Chromatide

rend les chromosomes invisibles au microscope optique. Quand une cellule se prépare à se diviser, l'ADN se pelotonne sur lui-même et forme alors des bâtonnets visibles au microscope optique : les chromosomes. Le chromosome, constitué de 2 chromatides, est formé de 2 molécules d'ADN identiques. ⇒ Comment 46 chromosomes peuvent-ils porter des milliers d'informations génétiques responsables de milliers de caractères ? II Les chromosomes, support des gènes : Activité 2.3 : La myopathie

(entres les cellules) chromosomiques. Nous nous intéressons au brassage inter-chromosomique. Le brassage inter-chromosomique consiste à répartir les chromosomes contenant les allèles de façon aléatoire. Au début du brassage , les chromosomes ont 2 chromatides, cette cellule se divise et donne naissance à deux cellules filles , qui donnent naissance elles aussi naissance à 2 cellules filles . Enfin, d’un seule cellule mère, on arrive à 4 cellules petites filles ; Le brassage inter-chromosomique

méiose, les chromosomes homologues appariés à la prophase se séparent à l’anaphase ; on obtient 2 cellules filles à n chromosomes, chacun formé de 2 chromatides - au cours de la deuxième division de méiose s’effectue le clivage des chromosomes en 2 chromatides à l’anaphase ; on obtient donc 4 cellules filles à n chromosomes, chacun formé d’1 chromatide - chez les organismes diploïdes, la méiose se produit au cours de la gamétogenèse et précède la fécondation dans le cycle de vie - chez les organismes

bichromatidiens) en prophase 1 : 2 se forment ici - rangement dans plan équatorial et séparation des CH homologues avec migration vers pôles opposés: phase réductionnelle et obtention de 2 cellules à (n) CH bichromatidiens. 2. méiose 2: - séparation des chromatides de chaque CH avec migration vers pôles opposés: phase équationnelle et obtention de 4 cellules à (n) CH monochromatidiens. B/ Les étapes de la fécondation à l'origine de zygotes (2n) - rencontre et fusion de 2 cellules (n) :la caryogamie ou fusion

phénomène* χ : chimie* ψ : psycho* ω : oeufCode lettre* aa : acide aminé* AdG : Appareil de Golgi* Au niveau : a/n* A° : absorption* ac : avec* act : activité* abs : absence* a : artère* ale : artériole* ATCD : antécédent* Chr : chromosome* Cht : chromatide* chn : chromatine* cmt : comment* certaines : crtnes* cytotrophoblaste : CTB* cqces : conséquence* cst : constant* cte : constante* cad : c’est à dire* ccl : conclusion* cplx : complexe* dépend : dpd* donc : dc* dte : droite* def : définition* ds

SVT Première Index [pic] A Acides Aminés : Petites molécules qui reliées entre elles par des liaisons peptidiques forment les protéines. Allèle : Version d’un gène. Anaphase : Troisième phase de la mitose durant laquelle les deux chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent et migrent en sens opposé vers chaque pôle cellulaire. A la fin de l’anaphase, la séparation du cytoplasme commence. Anémie : Affaiblissement dû à une diminution de la teneur du sang en hémoglobine. Apex :

ac-dijon.fr/ 13VTSCSMLR1 4 Fiche réponse (Annexe à rendre avec la copie) QCM : à partir des informations tirées des documents, cocher la bonne réponse, pour chaque série de propositions 1 ☐ Le caryotype de la drosophile comprend 2 chromosomes à 2 chromatides ☐ Le caryotype de la drosophile comprend 8 paires de chromosomes ☐ Le caryotype de la drosophile comprend 3 paires de chromosomes et 2 protéines sphériques ☐ Le caryotype de la drosophile comprend 4 paires de chromosomes 2 ☐ ☐ ☐ L’allèle

au fuseau se déplacent et s'alignent à mi-chemin entre les deux pôles sur un cercle : la plaque équatoriale, et sont soumis à des forces de traction continues de part et d'autre. d) L'anaphase Au début les connections entre les chromatides sœurs sont dégradées par des enzymes et chaque chromosome est tracté par ses microtubules qui se dépolymérisent (se raccourcissent) vers chaque pôle de la cellule. Il y a deux jeux identiques de chromosomes aux deux extrémités du fuseau. Dans

et les homozygotes sont viables seulement jusqu’au stade de têtard - mammifère : peu de gêne a effet maternel identifié car le génome de l’embryon se met en route beaucoup plus vite HEREDITE EPIGENETIQUE - chgt pas dans l’ADN mais dans la chromatide, l’ADN ne change pas sa séquence - chgàt de phénot sans chgt de génot car la séq de l’ADN n’est pas modifiée - la séq épigénétique contribue à un autre niveau dans la régulation des genes - syst qui permet a l’ADN d’est transcrit - hérédité

mécanismes de la méiose. 1) Un phénomène continu. 2) La 1° division de la méiose : division réductionnelle (séparation des chromosomes homologues). 3) La 2° division de méiose : division équationnelle (séparation des chromatides). La méiose assure le passage de la phase diploïde à la phase haploïde. Elle suit une phase de réplication de l'ADN et se compose de deux divisions cellulaires successives qui conduisent à la présence d’un lot haploïde de chromosomes par cellule