Chromosome 7 humain

équilibr de vie Pole 7 : Transmission de la vie : hérédité chap 1 : chromosomes et caryotype hérédité : science qui étudie la transmission des caractere d'individu a ses descendant caractere : localiser dans le noyau des cellules qui contient notre pratimoine héréditaire apeller chromosomes contient le support de l'information génétique : ADN Chromosomes : pour pouvoir les étudier :il faut que les cellules soi bloquer en métaphase lors de la métaphase : chromosomes se regroupe au centre

deviennent haploïdes. Les gamètes produits présentent une très grande diversité de génotype, conséquence du brassage intra et interchromosomique lors de la première division de la méiose. • Des erreurs peuvent se produire dans la répartition des chromosomes lors de la méiose et engendrent des modifications graves du caryotype. • L'organisation du testicule et de l'ovaire leur permet de remplir une double fonction : production de gamètes et d'hormones. I- appareils reproducteurs : | Appareil

C’est à partir des cellules que se composerons les tissus qui formeront les organes et constitueront les appareils. La cellule : se nourrit produit des déchets se reproduit communique avec son environnement Toutes les cellules du corps humain sont constituées des mêmes organites (petits organes). Seul leurs forment extérieurs varient. Schéma de la cellule Il existe des cellules : I. Les organites cellulaires 1. La membrane cellulaire La membrane cellulaire : détermine

maladie ne donne pas beaucoup de chances d'avoir des descendants→cmt cela se fait qu'elle se transmette? !examen!) L’hémophilie = maladie hétérosomale car elle est portée par les chromosomes sexuels. C’est une maladie hétérosomique récessive. (touche quasi que les hommes) La mucovisidose = Maladie portée par le chromosome 7. C’est une maladie autosomale récessive. Anémie falciforme : maladie autosomale codominante. (dans cette maladie, il n'y a pas de porteurs sains.) Plasmodium: parasite sanguin qui

cellules haploïdes ou gamètes (1n chromosomes) à partir d’une cellule diploïde (2n chromomosomes). Le retour à l’état diploïde sera assuré par la fusion de 2 gamètes ou fécondation. Elle est donc la base de la reproduction sexuée, utilisée chez tous les eucaryotes supérieurs. I / GENERALITES Finalité de la Méïose Dans une cellule diploïde, chaque chromosome est présent en double exemplaire (diploïdie), appelés homologues : un chromosome d’origine paternelle et un chromosome d’origine maternelle. Après

des cellules humaines non sexuelles (cellules somatiques) comportent ? chromosomes 5 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Hérédité monogénique ou hérédité mendélienne = transmission des maladies génétiques dues à une mutation dans un seul gène. √ Le noyau des cellules humaines non sexuelles (cellules somatiques) comportent 46 chromosomes (2 fois 23 paires). 6 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Autosomes = ? √ Gonosomes = ? 7 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Autosomes = 22 paires de chromosomes qui sont identiques

I - Les maladies chromosomiques. Certaines maladies génétiques sont dues à une anomalie concernant le nombre ou la structure des chromosomes. Ce sont les maladies chromosomiques. Ces anomalies sont à l'origine de certains retards souvent mentaux, d’anomalies cardiaques ou d'autres graves problèmes de santé. Les anomalies chromosomiques sont très fréquentes. On sait maintenant qu'au 1er trimestre de la grossesse, un embryon sur 10 porte une anomalie chromosomique alors qu'à la naissance, seulement

cellule. Malgré que toutes les cellules d’un organisme contiennent les mêmes gènes, les gènes ne sont pas tous activés dans une cellule donnée. Des gènes spécifiques sont activés tandis que d’autres sont éteins pendant la différienciation sur chaque chromosome dans chaque cellule. Un différent ensemble de gènes seront activés dans l’activés dans d’autres types de cellules. La différenciation est influencé par: Le contenu du cytoplasme des cellules. Les conditions environnementales. Le type de cellules

identiques qui s’expriment tous au moment de la duplication des chromosomes. Famille des gènes des récepteurs aux hormones stéroïdes : gènes qui codent pour des récepteurs spécifiques des molécules de testostérone, oestrogènes, progestérone… Famille des gènes des hormones glycoprotéiques (antéhypophysaires et placentaires) : gènes qui codent pour FSH (chromosome 11), TSH (hormone qui stimule la glande thyroïde, chromosome 1), LH et HCG (chromosome 19)… Famille des gènes des hormones post-hypophysaires :

une expérience ayant permis à des scientifiques de synthétiser un chromosome de la levure Saccharomyces cerevisiae communément appelée la levure du boulanger ou la levure de la bière. En effet la séquence de ce long fragment d’ADN n’a pas été seulement dupliquée à l’identique mais elle a été entièrement « réinventée » selon Jef Boeke1, chercheur à l’université John Hopkins de Baltimore (Etats-Unis). Le fait de simplifier ce chromosome artificiel par rapport à l’original facilite les recombinaisons