Chromosome homologue

différents chez un même individu. Les mutations ne seront pas traitées. La réponse sera illustrée par des schémas. Corrigé Introduction Les gamètes sont des cellules reproductrices haploïdes dont la fusion reconstitue le stock diploïde de chromosomes caractéristique de l’espèce lors de la fécondation. Chaque individu possède un sous ensemble particulier d'allèles qu’il a reçus des gamètes de ses parents, chaque gamète comportant un allèle de chaque gène. En outre, les individus sont hétérozygotes

Chapitre 2 : étude de la stabilité et de la variabilité des individus d'une espèce introduction : Tous les individus possèdent : -des caractères propres à leur espèces (comme le nombre de chromosomes identique chez tous les individus d'une même espèce) -le même bagage génétique donc les mêmes caractères phénotypiques macroscopiques , Cependant tout individu est unique et même s' il possède un nombre de gènes caractéristiques de son espèce, son héritage allélique est différent des

gamètes haploïdes pour former une cellule œuf diploïdes ayant donc un même nombre de chromosomes que les cellules somatiques parentales. II) le déroulement de la méiose Synthèse: La méiose est constitué de deux mitoses successives. C'est la première division qui permet le passage à l'haploïdie: les chromosomes homologues se regroupent par paires, puis au sein de chaque paire, chaque chromosome se sépare de son homologue. La deuxième division de la méiose s'apparente à une mitose classique. III) Le

(Titre : le maintien du caryotype d'une espèce à cycle à dominante haploïde et à 3 chromosomes) (Introduction :) La reproduction sexuée fait alterner une phase haploïde durant laquelle les cellules ne possèdent qu'un jeu unique de chromosomes avec une phase diploïde durant laquelle les cellules présentent un double jeu de chromosomes, l'un d'origine "maternelle", l'autre "paternelle". Dans un cycle à dominante haploïde, la phase diploïde est réduite à l'oeuf; comme par exemple dans le cycle

diploïde possède 23 paires de chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C'est ce que l'on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l'exception des cellules sexuelles (qui sont haploïdes, et ne possèdent donc que 23 chromosomes). Cependant, on observe chez certaines personnes des abérations chromosomiques, se traduisant en général par un nombre anormal de chromosomes. Il peut s'agir aussi bien

Intro : les mammifères sont des organismes diploïdes, c'est-à-dire qui possèdent des 2n chromosomes. Seuls les gamètes sont haploïdes et donc possèdent n chromosomes. Cependant lors du passage d'une génération à une autre, il y a alternance entre deux phases: diploïde et haploïde, maintenant la garniture chromosomique de l’espèce. Ce maintien est du à deux mécanisme qui sont complémentaire : la méiose et la fécondation. C'est pourquoi on se propose d'expliquer comment méiose et fécondation permettent

Introduction L'ensemble des êtres vivants qui pressentent un cycle biologique sont caractérisés par le maintien du nombre de chromosomes propre à chaque espèces, par l'intervention, lors de la reproduction sexuée, de la méiose et fécondation. Les mammifères sont des organismes diploïdes du fait de la dominance de la phase diploïde au cours du cycle de développement. Afin d'expliquer que dans l'espèce humaine il y ait autant de naissances de garçons que de filles nous verrons dans un premier

indpendante des couples dallles la miose. Les chromosomes homologues sapparient en prophase (ttrade), et se placent la mtaphase dans le plan quatorial de la cellule selon deux dispositions quiprobables. A placer sur la fiche complter brassage inter. La sparation des chromosomes homologues a lieu au cours de lanaphase 1. La migration indpendante et alatoire de chaque paire conduit, lors de la sparation des chromosomes homologues, un mlange entre chromosomes cest le brassage interchromosomique (cf. TP2

le shéma suivant: à partir d’une cellule 2n = 4 (shéma cellule diploide, interphase qui dédouble le matériel génétique, prophase 1 avec appariement des chromosomes homologues, métaphase avec le plan équatorial mais sans légende, Anaphase 1 avec disjonction des chromosomes homologues, … jusqu’à la télophase 2 avec des cellules applaudies à chromosomes monochromatidiens.) Ces divisions réductionnelles et équiationnelles ont lieu sans réplication entre les deux. La diversité des gamètes obtenues est obtenue

Définition du caryotype : classement des chromosomes par paires de chromosomes homologues(chromosomes d’une même paire) de taille décroissante, Le caryotype est réalisé : - pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose - pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est caractérisé par : - le nombre de chromosomes, - la taille des chromosomes. - la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras