Cellules souches embryonnaires

toutes ses formes, qu'il soit reproductif ou thérapeutique. 2006Malgré l'interdit qui figure dans les lois de bioéthique, l'agence de biomédecine française délivre jusqu'en 2011 des dérogations à certaines équipes pour travailler sur les cellules souches embryonnaires issues d'embryons surnuméraires obtenus par FIV.2008Depuis Amandine, environ 200 000 bébés – soit 5 % des naissances – sont issus d'une fécondation in vitro. Mars 2009Le gynécologue qui avait permis à la première femme ménopausée de devenir

C- Clonage naturel et régénération. 1. Le clonage végétal : une reproduction naturelle. Les plantes ont recours à la reproduction sexuée via les graines, produits de la fécondation d'un ovule par le pollen contenant les cellules mâles. Mais nombre d'entre elles ont aussi développé des stratégies permettant une reproduction asexuée, c'est-a-dire qui ne nécessite pas l'union des deux gamètes pour la formation d'un nouvel organisme. On parle de reproduction ou multiplication « végétative »

La cellule I) Généralité Unité de base du vivant : un organisme constitué d’une seul cellule est considéré comme vivant Cellule a une taille comprise entre 1,2 et 100 micromètre Différencie les cellules appelés Procaryote et la cellule Eucaryte Caryote veut dire noyau, EU veut dire vrai donc Eucaryote veut dire qu’il a un vrai noyau. Et Pro veut dire approximative c’est a dire procaryote veut dire qu’il a presque 1 noyau 1) la cellule procaryote Voir photocopie Il va y avoir un ADN

la création de la première loi bioéthique. En matière de don et d’utilisation d’organes, l’objectif était de protéger à la fois le donneur et le receveur. Puis elle a connu une première révision en 2004 dans le but de faire avancer la recherche embryonnaire si celle-ci est susceptible de permettre un progrès majeur. Cependant, cette avancée scientifique présente quelques risques plutôt controversés. Comme le dit Xavier Bertrand, il s’agit de savoir si « tout ce qui est techniquement possible est

……………………..p.5 II) Les limites……………………………………………………………………………………….…. a)La souffrance des animaux………………………..…………………………….…p.6 b)Les associations……………………………………………………………………..…p.11 III) Les alternative proposés……………………………………………………………………. a)cellules…………………………………………………………………………………..…p.13 b)reflexion personnel....................................................................p.17 Conclusion……………………………………………………………………………………p.18 Bibliographie………………………………………………………………………..………p.19 Synthèse individuelle…………………………………………………………………

renouveler cette dérogation. * Le délai de 5 ans « plombe » la recherche. Aucune industrie pharmaceutique ne veut investir. Deuxième possibilité : instaurer un régime permanent d’autorisation des recherches sur l’embryon humain et les cellules embryonnaires. Cette solution paraît plus souhaitable au CE. Cette autorisation serait encadrée par des conditions strictes. Il s’agirait d’une simple faculté et pas d’un droit à autorisation. le rapport de l’OPECST envisage chaque éventualité :

si l'on peut dire, concerne la recherche sur l'embryon et les cellules souches embryonnaires. « La recherche sur l'embryon est interdite », assène l'article 25 dans son premier alinéa. Qui poursuit presque aussitôt : « Par dérogation, et pour une période limitée à cinq ans à compter de la publication du décret en Conseil d'État prévu à l'article L. 2151-8, les recherches peuvent être autorisées sur l'embryon et les cellules embryonnaires [...] . » Quelle contradiction ! Et qui plus est, à plusieurs

humains. C’est alors que l’on a envisagé d’autres solutions que l’allotransplantation parmi celles-ci : la xénotransplantation. Le terme xénotransplantation reconnaît diverses technologies visant à suppléer la déficience d’un organe, de tissu ou de cellules d’une espèce par un transplant vivant d’une autre espèce. L’on peut envisager différents modes d’application des xénotransplantations 1- Xénotransplantation d’organes L’organe du donneur animal, modifié génétiquement pour éviter un rejet hyperaigu

est parfois utile pour sauver un rein dont l’abouchement normal dans l’aorte est menacé d’obstruction. Elle est généralement pratiquée sur des personnes souffrant de maladies sanguines (leucémies, lymphomes…) ou de certains types de cancers. Des cellules sanguines ou de la moelle osseuse leur sont prélevées avant traitement. Elles sont ensuite purifiées puis congelées. Enfin, elles leur sont réinjectées une fois la radiothérapie et/ou chimiothérapie terminée(s). On peut parler dans ce cas de l’autogreffe

est parfois utile pour sauver un rein dont l’abouchement normal dans l’aorte est menacé d’obstruction. Elle est généralement pratiquée sur des personnes souffrant de maladies sanguines (leucémies, lymphomes…) ou de certains types de cancers. Des cellules sanguines ou de la moelle osseuse leur sont prélevées avant traitement. Elles sont ensuite purifiées puis congelées. Enfin, elles leur sont réinjectées une fois la radiothérapie et/ou chimiothérapie terminée(s). On peut parler dans ce cas de l’autogreffe