CD8

produites à partir du génome de la cellule puis dégradées en peptides de 9 acides aminés par le protéasome. Ces épitopes sont donc exclusivement de type séquentiel. Les CMH I présentent leur épitopes aux TCR (pour T cell receptor) des lymphocytes T8 CD8+. Si la protéine ayant abouti à un épitope particulier est une protéine virale, c’est-à-dire qu'elle est le fruit de l'infection de la cellule par un virus, alors l'épitope en question sera reconnu par les cellules immunitaires comme viral et entraînera

sanguins des macrophages qu’on retrouvera dans les tissus. 2ème type : les lymphocytes : cellule de petite taille avec un noyau qui occupe la majeure partie du volume cellulaire. 3type de sous-population important : les Lymphocytes B, les CD4+ et les CD8+. Tous ces lymphocytes sont impliqués dans la réponse immunitaire spécifique. 3ème type : les granulocytes : ou polynucléaire, cellule de taille intermédiaire, noyau plurilobé mais surtout dans le cytoplasme possède de nombreuses vésicules. Ces granulations

de la réponse secondaire est due à l’acquisition d’une mémoire immunitaire mise en place lors de la réponse primaire 2. Les cellules mémoires Le système immunitaire est capable de produire, lors de chaque réponse, des lymphocytes B, T CD4 et T CD8 mémoires. Ces cellules mémoires partagent des propriétés communes : - un délai d'activation très réduit ; - une capacité de prolifération supérieure aux lymphocytes naïfs ; - une très longue durée de vie (souvent plusieurs années à dizaines

cellules infectées. Ce sont les lymphocytes T cytotoxiques qui éliminent ces dernières. Exercice n°7 5. Comment la production de lymphocytes cytotoxiques est-elle déclenchée ? • Les principes de la production de lymphocytes cytotoxiques (lymphocytes T CD8) sont comparables à ceux de la production de plasmocytes. Les lymphocytes T8 sont activés lorsqu'ils reconnaissent par leur récepteur T des antigènes portés par les cellules infectées ou modifiées. Une fois activés, les LT8 se multiplient et se différencient

citation d’Albert Einstein ? (CD10) 2. Le mal est partout (CD11) 3. « Je n’ai rien dit… » par le pasteur Martin Niemöller (CD10 et 11) 4. Guernica, Pablo Picasso, 1937 (CD10) Phase de documentation 5. Et nous… responsabilité ou culpabilité ? (CD8) 6. Avant nous… (CD1) A. Le mal dans l’Ancien Testament et sa condamnation B. David et Bath Schéba (2 Samuel 11 et 12, 1-7a) 7. Le monde selon les contes de fées (CD10) 8. Face au mal, quelles réactions ? (CD11) 9. Conscience et morale (CD5)

le thymus. Il en existe deux types : les lymphocytes T (tueurs) et les lymphocytes B.)  en détruisant directement des bactéries (c’est le rôle des polynucléaires) ;   en détruisant des cellules infectées par un virus (c’est le rôle des lymphocytes CD8). Pour que la réaction puisse avoir lieu, il faut qu’une autre cellule déclenche la réponse immunitaire la mieux adaptée à l’antigène. C’est le rôle des lymphocytes CD4 (qu’on appelle aussi lymphocytes T4). Si les lymphocytes CD4 ne font pas leur travail

élévation du nombre de CD4 a été observée. Trois mois après l'injection, il restait jusqu'à 6-7 % de cellules sans récepteur CCR5 dans la circulation sanguine mais aussi dans le tube digestif. Tous les patients ont observé une rationalisation du ratio CD4/CD8, indicateur d'une meilleure santé immunitaire. Autre piste thérapeutique : cibler l'autre récepteur CXCR4. Une autre équipe de l'université de Pennsylvanie a appliqué avec succès la même technique des doigts de zinc en ciblant le gène impliqué, sans

coopération entre cellules immunitaires. III – L’élimination des cellules infectées 1) Les lymphocytes T cytoxiques • Un autre type de lymphocytes, les lymphocytes T8, caractérisés par la présence d’un marqueur membranaire, la glycoprotéine CD8, sont capables de détruire par contact les cellules infectées par un virus : ils sont dits cytotoxiques. • Les cellules infectées se distinguent des cellules saines par le fait qu’elles expriment à leur surface des fragments peptidiques issus

capables d inhiber l activation des T CD4+ et CD8+ en bloquant leurs proliférations et leurs différenciations (Sakaguchi et al., 2001). Elles peuvent agir via la suppression du gène de l IL-2 à travers l interaction avec NFAT (Wu et al ., 2006), ou bien, en inhibant la chaine a du récepteur de l IL-2 sur les cellules cibles (Annunziato et al., 2002). Elles sont également capables d inhiber l exocytose des granules et la fonction cytotoxiques des LT CD8+ (Mempel et al., 2006). Elles agissent sur

réponse. | 1. est activé par l’IL1 et IL12 en provenance de la CPA | | | 2. est activé par sa liaison au complexe CMH-II-antigène | | | 3. est activé par sa liaison au TCR de la CPA | | | 4. reconnait l’antigène sur CMH par son TCR et CD8 | | | 5. est activé par l’IL4 libérée par la CPA | | | 6. reconnait l’antigène sur CMH par son TCR et CD4 | | | 7. est activé par l’IL1 et l'absence d'IL12 en provenance de la CPA | | Question17 Points: 1 On parle de tolérance : Veuillez