Anticorps monoclonal

toux sèche, profonde et quinteuse et un jetage abondant Guérison en 6 à 7 jours Diagnostic expérimental Mise en évidence de l’agent pathogène par la réaction d’hémagglutination ou des techniques d’immunofluorescence Mise en évidence des anticorps par inhibition de l’hémagglutination ou par hémolyse radiale Prophylaxie Sanitaire : isolement des animaux malades maintien des bonnes conditions d’élevage et d’hygiène Médicale : vaccin à virus inactivé Mexique Le 22/04/2009 les autorités

extension chez les individus âgés. Un premier essai clinique de phase 1 chez l'homme conduit ensuite en Angleterre a permis l'analyse suivante : les 80 patients traités supportent bien la vaccination et le quart d'entre eux produisent bien des anticorps. Un second essai a été interrompu en raison d'effets indésirables graves (méningoencéphalites). Le suivi ultérieur des patients qui ont reçu le vaccin est plus mitigé : même si chez certains patients traités les dépôts amyloïdes intracérébraux sont

chaleur, au mode de prélèvement ainsi qu'à la qualité de la conservation, les résultats, les analyses doivent être faits directement au laboratoire (les résultats demandent parfois plusieurs jours). Pour les spécialistes, de l'utilisation des anticorps monoclonaux après 24 heures de culture, dépend la mise en évidence des antigènes HSV de l'intérieur des cellules infectées. La recherche des antigènes peut également se faire par la technique d'immunofluorescence (mise en évidence du virus et de son

généraux des hépatites virales aiguës Le virus de l’hépatite A (VHA ou HAV) Le virus de l’hépatite B (VHB ou HBV) Structure du virus Multiplication La transmission de l’HBV Histoire naturelle de l’infection et évolution des antigènes, des anticorps et de l’ADN viral dans le sérum Traitement Un problème très important de santé publique HBV et mutations Points importants Chapitre 6 : 156 157 157 159 161 161 162 Rétrovirus humains - 1ère partie (le VIH ou HIV) Introduction

enfin Daphné Gouvrit pour la réalisation de la couverture. Il a été mis à jour une première fois en 2002. Cette mise à jour tient compte des dernières données scientifiques concernant en particulier la chimiothérapie, l’hormonothérapie et les anticorps monoclonaux. Ces informations ont été validées par un groupe de travail scientifique (voir la liste des membres du groupe de travail p. 5). Nous remercions chaleureusement les patientes, les anciennes patientes et leurs proches qui ont contribué à l’élaboration

du test Determine de 3ième 56 Tableau 9 : Performance des tests ELISA et Determine en terme de stratégie de dépistage 57 Tableau 10 : Valeurs prédictives de dépistage en fonction de différentes prévalences 58 LISTE DES ABREVIATIONS Ac anti-VIH: anticorps anti-VIH AES : accidents d’exposition du sang Ag : Antigène ALCS : Association marocaine de lutte contre le sida ARV : Antirétroviraux CD4: Cluster of Différenciation 4 CDI: Consommateurs de drogues injectables CMH : Complexe Majeur d’Histocompatibilité

11p15.5 15q24.1 6p24.2 3q26.1 9p13.3 6p21-qter  3. Immunologie transfusionnelle 77 ■ ensemble d’antigènes, traduisant la présence au sein d’une espèce, sur la membrane de certaines cellules, de structures biochimiques reconnues par des anticorps spécifiques ; ■ allotypiques : l’adjectif caractérise une catégorie (N) particulière de ces structures, qui se présentent sous des formes variables n1, n2, n3, n4, etc. Ces caractères sont transmis selon les règles de la génétique mendélienne ;

recombinante Facteur de croissance Facteur coagulant Anticorps monoclonaux Lipide Sucre : héparine synthétique (pentasaccharide) Oligonucléotides ADN (thérapie génique) ARN (anti-sens, miRNA) Entités Macromoléculaires Vecteurs (liposomes-virus) Les Cellules (souche) Thérapie Cellulaire, greffon de moelle de sang de cordon. Forme Galénique Innovante - Encapsulation du médicament dans des lipides: Liposome - Couplage médicament-anticorps (ciblage) - Vecteurs viraux (thérapie génique).

Brännström, qui compte 20 personnes, travaille sur ce projet depuis 1999. Pourquoi la greffe ? La greffe de cellules souches est envisagée lorsque d'autres traitements pour tenter d'arrêter la maladie tels que chimiothérapie, radiothérapie, anticorps monoclonaux, etc., ont échoué. Alors, la seule ressource pour sauver ces malades consiste à remplacer leurs cellules déficientes de la moelle par des cellules saines provenant d'un donneur sain (greffe allogénique).L'intensité de la thérapie peut provoquer

dans la défense de l’organisme. On distingue 2 lignées lymphocytaires différentes : les LB et les LT. Les LB sont des cellules de la moelle osseuse migrant vers les ganglions lymphatiques. Ils ont pour rôles de fabriquer des protéines appelés anticorps. Mais pour les produire les lymphocytes doivent de transformer en plasmocytes. Ces cellules sont donc activées : les Ac produit vont pourvoir reconnaitre les Ag. Ainsi la création de réseaux permettra à des cellules spécialisées la destruction des