIBIOTIQUES L. monocytogenes est sensible à la plupart des antibiotiques actifs sur les bactéries à Gram positif telles pénicillines (AMX, amoxicilline) aminoglycosides (K, kanamycine; GM, gentamicine)

capables d’agglutiner ou de précipiter spécifiquement des éléments du sang humain permet de le distinguer du sang des autres animaux. L’origine précise du sang est plus difficile à établir. Le policier relève donc un échantillon et l'envoi au labo pour analyser l'ADN . - Au laboratoire de génétique, on utilise tout d'abord une micropipette c'est à dire qu'à partir d'un échantillon infime contenant des cellules humaines, comme du sang, de la salive ou de la peau, un technicien extrait l'ADN ( pendant

Les analyses biochimiques sanguines, ou chimie du sang, forment un groupe d’analyses qui permettent de mesurer de nombreuses substances chimiques dans le sang qui sont libérées par les tissus du corps ou produites lors de la décomposition (métabolisme) de certaines substances. Ces analyses sont effectuées sur un prélèvement sanguin.   Il existe de nombreux types différents d’analyses biochimiques sanguines.   Pourquoi on fait une analyse biochimique sanguine On peut faire une analyse biochimique

3) ta réatisation une amplification on chaine de VADN Lobjectifest de réaiser une amplification suffisante dun fragment dADN pour que celu-ci soit identifiable lors dune électrophorese" dADN. Les amorces sont choisies pour ciblr le fragment dADN, recherché, Si ce fragment est amplifié, a quantté sera tlle quil deviendra detectable, Sl riest pas amplifié, I restera indétectabe, lest impératif de bien respecter le protocole et de tra- vailler dans des conditions trés stricts (avec des gants ‘Rotamment):

TD comm cell 2020-2021.pubE������� 1 : Le virus SV40 est un virus à ADN qui infecte les singes de type Rhésus et peut provoquer l’appari)on de tumeurs. Il est u)lisé en recherche et en biotechnologie pour la créa)on de lignées cellulaires immortalisées c’est-à-dire capables de se mul)plier en culture indéfiniment. Son pouvoir immortalisant est lié à l’expression de plusieurs protéines dont l’une est appe- lée Protéine « Grand T ». Afin de comprendre le mode d’ac)on de Grand T, des expériences

2nd F Électrophorèse d’ADN sur gel d’agarose Introduction Les multiples applications scientifiques et technologiques impliquant l'étude de l'ADN font appel à différentes techniques. Parmi elles, l’électrophorèse sur gel d’agarose ou de polyacrylamide est une des plus communément utilisées car elle permet de séparer des molécules en fonction de leur taille, préalable indispensable dans de multiples applications, notamment pour identifier des fragments d’ADN découpés par des enzymes, pour identifier

Analyse du polymorphisme des génomes nucléaire et mitochondriale Introduction Dans les cellules animales, il existe de l’ADN nucléaire et de l’ADN mitochondriale. L’ADN nucléaire est localisé dans le noyau des cellules sous forme de chromosomes. L’ADN mitochondrial (ADNmt), génome circulaire de petite taille, se trouve dans des organites du cytoplasme cellulaire, les mitochondries. Contrairement à l'ADN nucléaire, il est présent en de multiples exemplaires dans chaque cellule.

nombre de copies (si le rendement reste constant tout au long de l’amplification) est de (1+R)n ; R étant le rendement et n, le nombre de cycles. 6-2/ Analyse du génome : Le Southern blotting Cette technique permet d’analyser le génome et ses modifications (mutations). Il suffit de posséder des séquences connues pour les hybrider avec l’ADN à analyser. Elle est donc capable de détecter un fragment de restriction dans un mélange complexe (mixture) formé de plusieurs fragments produits par clivage enzymatique