Centrifugation

d’un montant de 3 milliards d’euros pour la construction d’une nouvelle usine. Pour ce pôle, Areva a opté pour la mise en place de nouveaux procédés puisque l’entreprise a décidé de construire une nouvelle usine d’enrichissement fondée sur la centrifugation gazeuse. De plus, la modernisation continue des capacités de production nous montre bien qu’il s’agit d’une entreprise qui veut rester à la pointe de la technologie. - Pôle réacteurs et services : pour ce pôle, Areva a choisi d’innover

Transfusion. Il est obligatoire de : Contrôler l’ identité du patient Confronter ses résultats immuno-hématologiques aux caractéristiques du culot à transfuser. PRODUITS SANGUINS : Labiles (PSL) :A partir d ’un don de sang on obtient par centrifugation un - un concentré  de globules rouges standard CGR (= 250 ml), - un concentré de plaquettes CPS et - 200 ml de plasma. Ce sont les produits sanguins labiles (PSL) car périssables. Depuis le 1 Avril 1998 tous les produits sanguins

thermique Réaction enzymatique parasite Oxydation Hydrolyse Notes de Brûlé Perte de volatiles Etc. Le cycle de vie des procédés d’extraction et de purification Extraction par solvant (continue) Filtration ( discontinue) Centrifugation Distillation Cristallisation Rectification Colonnes pulsées Membranes Chromatographie (HPLC prep, SMB) CO2 supercritique Broyage Importance actuelle relative des procédés Micro-ondes (ESAM, VMHD) Eau subcritique Solvants Bio

60 à 90 minutes dans un autre tube. Terminer l’acquisition. Rincer la colonne avec la phase mobile durant la nuit, avant l’injection d’un autre clone. Le débit est abaissé à 0,2 mL.min-1pour cette étape. Concentrer les différentes fractions par centrifugation en utilisant des cellules de concentration dont le cutoff est de 3 kDa (Millipore). Cela permet de réduire le volume de chaque échantillon tout en concentrant les protéines pour une injection dans une boucle de 500 µL pour les étapes de purifications

............................................... 93 C. R. T. M. (RESIN TRANSFERT MOULDING) .................................................. 96 D. ENROULEMENT FILAMENTAIRE................................................................. 98 E. CENTRIFUGATION ......................................................................................... 100 F. MOULAGE EN CONTINU............................................................................... 102 G. LA PULTRUSION ..........................

résiduelle au bout de 5 ans sera nulle. A l’automne 2005, un industriel japonais a mis sur le marché une installation concurrente et comparable à celle acquise par EOLYS. Cette installation repose sur un principe très novateur de chauffage/centrifugation des produits qui permet un recyclage d’environ 70% des matières traitées. Au 31 décembre 2005, un test de dépréciation a permis de déterminer une valeur vénale de 95 000 € pour l’installation « HINDLER ». 1 - Présenter le plan d’amortissement

a été prélevée avec des instruments stériles. La rate a ensuite été broyée avec du milieu de culture, sur une passoire à cellules. La suspension cellulaire a été conservée sur glace, afin d’assurer la survie des cellules. Ensuite, une première centrifugation à 800 rpm, durant huit minutes, a été effectuée sur la suspension cellulaire de la rate. Le culot a été resuspendu avec une solution de chlorure d’ammonium, dans le but de lyser les érythrocytes, puis a été remis dans la centrifugeuse à 800rpm

forcément extrapolables à d autres espèces. 4-1- Préparation de la dose à injecter: - On prend 10 grammes de chair ou de l aliment + 100 ml de TSE (tryptone, sel, eau) ou de l eau physiologi que 9%, ou à défaut, de l eau distillée stérile - broyage - centrifugation (1000 rpm, +4°c) - on obtient deux phases, avec un surnageant et un dépôt au culot. C est le surnageant qui peu contenir la toxine - Filtrer le surnageant à l aide d un filtre seringue 0,45-0,2mm (voir photo cidessus) - injection du filtrat

la particule est sphérique · Par voie sèche (0.2 à 2000 µm) : compresseur pour séparation des particules · Par voie humide (0.02 à 2000 µm) : suspension de particule passe devant le faisceau laser (liquide non solvant)· Sédimentation (100µm) et centrifugation (5 à 10 µm) : mesure de la vitesse de déplacement/sédimentation des particules lorsqu’elles sont placées dans un liquide, détermination du rayon r des particules par :Loi de Stocks : v = 2/9*g*r²*(d1-d2/n)· v : vitesse de chute de la particule

Autrefois, on concentrait les plaquettes à partir du sang total de plusieurs donneurs. Mais aujourd’hui, on les prélève chez un donneur unique par aphérèse, c’est à dire que l’on prélève le sang du donneur, on récupère les plaquettes par centrifugation et on restitue le reste du sang au donneur. Cette technique permet de prendre beaucoup plus de plaquettes à partir d’un seul donneur (4 milliards). Les plaquettes du donneur se régénèrent assez vite car il en produit de 100 à 200 millions