Butène

brut destiné à la raffinerie 5 6.1 Composition du pétrole brut 6.2 Classes d’hydrocarbures Méthane CH4 Paraffiniques Ethane C2H6 Propane C3H8 Butane C4H10 Isobutane C4H10 Ethylène C2H4 Oléfines Propène C3H6 Butène C4H8 Pentène C5H10 Isobutène C4H8 Liaison simple Atome de carbone (C) © Atome d’hydrogène (H) Liaison double Union Pétrolière Composition du pétrole brut 6.3 Classes d’hydrocarbures Naphténiques Cyclopentane C5H10

  BEN JELLOUN T., Le Racisme expliqué à ma fille ; Harrouda...   BONA D., Le Manuscrit de Port-Ebène.   BOULLE P., La Planète des singes.   BOURAOUI N., La Voyeuse interdite.   BRINK A., Une saison blanche et sèche ; Un Acte de terreur...   BUTEN H., Quand j’avais cinq ans, je m’ai tué ; M. Butterfly.   CAMUS A., L’Etranger.   CARRIERE J.-C., La Controverse de Valladolid.   CAVANNA F., Les Ritals.   CESBRON G., Mais moi, je vous aimais.   CHAMOISEAU P., Texaco.   CHEDID A., L’Autre ;

alcènes ou carbures éthyléniques sont les molécules dont la chaîne d'atomes de carbone contient une liaison double. Le nombre de carbone varie le plus souvent entre 2 et 20. Autrefois, les alcènes étaient appelés oléfines. Exemples : l'éthylène, le butène, l'isobutène. Formule brute : Cn H2n - Les diènes ou alcynes sont les molécules qui contiennent plus d'une double liaison dans la chaîne aliphatique. Exemples : l'acétylène, les butadiènes. Formule brute : Cn H2n-2 - Les chaînes aromatiques

silicate d’aluminium Les réactions donnent principalement naissance à des alcanes plus légers, linéaires ou ramifiés ainsi qu’à des alcènes (8 à 8%). Le propane et le butane formés sont séparés des mélanges, de même que les alcènes (éthylène, propène, butènes) V- TRAITEMENT ET STOCKAGE DES GAZ NATURELS A- Traitement des gaz naturels Compte tenu de la diversité des compositions, les traitements peuvent varier considérablement. Mais on ne commercialise que des gaz (secs » (c'est-à-dire débarrassés de toute

Flow Controller, IP65 configuration > Conversion factors and viscosity factors Name Acetylene (Ethyne) Air Allene (Propadiene) Ammonia Argon Arsine Boron trichloride Boron trifluoride Bromine pentafluoride Butadiene (1,3-) Butane Butene (1-) Butene (2-) (Cis) Butene (2-) (Trans) Carbonylfluoride Carbonylsulfide Carbon dioxide Carbon disulfide Carbon monoxide Chlorine Chlorine trifluoride Cyanogen Cyanogen chloride Cyclopropane Deuterium Diborane Dibromo difluoromethane Dichlorosilane Dimethylamine

(plastiques, fibres textiles, etc.). De manière schématique, les deux principaux procédés qui interviennent dans la pétrochimie sont le vapocraquage, capable de transformer du gaz ou du naphta en oléfines telles que l’éthylène, le propylène, les butènes et le butadiène, et le reformage catalytique qui ne traite que du naphta pour produire les grands intermédiaires aromatiques tels que le benzène, le toluène et les xylènes. Citons également le craquage catalytique en lit fluide qui, bien qu’étant

tourner grâce à la double liaison. C’est une molécule très rigide. 3.1. La chaîne carbonée des alcènes En remplaçant un des atomes H de l’éthylène par un groupement méthyle (CH3) on obtient le propène (C3H6). Pour obtenir du butène (C4H8) on ajoute un CH2 CH2 = CH - CH2 - CH3 À partir de là, on peut trouver des isomères CH2 = CH – Ch2 – CH3 C4H8 CH3 – CH = CH – CH3 3.2. Nomenclature des alcènes Règle 1 La chaine principale est la chaine la plus longue possible

nous verrons comment elle a pu être extraite à partir de la fleur, et enfin comment elle a été synthétisée grâce à la chimie. L’ionone, une molécule odorante, descriptionL’ionone, de son nom scientifique 4-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohexène-1-yl)-3-butène-2-one, est une molécule faisant parti de la famille des terpènes. Cette molécule a la particularité d’avoir une odeur différente suivant l’énantiomère.2 31489652576830-1155702576830L’-ionone sent plutôt la violette tandis que la -ionone possède une

CH1 sur le carbone le plus hydrogéné de la double liaison 1 –Quels sont les formules semi- développées et les noms des produits majoritaires fournis par l’addition du chlorure d’hydrogène. - sur le propène - sur le méthyl- propène - sur le butène – 1 Ecrire les équations - bilan des réactions – correspondantes 2 – Y – a – t –il parmi les chloroalcanes considérés un ou plusieurs composés chiraux ? Pourquoi ? EXO V Un composé organique A, constitué de carbone, d’hydrogène et d’un seul atome

unités appelées vapocraqueurs. L’objectif est de casser les molécules sous l’action de la chaleur en présence de vapeur d’eau pour obtenir les produits de base suivants : - des alcènes (oléfines) : éthylène, propylène et butadiène (éthène, propène, butène) ; - des hydrocarbures aromatiques (cycliques insaturés) : benzène, toluène, xylène; - le gaz de synthèse, mélange d’hydrogène et de monoxyde de carbone CO, produit par une oxydation partielle du méthane du gaz naturel. En général, les vapocraqueurs