Chimie pharmaceutique

Cas Sanofi – Aventis Contexte : - Sanofi-Synthélabo, entreprise française, est le 14e groupe pharmaceutique au niveau mondial - Aventis, entreprise franco-allemande, 7e.  La fusion qui est à la base d’Aventis a contribué favorablement au groupe depuis 1989 par le mélange de deux culturelles : la culture allemande et la culture française Analyse : - L’Allemagne a un indice de distance hiérarchique de 35, alors que celui de la France est de 68, ce qui est quasiment le double.  La relation

Historique laboratoire pharmaceutique Adwya en Tunisie - Forme juridique : société anonyme - Date d’entrée en production : novembre 1989 - capital social : 11 millions de DT (environ 6,3 millions d’Euros) - Chiffre d’affaires H.T. (année 2010) : 53,7 millions de Dinars Tunisiens - Nombre d’unités vendues en 2010 :11,1 millions d’unités - Part de marché : 7,7% POSITION SUR LE MARCHE Premier Fabricant local sur le marché . Deuxième fabricant local sur l’ensemble du marché (Officinal+Hospitalier)

Question 2 Les médicaments utilisés aujourd’hui sont-ils majoritairement des produits de synthèse, fabriqués par des laboratoires pharmaceutiques ou des produits naturels extraits de substances naturelles ? Les médicaments utilisés aujourd’hui sont majoritairement des produits de synthèse fabriqués par des laboratoires pharmaceutiques. Question 3 Quelles sont les deux sortes de substances constituant un médicament ? Les deux substances constituant un médicament sont

stables inscrits à la pharmacopée ou la division et le conditionnement de médicaments venant des fabricants. ✓ La dispensation au public et en détail des médicaments objets et articles assimilés dont la vente fait partie du monopole pharmaceutique. [pic]  Article 57 La création de toute officine de pharmacie est subordonnée à l'octroi d'une autorisation accordée par l'autorité administrative provinciale ou préfectorale compétente à raison du lieu d'implantation de l'officine

professionnels de santé et du public pour améliorer le bon usage des produit de santé Les compétences de l'AFSSAPS s'appliquent sur tout les produits de santé destinés à l'homme comme : les médicaments à usage humain, les matières première à usage pharmaceutique, les produits sanguins, labiles, les organes, tissus, cellules thérapeutique, produit cosmétique, tatouage... Ses objectifs sont : -anticiper les risques liées aux nouvelles technologies et aux produits -entretenir, développer ses connaissances

Fondé en 1977, Sanofi-Aventis est le 5ème groupe pharmaceutique mondial, premier en Europe et en France. Présent dans 110 pays sur 5 continents, le groupe dispose de 105000 collaborateurs. Sanofi-Aventis concentre, sur le territoire français, toutes les étapes de la chaîne du médicament : recherche, développement, production des principes actifs et des médicaments, distribution, commercialisation. Ses deux activités principales sont le pharmaceutique et la production de vaccins (humains ou animaux)

Source: DataMonitor CASE STUDIES Mid-Pharma case study Becoming a licensing partner of choice in European and US pharmaceuticals Reference Code: BPCS183 Publication Date: June 2006 DATAMONITOR VIEW CATALYST This case study analyzes the strategies undertaken by pharmaceutical firms to become the licensing partners of choice in both European and US markets. It looks at four Mid Pharma companies that have become strong licensing partners in their fields: Menarini and Almirall, both based in

centre de l'affaire, l'AFSSAPS - l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé - agence qui veille à la sureté des médicaments mis sur le marché et qui est un organisme d'Etat controlé par l'industrie pharmaceutique. En clair, c'est cette même industrie pharmaceutique qui valide ses propres produits à la vente. On l'accuse dans l'affaire du Médiator d'avoir été un peu passive sur le sujet. * Son rôle, défini sur le site de l'Afssaps, est donc de "veiller à la sécurité de l'emploi

TABLE DES MATIÈRES INTRODUCTION 1. Le point sur la méthodologie 2. L’industrie pharmaceutique au Canada et aux Etats-Unis 3. La situation au Canada 1. Processus d’approbation des nouveaux médicaments 1. Le cycle de vie d’un nouveau médicament : de la recherche à la commercialisation 2. Les approbations légales et l’encadrement étatique A) Historique B) État actuel de la réglementation 3. Les

poste et dans quel type d’entreprise, je me projetais à moyen et long terme. J’ai donc pu mettre en application mes connaissances théoriques dans des secteurs d’activités divers tels que les éditions juridiques, l’électroménager, les laboratoires pharmaceutiques et l’informatique. Ces expériences m’ont amenées à la conclusion qu’un poste dans un service commercial conviendrait à mes attentes. La relation clientèle et le développement commercial sont les deux points sur lesquels j’ai donc axé ma recherche