Anticorps monoclonal

..................... 3.2.1. Hyperglobulinémies diffuses et polyclonales.................................... 3.2.2. Dysglobulinémies monoclonales....................................................... Aperçu technologique sur les immunodosages........................................................ •p. 4.1. Étude directe des effets de la réaction antigène-anticorps............................. 4.1.1. Méthodes de précipitation................................................................. 4.1.2

55 0 0 0,00 0,00 (A) facteur IX (recombinant, nonacog Alfa) 1.000 UI+ 5 ml solv. (A) facteur IX (anticorps monoclonaux, nanofiltré) 1.000 UI+ 10 ml solv. BENEFIX flacon perf. BENEFIX flacon perf. 1x O 547,96 0 0,00 MONONINE flacon perf. (A) facteur IX (anticorps monoclonaux, Conc. S.D., nanofiltré) 500 UI+ 5 ml 0124 solv. 1x O 278,82 0 0,00 NONAFACT flacon i.v. (A) facteur IX (anticorps monoclonaux, Conc. S.D., nanofiltré) 1.000 UI+ 10 ml solv. 1x O 547,96 0 0,00 NONAFACT flacon i.v. 0124 1.8

résultats : − la sérologie est positive avec élévation de la charge immunitaire (IgG spécifiques/IgG totales) comparativement à celle de sa mère et présence d’IgM : elle atteste d’une atteinte fœtale ; − la sérologie ne met en évidence que des anticorps maternels transmis : la surveillance sérologique mensuelle avec charge immunitaire est indispensable jusqu’à élimination totale des - 30 - IgG, ceci même si la PCR sur le LA était négative, seule façon d’écarter définitivement le diagnostic

ANNEXES ANNEXESN 1 Rfrences bibliographiques Agoumi,A et Taoufik,J. (2002). La politique pharmaceutique au Maroc Site Internet www.sant.gov.ma. Consult le 03/02/2011. Alemany,C. (2005). Evaluation des risques lis la manipulation des anticorps monoclonaux . Travail de diplme. Universit de Genve. Am J Health-systPharm, vol 52, 1995 Controlling occupational exposure to Hazardous drugs page 1679-1680. Andersson, Sessink, Broaldfield et Power. (1999). Cit par Polovich.M dans Safe handling of

Responsabilité sociale de l’entreprise • Rapport 2012 • www.sanofi.com Introduction Patient Ethics People Planet Notre performance RSE 29 INNOVATION Les faits marquants Un exemple de médecine translationnelle : l’anticorps monoclonal anti-PCSK9 en phase de développement La découverte du rôle joué par la protéine PCSK9 dans l’hypercholestérolémie (l’excès de cholestérol dans le sang) illustre parfaitement le transfert de connaissances du chevet du patient à la paillasse

Amphotéricine B 3 42 Infections Virales Viroses respiratoires Diagnostic Traitement curatif Pneumopathie à VRS Traitement préventif Agents infectieux VRS Antiviral, voie, posologie, durée Ribavirine aérosol : Virazole® (ATU nominative). Anticorps monoclonaux anti VRS : Palivizumab indiqués si - enfant âgé de moins de 6 mois et né avant 35 semaines d’âge gestationnel - enfant âgé de moins de 2 ans et atteint de broncho dysplasie Le traitement ne sera actif que s’il est administré dans les 48 heures

somatotrophine, etc) - Protéines contractiles et du mouvement: (myosine, actine, tubuline , etc) - Protéines de transport dans le sang (transferrine, hémoglobine, myoglobine) ou au travers de membranes cellulaires - Protéines protectrices: (Anticorps ou immunoglobulines, fibrinogène, thrombine) - Protéines de réserve: (ovalbumine, glycinine, gliadine, zéine) - Protéines toxiques: pour l’homme (toxines botuliniques, staphylococciques, venins de serpents, de scorpion, ricine) ou pour les microorganismes

facteur cellulaire (FC) sur TBP N-terminal entraîne un changement de conformation de TBP permettant son interaction avec la boîte TATA (ou l’interaction avec des facteurs cellulaires nécessaire à son recrutement sur l’ADN) La présence d’un anticorps monoclonal dirigé contre la partie N terminale de TBP empêche l’interaction avec le facteur cellulaire. TBP est alors constitutivement inactif. Délété de sa partie N-terminale inhibitrice, TBP C-terminal est constitutivement actif. Structure of

(Figure 1.4). La nature hétérogène de la surface des spermatozoïdes d'ailleurs été démontrée pour la toute première fois par des études des charge de surface [48]. D'autres études utilisant le cryodécapage [49], Ia liaison au: lectines [50], des anticorps spécifiques [51] et des lipides fluorescents [52], on permis de confirmer la nature en mosaïque de la membrane plasmique. Pa exemple, le croissant apical, l'acrosome antérieur, le segment équatorial, la têti en entier, et la partie postérieure du

enzymatiques doivent être adaptés aux microorganismes recherchés, ils ne colorent que des cellules vivantes ; - marqueurs spécifiques de la population que l'on souhaite dénombrer (par exemple :flore totale, coliformes, levures). Ce sont alors des anticorps monoclonaux ou des sondes nucléiques. Cette technique est utilisée pour le dénombrement des cellules somatiques dans le lait cm, ainsi que pour le dénombrement et le tri de la flore spécifique du yaourt à l'aide des sondes spécifiques. Actuellement, cette