Apolipoprotéine

protéines (apolipoprotéines), phospholipides et de cholestérol, orientant leur partie polaire (hydrophile) vers la surface. Cette structure, rappelant celle des micelles, rend les lipoprotéines solubles dans le plasma. Les particules lipoprotéiques échangent en permanence entre elles leur contenu en triacylglycérols, cholestérols ou apoprotéines. Les chylomicrons sont les particules les plus grosses en taille, les moins denses, les plus riches en lipides et les plus pauvres en apolipoprotéines. Les

2.2 Structure des apolipoprotéines 2.2.2 Apolipoprotéines mineures (quantités plus faibles) Apoprotéine D ou ApoD : (0,06 à 0,07 g/L) constituant des HDL, encore appelée CETP pour Cholesteryl Ester Transport Protein rôle pas très bien connu. Apoprotéine E ou ApoE : (0,03 à 0,05 g/L) 3 allèles majeures E2, E3 et E4 (associé à la diminution du risque cardiovasculaire) définissant 6 génotypes dont le plus fréquent est E3/E3 (90%) et le plus rare E2/E2 (associé la maladie d’Alzheimer). Présent

peut aussi s'agir d'une maladie génétique rare évoluant en poussées, transmise en mode récessif autosomique (les deux parents doivent être porteur du gène muté). Cette déficience induit un double déficit en enzymes (lipoprotéine lipase et en apolipoprotéine CII), source d'une hypertriglycéridémie d'autant plus grave que le régime alimentaire est riche en graisses. Chez ces patients, le foie augmente de volume (hépatomégalie) ainsi - moindrement - que la rate (splénomégalie). Des xanthomes éruptifs

peut aussi s'agir d'une maladie génétique rare évoluant en poussées, transmise en mode récessif autosomique (les deux parents doivent être porteur du gène muté). Cette déficience induit un double déficit en enzymes (lipoprotéine lipase et en apolipoprotéine CII), source d'une hypertriglycéridémie d'autant plus grave que le régime alimentaire est riche en graisses. Chez ces patients, le foie augmente de volume (hépatomégalie) ainsi - moindrement - que la rate (splénomégalie). Des xanthomes éruptifs

Les protéines Apo soit protéine apolipoprotéines, sont des protéines constitutives des lipoprotéines qui transportent les lipides et les molécules hydrophobes (triglycérides, cholestérol) dans le sang. Elles assurent la cohésion et la solubilisation des lipoprotéines dans le sang. Elles ont aussi un rôle dans la régulation métabolique (activateur/inhibiteur d'enzymes plasmatiques des récepteurs membranaires). Le gène de l'Apo E existe sous trois formes (allèles): -Apo E2 (7-8 % de la population

cholestérol-HDL SAVOIR PLUS cholestérol-LDL SAVOIR PLUS cholestérol-VLDL < 2 g/l 1,5 à 2,5 g/l 0,35 à 0,60 g/l 1,2 à 1,7 g/l 0,05 à 0,12 g/l < 5 mmol/l 3,87 à 6,45 mmol/l 0,9 à 1,5 mmol/l 3,1 à 4,4 mmol/l 0,15 -0,31 mmol/l Apolipoprotéine -A1 SAVOIR PLUS homme femme apolipoproteïne-B SAVOIR PLUS homme femme   1,30 à 2,20 g/l 0,35 à 0,45 g/l   0,50 à 1,50 g/l 0,50 à 1,25 g/l . créatinine SAVOIR PLUS homme femme enfant 7 à 13 mg/l 5 à 10 mg/l 1,75 à 4,4 mg/l 60 à 115 µmol/l 45 à 90

LABORATOIRE BIOLILLE 17, rue de la Digue 59800 LILLE TUBE SEC OU TUBE SST GEL - CHIMIE : urée, créatinine, acide urique, bilirubine, calcium, magnésium sérique, fer (capacité), phosphore. cholestérol (total-HDL-LDL), triglycérides, apolipoprotéines A1 et B. - PROTIDES : électrophorèse, immunoélectrophorèse, cryoglobulines (37° IgG, IgA, IgM, haptoglobine, C), orosomucoïde, protéine C réactive (CRP), sidérophiline, ferritine, albumine… - ENZYMES : GOT, GPT, LDH, alpha HBDH, CPK, gamma

Diminution ? Oedeme, dysfonctionnement hépatique, grossesse, maladie rénale, brulure grave Cholestérol total : (4,1 à 6,2 mmol/L) (1,5 à 2,5 g/L) ça permet l'étude du métabolisme des graisses, pour définir les risques athérogènes Cholestérol total + apolipoprotéines = LDL et HDL Mauvais cholestérol : LDL : ( < 4,10 mmol/L) transporté du foie vers tissus (risque athérogène) Bon cholestérol : HDL : ( > 1mmol/L) transporté des tissus vers foie

plus récentes, il semble que la maladie survienne plus souvent chez des individus qui sont génétiquement prédisposés. En effet, les chercheurs ont découvert qu’environ 60 % des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer sont porteuses du gène Apolipoprotéine E4 ou ApoE4. Il existe aussi des formes héréditaires de la maladie, mais seulement 800 familles ont été répertoriées dans le monde. Les enfants ayant un parent atteint de la maladie d’Alzheimer dans sa forme héréditaire ont un risque sur deux

essentiellement sous forme d’esters. Transport des lipides et du cholestérol - Lipides insolubles dans l’eau ==> transportés au niveau sanguin par des structures protéiques nommées apolipoprotéines, l’ensemble formant des complexes appelés lipoprotéines - Les lipoprotéines se distinguent en fonction de leur teneur en apolipoprotéines, TG, phospholipides et cholestérol - Elles se répartissent en 5 classes définies par leur densité : - Chylomicrons - VLDL (Very Low Density Lipoproteins) :contiennent 80 % de