Carboxyle

www.siteduzero.com Partie 1 : La pratique du sport 19/134 Cette suite d'atomes, on la retrouve très souvent dans les acides. Tellement souvent qu'on lui a donné un nom : c'est la fonction acide carboxylique (on parle aussi de groupement carboxyle). Lorsqu'une molécule comporte cette fonction, il y a de grandes chances que son nom finisse par le suffixe oïque. Mais là, ce groupe caractéristique apparaît deux fois. C'est donc un acide dioïque. Et comme il y a 10 atomes de carbone, c'est l'acide

apparaître des analogies marquées dans la répartition des charges dans l’espace (charge positive à 5,5 Ǻ de la charge négative portée par le carboxyle). Ces observations suggèrent la fixation de l’hormone sur un récepteur selon un processus de complémentarité de charges. Par exemple la charge positive de l’azote de l’indole et la charge négative du carboxyle dans le cas l’AIA seraient associées à deux sites de charges complémentaires sur le récepteur. La spécificité de la reconnaissance est confirmée

mezhoud En générale, les substances pectiques désignent un groupe de substances calloïdalles dérivées de carbohydrates. Elles sont composées d’acides anhydrogalacturoniques liées entre eux par des liaisons glysodiques α (1,4) Les groupements carboxyls des acides galacgturoniques peuvent être partiellement estérifiés par le méthanol et partiellement ou complètement neutralisés par une ou plusieurs bases. Les pectines sont essentiellement localisées dans la lamelle moyenne et la paroi primaire

monosaccharide est aminé (N-acétyl-D-glucosamine ou N-acétylD-galactosamine), et souvent sulfaté. Les GAG sont des structures linéaires, non ramifiées, rigides et portant de nombreuses charges négatives (ceci lié à la présence de groupements sulfate et carboxyle). Les GAG forment un gel très hydraté qui remplit la majeure partie de l’espace extracellulaire et qui permet à la MEC de résister aux forces de compression. b) Les principaux glycosaminoglycanes Disaccharide répété GAG Acide uronique Sucre aminé

et plus rarement NH3 , HCN, nitrosamines, etc. ; — les composés organiques, volatils, irritants ou odorants, comme les hydrocarbures (HC), le benzène, les hydrocarbures aromatiques polynucléaires (HAP), les composés carbonylés (aldéhydes, etc.), carboxylés (acides organiques) ; — les composés soufrés, surtout SO2 (dans la mesure où le gazole n’est pas encore désulfuré) et SO3 (acide sulfurique) et plus rarement H2S et mercaptans ; — des composés halogénés, essentiellement dans les carburants plombés

d’abord en aldéhyde, puis en acide. Il faut savoir qu’il n’est pas toujours facile, quand on réalise l’expérience, de s’arrêter au stade de l’aldéhyde car, un aldéhyde s’oxyde plus facilement qu’un alcool. Un acide carboxylique possède le groupement carboxyle : -COOH. On le nomme en remplaçant le « ol » de l’alcool par « oïque ». En général on fait précéder le nom de « acide » ; ainsi on ne dira pas éthanoïque mais acide éthanoïque. Activité 7 Oxydations ménagées Donner la formule chimique et les noms

l’élève une définition du groupement fonctionnel : groupe d’atomes d’une molécule responsable de réactions caractéristiques, peu importe le reste de la molécule. - Présenter quelques exemples de groupements fonctionnels (p. ex., groupements hydroxyle, carboxyle, amine, méthyle et aldéhyde). - Demander à l’élève de nommer d’autres groupements fonctionnels communs chez les êtres vivants (p. ex., cétone, phosphate, ester). Lui demander de les ajouter à ses notes de cours (voir Biologie générale, p. 32 et 33)

carboxylique et non pas d'un ester (pour lequel la liaison C=O absorbe des radiations de nombres d'onde compris entre 1 735 cm–1 et 1 750 cm–1). La bande très large et intense présente au voisinage de 3 050 cm-1 correspond à la liaison O-H du groupe carboxyle et permet donc de confirmer sans aucune ambiguïté qu'il s'agit de l'acide éthanoïque. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------12. a. Il s'agit d'une indication concernant la

digestion; lipid hydrolysis; pancreas FEATURE 1-17 #domain signal sequence #status predicted #label SIG\ 18-22 #domain amino-terminal propeptide #status predicted #label APP\ 23-108 #product colipase #status experimental #label MAT\ 109-112 #domain carboxyl-terminal propeptide #status predicted #label CPP\ 34-104,40-56,44-80, 45-78,66-86 #disulfide_bonds #status predicted\ 69,72,75,76 #binding_site micellar substrate (Lys, Tyr, Tyr, Tyr) #status predicted SUMMARY #length 112 #molecular_weight 11954

OH 2 • Certains acides carboxyliques subissent en milieu acide ou en milieu basique une décarboxylation, c’est-àdire une perte du groupe carboxyle sous forme d’une molécule de dioxyde ce carbone. O R R OH H O C O Cette réaction est difficile pour les acides classiques mais beaucoup plus aisée pour des acides possédant en groupe carbonyle ou carboxyle en β. © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit. H O O O HO C O HO HO OH O acide malonique O La décarboxylation d’un acide