Cardiopathie congénitale

parfois à la faveur d’une infection peut être observée.-L’espérance de vie est grevée d’une mortalité accrue par cpc pulmonaires et cardiaques.-Le pronostic dépend srtt du risque de mort subite (par trouble du rythme ou de conduction).3-LA FORME CONGENITALE:1. Touche les nouveaux nés de mère atteint de dystrophie myotonique.1. Provoque le décès du nouveau-né dans 16 % des cas.1. Début anténatal : diminution des MAF, Hydramnios.1. On peut observer des pieds bots et d’arthrogrypose.1. Le nouveau-né se

affecter ce code génétique. Anomalies génétiques : gène altéré dans sa structure ou dans sa composition. Une maladie est héréditaire lorsqu'elle atteint le génotype. Congénital : apparaît à la naissance, peut être contractée au cours de la grossesse. Familiale : statistiquement fréquente dans une même famille (héréditaire, congénitale, perturbations du milieu : prédisposition génétique avec des facteurs déclencheurs). Dues à des mutations simples ou complexes. Aberrations chromosomiques : obtenues

cours d'une maladie est un domaine très large. La sémiologie et les signes cliniques qui en découles sont d’autant plus variés. Nous avons fait le choix pour cet enseignement de nous appuyer sur les pathologies du développement : malformations congénitales du collège Français des Pathologistes (CoPath) afin d’illustrer les liens entre les processus physiopathologiques, l’étiologie des pathologies et les manifestations cliniques sémiologiques. Ces liens seront détaillés plus en profondeur pour chaque

maladies des petites artères (lacunes cérébrales), une cardiopathie emboligènes… L’athérosclérose : du au tabagisme, alcool… Elle se place aux bifurcations, se mettre sur une artère et bloque le départ d’une petite artère. Il y a onc formation d’un thrombus sanguin qui bloque l’endroit de formation ou part bloquer une artère plus petite Maladie des petites artères : c’est en fait de l’artériosclérose qui bloque les petites artères Cardiopathie emboligènes : le thrombus est formé dans le cœur puis

A Le suffixe CINESIE désigne le mouvement. Le manque complet de mouvement ou l’impossibilité d’accomplir certains mouvements est une ………………………………………….. La racine CORIE signifie pupille. L’absence congénitale de la pupille est une ………………………… La racine GLOSSIE désigne la langue. L’absence congénitale de la langue est une ………………………….. La racine GUEUSIE désigne le goût. La diminution ou l’abolition du sens du goût est une …………………….. Exercice 4 Etude des préfixes : le préfixe AB La lactation

présentant une trisomie 21. La gravité des symptômes est variable, mais dans l'ensemble, ils sont moins atteints que les autres. 4 - Malformations associées : Les malformations associées à la trisomie 21 sont nombreuses et sévères. Les cardiopathies congénitales: comme par exemple, une communication anormale entre l'oreillette et le ventricule, persistance du canal artériel. Les malformations oculaires: cataracte, opacité du cristallin, strabisme Les malformations du squelette: anomalies de l'angulation

risques liés aux antécédents obstétricaux ✓ Les avortements à répétition ✓ Accouchement prématuré et le dysmature ✓ Malformation utérine connue ✓ Mortalité périnatale, malformations congénitales ✓ Séquelles psychomotrices. • Les risques liés à une pathologie confirmée de la grossesse ✓ Vomissements graves ✓ Traumatisme ✓ HTA ✓ Immunisation RH

ARTICLE ORIGINAL Démarche décisionnelle de l’aptitude médicale à la conduite des chauffeurs présentant des troubles de la vision Visual disorders and fitness for professional driving Najla Mechergui1, Mejda Bouladi2, Ines Ben Osman1, Nizar Ladhari1, Imen Youssef 1, Lamia El Fekih2, 1-Service de pathologie professionnelle et de médecine du travail. Hôpital Charles Nicolle, Faculté de médecine de Tunis, Université Tunis El Manar 2-Service d’ophtalmologie. Hôpital Mongi Slim, Faculté de médecine

droit de travailler, ils font partis de la société. L’HANDICAP les différents types de handicap: il existe deux types de handicap dont : - le handicap congénital - le handicap acquis -le handicap congénital : .handicaps liées à l'hérédité : a) maladies génétique : mucoviscidose , myophatie , luxation congénitale de la hanche , phénylcétonurie b) maladie chromosomique : trisomie 21 .handicaps dont l'origine remonte à la vie intra-utérine : a) handicap visuel , auditif

gastro-oesophagien, Suppurations pulmonaires: Mucoviscidose, Corps étranger, Dilatation des bronches, Malformations congénitales broncho-pulmonaires, Dyskinésie ciliaire primitive, Déficits immunitaires, Obstacles anatomiques: Sténose laryngée, trachéale, bronchique, Trachéobronchomalacie, Tumeurs, Anomalies des arcs aortiques, Déficit en alpha-1-antitrypsine, Cardiopathie congénitale avec shunt gauche - droite, Broncho dysplasie pulmonaire. Infections et allergies: faut-il favoriser les infections