Chromosome de Philadelphie

17), t(8 ; 21) et inversion du 16. Anomalies de mauvais pronostic : délétions ou monosomies des chromosomes 5 et 7, caryotypes complexes (>3 anomalies clonales différentes) Anomalies de pronostic intermédiaire : toutes les autres anomalies et les caryotypes normaux Dans les LAL Anomalies associées de pronostic défavorable chez l’adulte comme chez l’enfant: t(9 ; 22) ou chromosome Philadelphie (en dehors des transformations aiguës de LMC) et t(4 ; 11) Anomalies de nombre de pronostic favorable

translocation 22,9. Le 22 raccourci est appelé chromosome Philadelphie ou Phi. Cette translocation est spécifique de la LMC. Réaction leucémoïde versus LMC Certaines situations tel qu’une infection, une intoxication, un cancer, etc. stimulent la granulopoïèse (50-100 x 109 GB/L) avec ou sans myélémie et thrombocytose; ce qui fait soupçonner une LMC. Dans cette réaction qu'on appelle leucémoïde il n'y a pas de splénomégalie, ni chromosome Philadelphie et la PAN est élevée. La splénomégalie myéloïde

substances chimiques, mais aussi des virus. Les radiations peuvent augmenter le risque de leucémie, comme l'ont montré les explosions nucléaires d'Hiroshima et de Nagasaki. Il est prouvé qu'une anomalie chromosomique, connue sous le nom de chromosome Philadelphie, est à l'origine de la leucémie myéloïde chronique. D'autres anomalies chromosomiques rencontrent dans les autres formes de leucémie. Des radiations peuvent être à l'origine de telles mutations. Des substances chimiques peuvent également favoriser

problème causé par le gène défectueux. • Les vecteurs non-viraux Ces vecteurs comprennent les sphères lipidiques artificielles appelées liposomes, la liaison de l'ADN à une molécule qui se fixera à un récepteur de la cellule cible, les chromosomes artificiels et l'ADN nu qui n'est pas du tout fixé à une autre molécule et qui peut être inséré directement dans la cellule. Ces techniques ont une efficacité encore limitée, mais suscitent un intérêt lié à leur innocuité, comparée aux éventuels

de la sélection et génétique Bases de la sélection et génétique - 1 Rappels de génétique La fécondation : la réunion du matériel génétique du père et de la mère Le génome Les chromosomes, porteurs de toute l’information nécessaire On peut imaginer le génome du chat comme une encyclopédie en 19 volumes, les chromosomes. Ces volumes contiennent 20 à 25 000 chapitres, les gènes, qui fournissent les modèles pour créer les substances chimiques biologiques nécessaires pour créer et maintenir le corps

intervenir dans les comportements addictifs (drogués au sens large), les TOC (troubles obsessionnels compulsifs) et la schizophrénie. La schizophrénie se trouve aussi avec une fréquence accrue chez les porteurs d’une mutation du gène de la proline sur le chromosome 22 se traduisant par un excès de proline (Jacquet et coll-INSERM-Human molecular genetics-n°19-Vol 11-2002). C’est un apport de plus à une liste déjà assez longue d’anomalies génétiques et morphologiques constatées dans cette maladie : anomalie

Européenne centralisée lésions précancéreuses, cancer du col et verrues génitales à HPV 6, 11, 16 & 18 OUI OUI Maintien du suivi renforcé Point intermédiaire Q1 2011 GLIVEC® (Imatinib) - 07/11/2001 - 22/11/2004 23 LMC chromosome Européenne centralisée Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée Nationale OUI NON Examen prévu au CTPV, avril 2011 HEXAQUINE® et médicaments contenant Crampes de la quinine - 06/10/1970 - 19/01/1951

environnants. LA GÉNÉTIQUE Le sexe d'un foetus est déterminé par la nature du sperme et non pas de l'ovule. Le sexe de l'enfant, femelle ou mâle, dépend de la 23ème paire de chromosomes est XX ou XY respectivement. Primairement, la détermination du sexe se produit dans la fertilisation et dépend du type de chromosome de sexe dans le sperme qui fertilise un ovule. Si c'est un sperme porteur d''X 'qui fertilise l'ovule, le foetus est une femelle et si c'est un sperme porteur d’ 'Y ', le foetus

biologiques : Les facteurs biologiques et environnementaux interviennent dans la délinquance. Des chercheurs se demandèrent si la délinquance relevait de facteurs héréditaires. C’est au 20ème siècle qu’on s’intéressa particulièrement à la recherche du chromosome du crime. Il faut souligner que tous les individus aux caryotypes XYY ou XXY ne sont pas délinquants, ou même particulièrement agressifs ; par contre, il semblerait qu’ils aient des prédispositions à des troubles de l’identité culturelle. Des

création de traditions qui n'obéissent plus directement aux commandes du code génétique. Ces tradi- Denis Szabo, “Nature et culture, l'inné et l'acquis...” (1985) 16 tions se transmettent par apprentissage et elles sont emmagasinées dans les chromosomes. Parmi les multiples circuits de ces derniers, de multiples choix s'offrent à l'organisme qui ne sont pas soumis au cadre génétique. On relève, par conséquent, deux codes qui se développent parallèlement chez l'homme et dans les sociétés humaines