Chromatographie en phase liquide

uit par une odeur généralement agréable on verse le co ntenu du tube à essais dans un bêcher d'eau salée, l'ester forme une phase p lus légère que l'eau, les acides passent en phase aq ueuse et leur odeur p iq uante est ainsi éliminée. • Enfin, on transvase la so lutio n dans une ampo ule à décanter et on élimine la phase aq ueuse. c) Purification, Chromatographies et Comparaison des différentes synthèses Purification Pour acce ntuer la pureté de l'asp irine obte nue no us pouvo ns fa

appelé la chromatographie qui consiste à séparer les espèces chimiques. L'échantillon contenant une ou plusieurs espèces est entraîné par un courant de phase mobile (liquide, gaz ou fluide supercritique) le long d'une phase stationnaire (papier, gélatine, silice, polymère, silice greffée etc) ; chaque espèce se déplace à une vitesse propre dépendant de ses caractéristiques. Elle permet aussi de sépare l'ADN d'autres tissus ou cellules. Après que les experts ayent analysés la chromatographie, en analysant

obtenu à partir d’une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d’eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage. L’huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n’entraînant pas de changement significatif de sa composition ». Seules les HE répondant à cette définition, sont considérées dans ce document. Selon la monographie de la Pharmacopée européenne [2], la matière première

froid…………………………………………………………......28 9.1.4 Extraction par solvants organiques………………………………………….....28 9.1.5 Extraction par fluide à l’état supercritique…………………………………....29 9.2 Méthodes d’identification des composés des huiles essentielles……………….........29 9.2.1 Chromatographie en phase gazeuse(CPG)…... .................................................30 9.2.2 Le couplage CG/SM……………………………………………………....…...30 Partie 2 : Partie pratique Matériel et méthodes 1. Matériel et méthodes…………………………………………………………………….32 1.1 Matériel végétal……………………………………………………………………

est utilisée par la médecine comme antinévralgique, diurétique, stimulant tonique du coeur. Grâce à ces défnitions nous avons déterminé les différentes parties de notre sujet :  - L'extraction de la caféine de différents cafés - La chromatographie en phase liquide - Les effets du café sur l'organisme -Nous avons procédé à l'extraction de la caféine pour connaître les différentes quantités de caféine dans quatre cafés : Moka (4)*, Arabica (1), Robusta (3) et Décaféiné (2). -Ces extractions se

nutritionnels conseillés AU : unité Anson : quantité d’enzyme qui sous des conditions standards produit un milliéquivalent Tyrosine par minute à partir d’hydrolysat de l’hémoglobine soluble dans l’acide trichloracétique. CCM : chromatographie sur couche mince CPG : chromatographie en phase gazeuse DH (%) : degré d’hydrolyse DHA : acide docosahexaénoïque DIF : détection par ionisation de flamme E : enzyme EPA : acide eicosapentaénoïque EDTA : acide éthylènediamine tétracétique htot : nombre total de

est aussi le gaz le moins hydrosoluble de tous les gaz connus. En raison de la petite taille de ses atomes, sa vitesse de diffusion à travers les solides est égale à trois fois celle de l'air et environ 65 % celle de l'hydrogène. l'hélium reste liquide jusqu'au zéro absolu (-273) L'hélium ne se solidifie que sous l'effet de fortes pressions. Le solide pratiquement invisible et incolore qui en résulte est fortement compressible ; une compression en laboratoire peut réduire son volume de plus de

réalisation de ce document. LISTE DES ABREVIATIONS AD : Acide Domoïque AO : Acide Okadaïque ASP : Amnesic Shellfish Poisoning CCM : Chromatographie sur couche mince CPG : Chromatographie en phase gazeuse DCM : Dichlorométhane DSP: Diarrheic Shellfish Poisoning DTXs: Dinophysistoxines FC: Facteur de conversion HP: Hépatopancréas HPLC: High performance liquid chromatography i.p : intra péritonéale LRARVC: Laboratoire régional d’analyses et de recherches vétérinaires de

obtenu à partir d’une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d’eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage. L’huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n’entraînant pas de changement significatif de sa composition ». Seules les HE répondant à cette définition, sont considérées dans ce document. Selon la monographie de la Pharmacopée européenne [2], la matière première

superficielles (poils glandulaires) à l’origine d’une cinétique rapide lors de l’extraction. Les résultats des analyses physico-chimiques de l’huile essentielle sont en accord avec ceux des normes AFNOR. L’analyse de sa composition chimique par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse a permis de classer cette huile en « chémotype citronellol cultivar Chine » reconnue pour sa richesse en citronellol, formate de citronellyle, géraniol avec, respectivement, des taux de 33,2, 10,5 et 5,4%. De part