Cellules souches embryonnaires

protégées par une société en mal de bébés, Leia a arrêté de travailler. info : En 2050, la terre héberge plus de neuf milliards d'habitants. Il « manque » près d'un milliard de femmes, essentiellement en Inde et en Chine, à cause de la sélection embryonnaire permise par les techniques de diagnostic prénatal. La population des pays développés diminue d'environ un million par an, pendant que celle des pays pauvres croît de trente-cinq millions. 8 heures Sous sa douche d'eau de pluie à injection

mâles possédant, pour les deux gènes considérés, des allèles dont l'expression est récessive. ♀ F1 [vg+;pu+] x ♂ [vg;pu] génération F2 [vg+;pu+] 43,5% [vg+;pu] 6,5% [vg;pu+] 6,5% [vg;pu] 43,5% Document 3 : Observation cytologique dans une cellule-mère de gamète. Ces deux chromosomes homologues à deux chromatides en prophase 1 de méiose mesurent quelques micromètres. Le chiasma est une zone d'accolement. 3|P age CORRIGÉ DU SUJET 1 INTRODUCTION Liens entre génomes et diversités des

l’hérédité et à ses mécanismes. Le patrimoine génétique est contenu dans des molécules appelées acide désoxyribonucléiques (ADN). Il est formé des informations nécessaires au bon fonctionnement de la cellule ainsi qu’à sa reconnaissance dans l’organisme (en tant que cellule appartenant au soi). Toutes les cellules d’un organisme normal contiennent la même information. Les gènes sont ces informations codées, réparties le long de l’ADN et qui sont transmises d’une génération à la suivante. Ces informations

faire, il a exposé la plante et son génome à une toxine, la colchicine (puissant agent anti-mitotique). Il a conservé les plantes passées d’une diploïdie (à 14 chromosomes) à des plantes triploïdes (21 chromosomes), au moyen de croisements, puis à une souche tétraploïde (28 chromosomes) et enfin hexaploïde (42 chromosomes), grâce à la colchicine. Cette variété originale reconstituée en laboratoire a servi à enrichir les variétés avec des gènes inédits ou perdus depuis la domestication. Parmi les dizaines

génétiques dans un type de cellules afin de traiter le gène atteint. 3 - LE VECTEUR : Un vecteur, un retrovirus rendu inoffensif, est utilisé pour introduire le gène sain dans le noyau de la cellule et ainsi de remplacer le gène déficient. Ce vecteur permet d’introduire le matériel génétique dans la cellule cible par « transfert ». L'avantage du retro-virus c'est qu'il est capable de s'intégrer au génome de la cellule, à la différence de l'adénovirus. En se divisant, la cellule, modifiée par ce retrovirus

assistées qui permettent de lutter contre certaines formes de stérilité. Les gonades sont des organes doubles; ils sont reproducteurs (production de gamètes) et endocrines (libération d’hormones). Ces 2 fonctions sont réalisées par deux types de cellules différentes. I/ L’appareil génital de la femme et sa régulation I-1 L’appareil génital de la femme produit des gamètes, permet l’accouplement et le développement de l’embryon Les ovaires fonctionnent par intermittence. Au cours d’un cycle de

personnes décédées, donneurs vivants pour être greffés sur des patients malades ou mourants remonte au lendemain de la Seconde Guerre mondiale. 2 INTRODUCTION Au cours des 50 dernières années, la transplantation d’organes, de tissus et de cellules d’origine humaine s’est répandue dans le monde entier et a permis de prolonger la vie et d’améliorer la qualité de vie de centaines de milliers de personnes. 3 INTRODUCTION Le manque d’organes à transplanter a non seulement incité de

le foie ou le poumon. Depuis peu, un nouveau volet de la transplantation d’organe s’est ouvert avec l’apparition du clonage thérapeutique des cellules souches embryonnaires humaines. Devant permettre de produire des organes ou des cellules(génétiquement identiques), il a pour enjeu essentiel de favoriser les greffes pour remplacer un organe ou des cellules détruites ou détériorés tout en garantissant la compatibilité génétique de ceux-ci avec le malade. Cela permettrait de remédier à la pénurie d'organes

in vitro, aussi connu sous le nom de FIV, est une méthode de procréation médicalement assistée, consistant à reproduire en laboratoire, ce qui se passe naturellement dans les trompes de la femme. C'est-à-dire, la fécondation et le développement embryonnaire. Son but est de favoriser la rencontre entre l’ovule et le spermatozoïde, pour ensuite transférer l’embryon obtenu dans l’utérus de la future maman. Cette technique est découverte par des médecins anglais en 1978 et est réalisée pour la première

mitoses de la cellule œuf et l’édification du nouveau-né. Doc. 2. Métaphase de mitose : les chromosomes sont condensés et individualisés à l’état dupliqué (2 chromatides) dans un même plan. 1.2 Doc. 2-3 p.107 + TP : La cellule somatique porte 2n = 46 et la cellule germinale n = 23 Q4) L’homme : gamètes haploïdes par rapport aux cellules œuf diploïdes ainsi que toutes les cellules issues par mitoses, c’est à dire les cellules somatiques. Le passage cellule diploïde