Chromatide

lors de la formation des gamètes et à une recombinaison des chromosomes lors de la méiose. La division cellulaire est précédée par une copie à l'identique du matériel génétique (réplication de l'ADN). Chaque chromosome passe alors d'une chromatide à deux chromatides sœurs. Variation de la quantité de matériel chromosomique lors de la méiose La méiose est une double division cellulaire. La première division de méiose se déroule en plusieurs étapes. Au cours de la prophase I, les chromosomes se condensent

duplication de son programme génétique correspondant à un doublement de la quantité d'ADN A partir d’une cellule mère diploïde à 2n chromosomes à 2 chromatides chacun (n = nombre de paires de chromosomes homologues) la méiose donne naissance à: - 2 cellules haploïdes à n chromosomes à 2 chromatides - puis à 4 cellules haploïdes à n chromosomes à une chromatide Les deux divisions de la méiose sont chacune divisée en 4 phases : Prophase I (prophase de la première division de méiose), métaphase

lors de la formation des gamètes et à une recombinaison des chromosomes lors de la méiose. La division cellulaire est précédée par une copie à l'identique du matériel génétique (réplication de l'ADN). Chaque chromosome passe alors d'une chromatide à deux chromatides sœurs. Variation de la quantité de matériel chromosomique lors de la méiose Zoom La méiose est une double division cellulaire. La première division de méiose se déroule en plusieurs étapes. Au cours de la prophase I, les chromosomes

homologue. Après la réplication de l'ADN pendant l'interphase du cycle cellulaire, les chromosomes sont composés de deux chromatides identiques, attachées au niveau du centromère. Chaque chromatide est formée d'une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des protéines, les histones, autour desquelles elle s'enroule pour former des nucléosomes. Aux extrémités de chaque chromatide se trouvent les télomères, constitués de séquences répétitives d'ADN, qui assurent une protection des terminaisons chromosomiques

appariés. Il y a n bivalent. Brassage intra-chromosomique = échange de portion de chromatides dans la paire d'homologues au cours de la prophase I de méiose qui sont cassées puis recollées au niveau de chiasma, conduisant ainsi à des chromosomes recombinés. Le brassage intra-chromosomique se caractérise par l'existence de crossing-over. Crossing-over = échange réciproque de portions de chromatides, entre 2 chromatides appartenant à 2 chromosomes homologues différents, lors de la prophase I.   | [pic]

visibles (chromosomes à 2 chromatides). L'enveloppe du noyau disparaît. La cellule C représente une cellule en métaphase de mitose. En effet, les chromosomes, condensés au maximum, sont alignés au centre de la cellule ; tous les centromères se positionnent sur un même plan : le plan équatorial de la cellule. La cellule B correspond à une cellule en anaphase. À ce stade, les chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau du centromère. Chaque lot de chromatides migre vers un de 2 pôles

nombre de chromosomes par disjonction aléatoire des paires de chromosomes homologues en anaphase et produit 2 cellules filles contenant n chromosomes à 2 chromatides. b) après une interphase sans duplication de l’ADN, la deuxième division méiotique ressemble à une mitose et produit 2 x 2 cellules filles contenant n chromosomes à 1 chromatide après clivage des centromères en anaphase. Faire le schéma de la méiose 2. Le passage de la phase haploïde à la phase diploïde est réalisé par la fécondation :

est alors sous forme déliée : la chromatine. Elle n’est cependant pas inactive. C’est la période pendant laquelle l’ADN ce double. La cellule transcrit ses gènes et les chromosomes sont ensuite répliqués. Une fois formés, ils auront ainsi deux chromatides. L’information génétique recopiée est rigoureusement identique à l’original. De ce fait, cellules mère et filles seront identiques. Ainsi toutes les cellules de notre corps (à défauts des exception) sont semblables entres elles depuis la naissance

plusieurs étapes :  - Tout d’abord, la prophase qui voit la formation des chromosomes ayant deux chromatides raccrochées au niveau d’un centromère. Ces chromosomes existaient  jusqu’alors sous forme de chromatine dé condensée. Puis il y a eu dislocation de la paroi nucléaire.  - Ensuite, la métaphase, les chromosomes se regroupent sur le plan équatorial de la cellule.  - L’anaphase, les deux chromatides de chaque chromosome migrent vers des pôles apposés de la cellule.  - Enfin, la télophase, qui

répliqués. Elle ne fait donc pas à proprement parler partie de la mitose. Les chromosomes sont sous forme de filaments compacts : la chromatine. C'est pendant cette phase que la réplication de l'ADN s'effectue (chaque chromosome se double, il a deux chromatides). Elle peut être subdivisée en plusieurs phases. • La phase G1 (de l’anglais Gap 1 ; gap = espace, pour l'espace entre la mitose et la phase S) au cours de laquelle la cellule croît et effectue les fonctions pour lesquelles elle est programmée