Cardiopathie congénitale

cérébrale. Stratégies d’intervention • Soins pédiatriques généraux Population pédiatrique à risque accru pour: RGO, pneumonie d’aspiration, problèmes oromoteurs avec FTT, plaies de lit, autres pathologies spécifiques à certains désordres (cardiopathies congénitales, hypothyroidie, atrésie duodénale et subluxation atlantoaxiale chez les enfants avec syndrome de Down) • Intervention développementale précoce • Management comportemental/ psychopharmacologie (pour conditions comorbides telles TDAH,

maladies cardio-vasculaires constituent un ensemble de troubles affectant le cœur et les vaisseaux sanguins. Elles regroupent: les cardiopathies coronariennes (infarctus); les maladies cérébrovasculaires (accidents vasculaires cérébraux); l’hypertension; les artériopathies périphériques; les cardiopathies rhumatismales; les malformations cardiaques congénitales; et l’insuffisance cardiaque. Les principales causes de maladies cardio-vasculaires sont le tabagisme, le manque d’exercice physique

des artères, elles favorisent l’apparition de plaques d’athérosclérose qui est dû à une formation de plaques d’athérome sur l’artère aorte. - Insérer document de la NSFA : « L’athérosclérose, nous sommes tous concernés ». Le risque de cardiopathie est deux fois plus important chez les fumeurs que chez les non fumeurs. A l’arrêt du tabac, son risque d’avoir un infarctus du myocarde diminue fortement quelque soit le nombre de cigarettes fumées. L’hypertension artérielle L’hypertension

Cardio-Vasculaire et Thoracique, CHU Sahloul, Sousse, Tunisie. 18. Canal atrio-ventriculaire et double orifice : une incertitude thérapeutique supplémentaire ? A. Jemel, S. Gerelli, R. Gaudin, P. Vouhe, O. Raisky. Service de Chirurgie Cardiaque Congénitale, Hôpital Neker Enfants-malades, Paris, France. 19. Chirurgie cardiaque chez le sujet âgé : étude observationnelle. A. Ben Gabsia, A. Lebbi, W. Brahem, C. Meddeb, W. Ghodhbane, H. Massoudi, C. Romdhani, R. Bousselmi, S. Chenik, M. Ferjani.

mineures et majeures, les formes majeures étant celles qui nécessitent une intervention médicale parce qu’elles présentent un risque pour la vie du sujet ou parce qu’elles ont des retentissements organiques ou fonctionnels graves. Les malformations congénitales sont mises en évidence à la naissance chez environ 3 % de la population générale et chez environ 4,5 % à l’âge de 5 ans. Ces pourcentages, varient peu en fonction de la population examinée, et constituent donc une garantie méthodologique, lors

vasculaire cérébral invalidant. • Aplasie médullaire et autres cytopénies chroniques. • Artériopathies chroniques avec manifestations ischémiques. • Bilharziose compliquée. • Insuffisance cardiaque grave, cardiopathies valvulaires graves, troubles du rythme graves, cardiopathies congénitales graves. • Maladies chroniques actives du foie et cirrhoses. • Déficit immunitaire primitif grave nécessitant un traitement prolongé, infection par le virus de l'immuno-déficience humaine (VIH). • Diabète

Génétique ou héréditaire (trisomie, mucoviscidose, diabète, cardiopathies…) • Acquise durant la grossesse : – maladie de la mère (diabète, cardiopathies, hypertension…) – Intoxications : (alcoolisme, tabagisme, drogues, prise de certains médicaments…) – Infections contractées pendant la grossesse : toxoplasmose, rubéole ORIGINES des DEFICIENCES • Acquise autour de la naissance en raison d’accident survenus pendant l’accouchement (congénitale) : anoxie du nouveau-né, = IMC, déficience intellectuelle

du ventricule Atteintes propres VD (ischémie : infarctus du ventricule Droit ; cardiomyopathie Dysplasie arythmogène du ventricule Droit)  Atteinte des valves tricuspides ou pulmonaires insuffisance tricuspide rétrécissements pulmonaires (congénital enfants)   Dr Gabin LEGROS cardiologue        Hépatomégalie et hépatalgie d'efforts (car le foie est entouré d'une capsule non extensible) reflux hépato-jugulaire (on appuie sur le foie et on voit une turgescence des jugulaires)

A partir du 3° mois, l'embryon poursuit son développement et devient foetus. C'est durant l'embryogénèse que peuvent se constituer les malformations congénitales : - l'anencéphalie et le spina bifida apparaissent lors de la 4° semaine. Le syndrome de Pierre Robin, l'atrésie de l'oesophage se créent à la 4° semaine. Les cardiopathies congénitales sont installées lors de la 5° et la 6° semaine. Le bec-de-lièvre se constitue lors de la 7° semaine alors que la fente palatine est visible à la fin du

..............................................61 Principes généraux Syncope réflexe 5.2.1 Syncope vasovagale 5.2.2 Syndrome du sinus carotidien 5.2.3 Syncope situationnelle Hypotension orthostatique Arythmies cardiaques comme cause principale Cardiopathie ou maladie cardio-pulmonaire structurelle Vol vasculaire sous-clavier Troubles métaboliques et intoxications 61 61 62 67 68 70 72 76 77 77 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 6 6.1 6.2 6.3 Problèmes spécifiques liés à l’évaluation des patients souffrant