Carboxyle

prêter des effets pharmacologiques serait hasardeux. Le 11 OH. ∆9 T. H. C. et le 8 β OH T. H. C.. sont métabolisés respectivement en 8 β 11 OH δ 9 T. H. C. et le 8 α O. H. δ 9 T. H. C. deux métabolites inactifs[115] . Le 11 ∆ 9 T. H. C. est ensuite carboxylé pour donner le 11 N. O. R. ∆ 9 T. H. C.COOH(delta neuf tétrahydrocannabinol carboxylique). Sa concentration augmente progressivement comme le montre le tableau ci-dessous. C'est un composé lui aussi inactif, comme les deux précédents métabolites[118]

antimicrobienne (Sorrentino et al., 2007). D’autres innovations incluent l’utilisation de certaines enzymes à l’action antimicrobienne qui pourraient être immobilisés par liaisons covalentes sur des films de polypropylène bio activé au plasma aminé ou carboxyle grâce aux agents de couplage appropriés (Vartiainen et al., 2005a). Un autre exemple est celui de la mise au point de matériaux bio(nano)composites basés sur de la nanocellulose provenant de matériaux forestiers et de résidus de la production végétale

Détermination de la teneur en cadmium par spectrométrie d’absorption atomique avec atomisation électrothermique (IC : NM 08.5.289) –09p. Amidon modifié - Dosage de l’acétyle - Méthode enzymatique (IC : NM 08.5.290) – 10p. Amidon modifié - Dosage des groupes carboxyles dans l’amidon oxydé (IC : NM 08.5.291) –07p. Amidons et fécules natifs – Dosage de l’amidon – Méthode enzymatique –04p. Dextrose, lévulose – Détermination du pouvoir rotatoire –04p. Produits dérivés de l’amidon – Détermination de la composition

réaction 85 10 Celluclast Viscozyme ® Pectinex Ultra SP L d’après la note Novozymes B 163j-GB 3.1.4. Cinétique de la protéolyse. En général les réactions de protéolyse peuvent être schématisées de la façon suivante : Fragment carboxyle Fragment amine et En accord avec Svendsen, 1976 et Adler-Nissen, 1986, il est généralement accepté que les enzymes de type sérine protéase comme l’Alcalase® suivent la loi de Michaelis-Menten (voir équation 2, Segel, 1975). - 91 - Matériels

(chim.), carboniser carbonium ion n. (chim.), ion m. carbonium carbonization = carbonisation carbonize (to) = carbonise (to) carbonyl n. (chim.), carbonyle m., ~ chloride, phosgène carborundum n. (chim.), carborundum m. carboxyl n. (chim.), carboxyle m., ~ group, groupe carboxyle carboxylase n. (bio.), carboxylase f. carboxylic acid n. (chim.), acide m. carboxylique carbuncle n. (path.), furoncle m., anthrax m. carburise (-rize) (to) v. t. (chim.), carburer carbylamine n. (chim.), carbylamine f.

(chim.), carboniser carbonium ion n. (chim.), ion m. carbonium carbonization = carbonisation carbonize (to) = carbonise (to) carbonyl n. (chim.), carbonyle m., ~ chloride, phosgène carborundum n. (chim.), carborundum m. carboxyl n. (chim.), carboxyle m., ~ group, groupe carboxyle carboxylase n. (bio.), carboxylase f. carboxylic acid n. (chim.), acide m. carboxylique carbuncle n. (path.), furoncle m., anthrax m. carburise (-rize) (to) v. t. (chim.), carburer carbylamine n. (chim.), carbylamine f.

physiologiquement plus important en période de croissance (et pathologiquement au cours de maladies osseuses telles que le rachitisme) ; * Les carboxypeptidases sont des enzymes pancréatiques qui transforment les polypeptides complexes portant une fonction carboxyle libre en peptides simples et acides aminés; * Les ARN et ADN polymérases, enzymes de la synthèse des acides nucléiques ; * La superoxyde dismutase, enzyme qui détruit les superoxydes, qui sont des radicaux libres c’est-à-dire des espèces

resulting in the absence of the corresponding transcript (Fig 1B). The SibA protein (1,928 aminoacid residues) has a putative endoplasmic reticulum insertion signal sequence at its amino terminus (position 1–21) and a transmembrane domain towards its carboxyl terminus (position 1859–1881), suggesting that it is a type I transmembrane protein. Indeed, cell-surface biotinylation followed by immunoprecipitation EMBO reports VOL 7 | NO 6 | 2006 6 1 7 scientific report B kb sibA I II III sib A A W T

possibles qui caractérisent les glucides fait qu’il existe une multiplicité de molécules différentes. Ainsi, dans la nature, il existe des monomères « purs », des polymères, mais aussi des dérivés carboxyliques et aminés (lorsque les groupements carboxyl et amine sont portés par le même atome de carbone, il s’agit d’un acide aminé), des polyalcools, etc... Un grand nombre de ces sources de carbone sont transportées et catabolisées : les saccharides (mono, di et oligosaccharides), les sucres aminés

usine de 100 000 t/an de capacité devrait démarrer, en 2013, à Singapour. • du PBR, à Port Jérome, en France, à Orange, Floride, aux Etats-Unis, Dormagen, en Allemagne, Cabo, au Brésil. • du NBR, en France, à La Wantzenau (67), ainsi que du NBR carboxylé et, en Chine, à Nantong, 30 000 t/an, dans une joint venture avec TSRC. 4) NIZNEKAMSKNEFTEHIM (Russie) produit, en 2010, à Niznekamsk, au Tatarstan, du polyisoprène (IR), 217 000 t, du caoutchouc butyl (IIR), 138 852 t, du PBR 142 000 t, des copolymères