CD8

lymphokines. Elles peuvent être caractérisées par la présence de marqueurs de surface (CD, ou 'clusters of differentiation'). Ainsi, les lymphocytes helper expriment le CD4 (lymphocytes T4) tandis que les lymphocytes cytotoxiques/suppresseurs expriment le CD8 (lymphocytes T8). Les lymphocytes B   Les lymphocytes effecteurs du système de l'immunité humorale (B) sont représentés par un aspect cellulaire particulier, correspondant au plasmocyte. Cette cellule, en fait rarement présente dans le

sarcoïdose, maladie de Crohn... Hypersensibilité de contact Dermatite de contact (réaction eczémateuse au site de contact) Inducteurs principaux : Haptènes Mécanismes - Epiderme massivement infiltré par des cellules mononuclées, lymphocytes T CD4, CD8 ... - Réaction en 48-72 heures - Sécrétion de cytokines par les lymphocytes : IL-2, IL-3, IL-4, IFNγ, TNFα... - Lésions macroscopiques : érythème, oedème, vésiculation 31 Exemples d’hypersensibilité cutanée de contact Métaux Matières plastiques

la cellule. [Schéma dos de la page 20] Dans le cas des Ag endogènes, ce sont les molécules de CMH-1 qui sont impliqués et qui vont se lier au peptide endogène. Ces molécules de CMH-1 contenant le peptide endogène, vont être présentées aux LTc (CD8+). 2. Les antigènes exogènes Ces Ag exogènes seront captées principalement par phagocytose ou aussi par endocytose. Tous les Ag exogènes correspondent à tout ce qui est extérieur à la cellule. Ces Ag vont se retrouver dans des endosomes. Il y a

1. Les lymphocytes T cytotoxiques qui sont munis de récepteurs membranaires grâce auxquels ils établissent un contact avec les cellules infectées qui expriment des antigènes viraux. Pour lesquelles on distingue 2 catégories: Les LT CD4 et les LT CD8 munis du récepteur T sont les seuls à pouvoir reconnaître les cellules possédants l’antigène CPA. 2. Les Lymphocytes B porteurs d’anticorps membranaires (récepteur B) spécifiques de l’antigène (Ag). Ces récepteurs (T et B) sont spécifiques à l’antigène

°MMRe V OX "° V30E° V O8 “+944 V iPyeo°e Vv + les conjonctions (LO, Cho, LoOo, £X, =): + les vocatifs : o toL'oOt ! * les présentatifs : Oo LOX. "Voici les invités" tendance phonologique. * tout syntagme lexicalisé sur la base des adjectiveurs 88, CD8, C8, C, 8, Sut, RX’, oft, etc: O8toXelt "sanglier" O8hQHeo "Bouarfa" (toponyme) C&CKZHI = "Michlifen" (toponyme) oF tLo "ceux de ma mére = mes fréres” * Les quantificateurs : ovXI | t84ORH+ oEE oS | SLIAcl _ La formation du nom forme simple

antigène, est plus lente à mettre en œuvre que l’immunité innée. Après un contact avec un antigène ou un micro-organisme, cette réponse se concrétise par la production d’anticorps protecteurs (IgG, IgA) et par l’activation de lymphocytes T (CD4+ou CD8+). Cette immunité spécifique peut être locale pour la protection des muqueuses (grâce aux IgA), ou périphérique (grâce aux IgG) pour une réponse plus générale de l’organisme. Lorsque des antigènes infectieux bactériens ou viraux pénètrent par voie

indétectable. Lors d’une inflammation, son expression augmente de façon significative : l’expression de PD-L1 est ainsi beaucoup plus importante dans les lésions de la SEP que dans les tissus témoins. PD-L1 pourrait permettre d’inactiver les lymphocytes T CD8 qui prolifèrent et produisent des substances destructrices de la myéline, mais plus de la moitié des cellules immunitaires sont dépourvues des récepteurs PD-1 : ces lymphocytes ne peuvent donc pas être désactivés. Un des espoirs de la recherche est

microbe, est bien sûr extrêmement dommageable lorsqu’il s’agit d’un organe transplanté. Dans le cas des transplantations, la réaction immunologique du receveur dirigée contre les antigènes portés par le greffon est induite par les lymphocytes T CD4 et CD8 du receveur (les lymphocytes sont des cellules qui jouent un rôle déterminant dans les processus immunitaires de l’organisme), qui vont provoquer des lésions tissulaires caractéristiques et perturber les fonctionnements du greffon. Cette réaction prend

rencontre avec l'antigène : ils sont appelés lymphocytes T «mémoire». 3 sous-populations de lymphocytes T sont distinguées :    T cytotoxiques : T CD8. T auxilliaires / Helpers : T CD4. T régulateurs / Suppresseurs : CD4 et CD25. Dr. W. IRAQI HOUSSAINI Les lymphocytes T-cytotoxiques 22   Les lymphocytes T cytotoxiques (T CD8 ou T8) ont pour fonction de détruire sélectivement les cellules infectées. Ils reconnaissent l’antigène présenté en association avec le CMH de classe

recombinant. Ils sont ensuite injectés au patient, vont reconnaître les récepteurs CMH II (portant des fragments de protéines, peptides spécifiques de la cellule) des cellules tumorales, se diriger vers elles et induire l’action cytotoxique des CD4 et CD8. Ces deux méthodes n’ont pas la même efficacité. Les anticorps ne sont pas restreints par le CMH I (présent sur toutes les cellules), ils peuvent « s’attaquer » aux cellules du soi contrairement aux LT qui ont besoin d’être recombinés. De plus, la