Apolipoprotéine

la quantité d'hémoglobine circulante. * Anémie de Biermer Diminution des globules rouges et augmentation de leur volume, troubles digestifs et nerveux. * Anoxie Diminution très importante de l'apport d'O2 aux tissus. * Apolipoprotéines Sont les protéines associées aux phospholipides. * Apoptose Mort cellulaire naturelle ou physiologique. * Appareil de Golgi Organite de stockage des protéines issues du réticulum endoplasmique rugueux, pour achever leur maturation

Les chylomicrons transportent les lipides provenant du tube digestif. ← Les différentes classes de lipoprotéines sanguines contiennent toutes des triglycérides, du cholestérol (= libre ou estérifié), des phospholipides et des protéines (= apolipoprotéines ou apoprotéines), mais en proportions extrêmement variables. La nature et/ ou la proportion des apoprotéines diffèrent d'une classe à l'autre. Métabolisme des chylomicrons et des VLDL [pic] LPL : lipoprotéine lipase ; TG : triglycérides ;

leur véhicule pour se rendre d’un endroit à l’autre de l’organisme. N’étant pas solubles dans l’eau (donc dans le sang), ils ne peuvent circuler que liés à des protéines qu’on appelle les lipoprotéines. Les lipoprotéines sont donc des protéines (apolipoprotéines) liées aux graisses qu’elles transportent (triglycérides, cholestérol). Il en existe quatre types : * Les chylomicrons : ce sont des émulsions de triglycérides qui circulent dans le sang un peu comme les  yeux du bouillon , ces globules de

autres extraits baissent les lipides sanguins oxydés aussi bien des lipoprotéines de basse et de haute densité et promeut une normalisation, induite par les anti-oxydants, des niveaux de fibrinogènes dans le plasma et du ratio des apolipoprotéines B sur les apolipoproteines A (associées à la diminution du risque cardio-vasculaire). Une autre étude a été faite à Singapour pendant une année chez 1000 adultes à partir de 60 ans. Ces personnes venaient d’ethnies différentes (malais, chinois, indiens), issus

ne sont pas aussi gravement exposées que les personnes qui possèdent les gènes mutés responsables de la FFMA. Cette forme est surtout causée par un gène qui est le facteur à risque génétique le plus important, c'est le gène codant la protéine Apolipoprotéine E (APOE). Ce gène se présente sous trois allèles majeurs dans la population générale : e3, e2, et e4. La protéine APOE est responsable du transport du cholestérol dans le cerveau et permet la régénération synaptique des neurones. Des études ont

chez les personnes en surpoids ou dont l'alimentation est déséquilibrée. 4 -  La lipoprotéine (a) ou LP(a) Du point de vue biochimique, la lipoprotéine (a) est une particule formée par l'assemblage d'un LDL et d'une glycoprotéine appelée apolipoprotéine (a). Le dosage de la lipoprotéine (a) est généralement réalisé lors d'un bilan sanguin complet. Lorsque la concentration de LP(a) dans le sang est élevée (supérieure à 300 mg/l), le risque de développer une maladie cardio-vasculaire semble augmenté

(par rapport aux personnes ne possédant pas cet allèle) ; - la présence de l' APOE4 sous la forme homozygote (2 allèles APOE4) multiplie par 11 le risque de maladie d'Alzheimer (par rapport aux personnes ne possédant pas cet allèle). Cette apolipoprotéine E interviendrait dans les mécanismes de réparation neuronale. * En 2009, le gène de la clusterine a été ajouté à ce début de liste 40 * En 2009, toujours, un gène codant la protéine PICALM (phosphatidylinositol-binding clathrin assembly

Les facteurs de conversion de mmol/l en g/l sont : cholestérol x 0,387 ; triglycérides x 0,875. Chez un patient sans facteur de risque, le bilan est considéré comme normal si : • LDLc < 1,60 g/l • TG < 1,50 g/l • HDLc > 0,40 g/l Note : les apolipoprotéines principales sont : • l’Apo A1 : son taux évolue parallèlement à celui du HDLc ; sa diminution est liée à une augmentation du risque cardiovasculaire • l’Apo B100 : elle représente plus de 90% des apoprotéines des LDL ; il existe une corrélation

certains gènes peuvent augmenter le risque d’être atteint, bien qu’ils ne soient pas directement la cause de la maladie. En effet, les chercheurs ont découvert qu’environ 60 % des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer sont porteuses du gène Apolipoprotéine E4 ou ApoE4. Un autre gène, le SORL1, semble également être souvent impliqué. Cependant, plusieurs individus sont porteurs de ces gènes et n’auront jamais la maladie et, inversement, certaines personnes sans ces gènes peuvent développer la maladie

62/207 Biologie Moleculaire - Prs C. Housset et A. Raisonnier 2009 - 2010 4.3 Brins sens et antisens BM 25/1 . Les genes sont situes sur les deux brins du DNA, de gauche a droite ou de droite a gauche, indifferemment. Ainsi les genes des apolipoproteines A-I et C-III qui sont voisins sont orientes en sens opposes. Le debut du message (exon 1) est a gauche pour l�fapoA-I et a droite pour l�fapoC-III. Le message code doit etre lu en commencant par le debut donc dans un sens different pour ces