Chromatide

est donc conservé au cours des générations cellulaires. Il existe cependant des anomalies  chromosomiques qui peu­ vent altérer le caryotype et avoir des conséquences sur les  caractéristiques de l’individu porteur. L’ADN est le support moléculaire des chromosomes.  Chaque chromatide d’un chromosome double contient une molécule d’ADN. Lors de  l’interphase, en phase S, l’ADN subit une réplication semi­conservative qui permet de conserver  la même séquence de nucléotides et donc le même message génétique dans les deux  molécules filles issues d’une molécule mère

division cellulaire (ou mitose), la cellule réplique son ADN de sorte qu'elle a deux "copies" complètes de son information génétique : elle possède des chromosomes à deux chromatides identiques. Lors de la mitose, les deux chromatides de chaque chromosomes se séparent pour former deux lots identiques de chromosomes à une chromatide. Chaque cellule fille hérite d'un de ces lots. Génétique et société Idéologie et philosophie Les débuts de la génétique ont été influencés par deux idéologies dominantes

du bivalent 21 lors de l'anaphase 1, d'où la production d'une cellule ayant 2 CH 21 et d'une autre n'en contenant pas; au final sur 4 gamètes, tous sont anormaux, ayant 2 CH 21 ou aucun. Schéma: 3. lors de la méiose 2:non disjonction des 2 chromatides d'un CH 21 lors de l'anaphase 2; sur 4 gamètes, un possède 2 CH 21, un autre n'en possède pas, et deux autres sont normaux. Schéma: - la trisomie ne survient que si un gamète comportant deux CH 21 est fécondé ou féconde un gamète normal. CONCLUSION:

mottes (ADN spiralés, condensés) Euchromatine: espaces clairs (ADN non spiralés: replication ou transcription) Aspect biochimique Chromosome dédoublé condensé métaphase 2 chromatides/centromère Double hélice d'ADN: fibre nucléosomique Collier de perles: histones ADN et histones => Chromatine => Condensée en chromatides Enchaînements de nucléotides: Nucléotides: union Phosphate (boulon) Sucre (désoxyribose) Base azotée Base azotée Pyrimiques: Cytosine Thymine Puriques: Adénine Guanine

fin d'interphase. 2 - PROPHASE suite Les chromosomes s'épaississent et se raccourcissent. Nous avons choisi un nombre de chromosomes : 2N=4. Deux sont d'origine maternelle et deux d'origine paternelle. Chaque chromosome est constitué de deux chromatides qui restent liées entre elles au niveau des centromères kinétochores (en violet). 3 - PROPHASE suite Les chromosomes sont maintenant très courts et épais. Les deux centrosomes vont se séparer. 4 - PROPHASE suite Les deux centrosomes accompagnés

sont des gènes situés sur un même chromosome : Ils restent ensemble sur le même chromosome. C’est le phénomène de « linkage ». Mais cette liaison n’est pas absolue car durant la prophase de la méiose, plus précisément lors des chiasmes les chromatides des chromosomes homologues se chevauchent : c’est le crossing over. Des couples de gène liés peuvent alors être recombinés. Mutation et méiose sont les deux processus par lesquels les vivants se diversifient et s’adapte à leur milieu. L’originalité

Chaque chromosome dupliqué a deux chromatides sœurs qui sont des copies réunies de chaque chromosome original. Chaque chromatide sœur contient une molécule identique d’ADN. Au début, elles sont attachées sur toute leur longueur par l’intermédiaire de complexes protéiques appelés cohésines. L’ensemble est appelé cohésion de chromatides sœurs. Chaque chromatide sœur a un centromère, une région qui contient une séquence spécifique d’ADN où les deux chromatides sont réunies d’une manière plus serrée

bâtonnets (visibles lors de la division cellulaire) Gènes: Segments d'ADN qui contient l'information génétique nécessaire pour accomplir une tâche spécifique. Génome: L'ensemble de l'information génétique (gènes) d'un individu ou d'une espèce. Chromatide: Chacun des brins d'un chromosome. Bases azotées: Barreau de l'échelle d'ADN (adénine+thymine et cytosine+guanine) Ovocytes: Cellules ayant la possibilité de devenir des ovules («bébés ovules») Clonage (reproductif ou thérapeutique): Création

pronucléus. 5- L’ADN de chacun de ces noyaux se duplique et les pronucléus migrent l’un vers l’autre et s’accolent. 6- 1ere mitose: un fuseau horaire mitotique se forme, les membranes nucléaires disparaissent, les centromères se rompent et les chromatides de chaque chromosome sont séparées et migrent vers un pôle opposé de la cellule. 7- Un embryon se forme des que deux cellules identiques apparaissent. Ces deux cellules possèdent 46 chromosomes ( 23 paternels et 23 maternels ) et sont donc diploïdes

(division de chaque chromosome homologue en deux chromatides) et diacinèse ▪ métaphase, anaphase I -> séparation des chromosomes homologues ▪ et télophase I -> spermatocytes II (2e ordre) – • 23 chromosomes et 2n ADN (diploïdes) • peu visibles car interphase très courte o 2ème division de la méiose ▪ séparation des deux chromatides ▪ -> spermatides