Chromatide

autours de protéines = les histones. A un certain moment de la vie cellulaire (= pendant la mitose), cette ensemble moléculaire (= la chromatine) s’enroule, et se condense, et forme des bâtonnets = les chromosomes. Un chromosome est constitué de 2 chromatides reliées entre elles par un centromère. Chaque noyau cellulaire contient 46 molécules d’ADN soit 46 chromosomes. Chaque chromosome contient des milliers de gènes. Les gènes sont des portions d’ADN. Chaque gène détient le code de fabrication d’une

réplication de ADN. © On cherche a comprendre quel mécanisme permet de doubler la quantité d’ADN de la cellule avant chaque division. Réplication de l‘ADN : des hypothéses Au cours de la phase S, |’ADN d’une cellule est répli- qué : une deuxiéme chromatide est synthétisée pour chaque chromosome. En 1957, James Taylor, un biologiste moléculaire américain émet trois hypothéses sur le mécanisme de formation de ces nouvelles molécules, dont deux sont présentées ici : 1. les deux brins de la molécule

intraphrastiques (1) Fi dawr el infisali lilinqisem el khaïti el moutasaoui l’anaphase métotique, kaïna une répartition homogène de l’information ginitique. Fi dawr elinfisali ethani (II) lilinqisem el mounasaf…l’anaphase II ntaâ la m’yose, les deux chromatides sœurs ntaâ chaque chromosome tanqasim ou yentedj deux chromosomes fils attachés chacun à un centromère fils. Transcription phonétique /fi’dawrεrlinfisalilinqisεmεlXajtiεlmutasawi lanafazmetɔtik/kajnaynRepartisjɔ̃ɔmɔʒεndә lɛ̃fɔrmasjɔ̃ʒinitik //

aidant de vos connaissances sur la structure de l’ADN. EXERCICE 5: La division cellulaire Le cliché ci-contre représente un chromosome observé au microscope électronique. 1- Schématisez ce chromosome et annotez-le avec les termes suivants : Chromatide, centromère, allèle, gène. 2- Annotez le schéma intitulé « Devenir d’une cellule mère » 3- Décrivez, à l’aide du graphique, l’évolution de la quantité d’ADN par cellule au cours de la division cellulaire. 4- Schématisez un chromosome à

détectée par le complexe MNR.  MNR a 2 fonctions : • recrutement et activation de ATM (voir supra)  ARRÊT DU CYCLE (CP) • activité exonucléase 5’-3’ = activité de résection  RÉPARATION par BRCA via recombinaison homologue (en G2, on utilise la chromatide sœur !)  l’activité de résection va exposer de l’ADN simple brin   RPA  activat° ATR  fixation du complexe RFC (comprend RAD9)  amplification Au final : l’activation d’ATM/ATR permet l’activation des effecteurs CHK2/CHK1. NOTA : l’activité

réduction chromatique. La première division méiotique sépare les homologues de chaque paire. Elle est dite réductionnelle. C’est lors de cette première division que se produit le passage de 2n à n chromosomes. La seconde division méiotique sépare les chromatides de chaque chromosome. La ploïdie ne change plus. Cette seconde division méiotique, dite équationnelle est comparable à une véritable mitose. R és um és d e co ur s 9782340-038233_001_528_IMP.indd 10 30/06/2020 12:3411Chapitre 1. L’origine

compacté en fibre de 30nm. ͽ La fibre de 30nm s'organise probablement en boucles de 20000 à 150000 paires de bases (300 nm pendant l'interphase). ͽ La fibre de 30nm atteint son taux maximum de compaction dans le chromosome métaphasique (700 nm par chromatide-sœur).

une très longue molécule d’ADN divisée en milliers de gènes. - Une chromatine : complexe formé de protéines, ADN et ARN. - Pendant la division cellulaire, l’ADN se réplique et les chromatines se condensent. - Chaque chromosome est dédoublé en 2 chromatides sœurs. - Pendant la mitose, le noyau se divise puis le cytoplasme (cytocinèse). CHAPITRE V : LA MEISE et la reproduction sexuée. méiose : réduction de moitié de chromosomes, passage du stade diploïde au stade haploïde. - hérédité : transmission

La cellule B est en réalité deux cellules dont le cytoplasme se sépare, il s’agit donc de la télophase. La cellule C possède des chromosomes pas encore totalement condensés, il s’agit donc de la prophase. La cellule D montre une séparation des chromatides de chromosomes à chaque pôle de la cellule, il s’agit donc de l’anaphase. Ordre chronologique des phases = Prophase > Métaphase > Anaphase > Télophase donc, C > A > D > B. 2.4.1. La tomodensitométrie est une technique particulièrement indiquée pour

des gènes (voir schéma) La Duplication génique conduit à la mise en place d'un second gène identique sur une nouvelle partie d'un chromosome (duplicata). La duplication génique fait suite à un crossing-over inégal (échange non réciproque de chromatide) entre chromosomes homologues en prophase 1 de méiose. Partie 1 Génétique et évolution Cette duplication peut être suivie d'une translocation, c'est à dire d'un déplacement du duplicata sur un chromosome différent. Exemple: Gène alpha des globines