Antigène

ciliature lophotriche, | | un flagelle à chaque pôle = ciliature amphitriche, | | des flagelles entourant la bactérie = ciliature préritriche. | | les spirochètes ont un flagelle interne dénommé filament axial. | Les antigènes des flagelles sont appelés Antigène H.   la spore | Si on place les bactéries dans des conditions défavorables de survie, pour certaines d'entre elles (bacilles Gram + : Bacillus et Clostridium) il y a formation de spores ; c'est la sporulation. | | Si on

consiste à identifier ces antigènes, caractéristiques de l’individu. Cette analyse est réalisée avant une greffe pour apprécier la compatibilité tissulaire. Il existe des antigènes HLA de classe 1, identifiés par les lettres A, B et C et des antigènes de classe 2 identifiés par les lettres DP, DQ, DR. Ces lettres sont suivies de numéro. Chaque individu possède sa propre combinaison d’antigènes, il n’y a donc pas de “normes”. Ainsi la probabilité d’avoir deux individus aux antigènes HLA identiques est exceptionnellement

phase hépatique : incubation – Durée de la schizogonie érythrocytaire – Existence de formes quiescentes hépatiques : les hypnozoïtes Corollaires épidémiologiques – Facteurs génétiques protecteurs : – drépanocytose, thalassémie, déficit en G6PD – antigènes de surface érythrocytaires FY (système Duffy) Durée de la phase hépatique - P. falciparum : 5,5 j Hépatocytes - P. vivax / P. ovale : 8/9 j - P. malariae : 15 j Globules rouges Durée d’incubation minimale (= phase hépatique silencieuse

compatibilité tissulaire est la plus ou moins grande similitude biologique des tissus du donneur avec ceux du receveur. Chaque être humain se définit, sous l'angle biologique, par des antigènes réunis en un groupe tissulaire qui lui est propre. On parle encore de groupe HLA (Human Leucocyte Antigen) parce que ces antigènes, spécifiques de l'individu, se localisent électivement à la surface des globules blancs, tout en existant aussi sur l'enveloppe des autres cellules de l'organisme. Quand le donneur

construire les connaissances d’un 1er niveau de compréhension des réactions de défense de l’organisme. – Proposer des activités, des exercices mettant en œuvre des expériences incontournables récentes et originales pour mettre en évidence la réaction antigènes-anticorps. – Exploiter des textes, des schémas, des photographies, des graphiques et des expériences pour comprendre les réactions de défensede l’organisme. Partie C. Évolution des organismes vivants et histoire de la Terre (pp. 114-161 du

types de vaccins. Celui qu’on utilise le plus souvent s’appelle le «vaccin à agents vivants atténués». Il est basé sur des substances comme des virus vivants, mais affaiblis ou plus précisément : les «antigènes» . Ce sont les bactéries eux-mêmes qui se fussent injectées dans notre corps et ces antigènes incitent des «anticorps». Plus précisément, les anticorps sont des protéines dans notre sang qui font partie de notre système immunitaire, afin de générer une réaction immunitaire chez l’organisme, donc

système immunitaire à lutter contre la maladie grâce à l'utilisation des vaccins. * Lorsque vous êtes atteint d'une infection, votre corps réagit en produisant des substances appelées anticorps. Ces anticorps luttent contre les germes envahisseurs (antigènes) ou la maladie et vous aide à vous remettre de la maladie. En général, les anticorps restent dans votre système, même après la maladie et vous protègent à nouveau contre cette même maladie. Cela s'appelle l'immunité. * Les nouveau-nés sont souvent

NS1 par ICT a été développée. L’échantillon à tester est déposé à l’extrémité d’une membrane de nitrocellulose fixée sur un support. Si l'antigène recherché est présent, il va se lier avec un anticorps marqué présent dans le test. Les complexes antigènes-anticorps migrent par capillarité et sont arrêtés par des anticorps de capture fixés sur la membrane. Un résultat positif se traduit par l'apparition d'une ligne colorée. La technique ICT permet de tester un seul sérum à la fois. Elle serait plus

cellulaire est caractérisée par : a. la phagocytose des antigènes par les lymphocytes T cytotoxiques ; b. la libération de perforines à la suite du contact entre les lymphocytes T cytotoxiques et l’antigène ; c. la formation d’un complexe immun. 3. Les lymphocytes T8 se différencient en : a. lymphocytes T cytotoxiques et en lymphocytes T mémoires ; b. macrophages ; c. plasmocytes. Page 3 sur 4 4. Lorsque les anticorps rencontrent un antigène qui leur est spécifique : a. ils s’y agglutinent ;

viral) - Cibles : cellules porteuses de marqueurs CD4 (les Lymphocytes T4) et les Macrophages. Etapes de la maladie : - phase de primo-infection : Le virus progresse dans l’organisme. Syndrome d’une grippe normale. Le virus est reconnu comme antigène, réaction immunitaire, le taux d’anticorps et de LTC augmente. Le virus recule. - phase asymptomatique : virus latent, taux d’anticorps stable. Pas de symptômes particuliers, mais affaiblissement progressif du système immunaitaire. Séropositivité