Chromosome homologue

L'image des chromosomes géants de la larve femelle (3ème stade) de Drosophile montre bien le chromosome X ou I (un seul bras), les chromosomes II (bras R et L) III (bras R et L). Ils sont réunis par leurs régions centromériques au niveau du chromocentre. Ici, le petit chromosome IV n'est pas clairement repérable. La taille exceptionnelle de ces chromosomes, extraits d'une cellule diploïde, est due d'une part au phénomène de polyténie (épaisseur) et d'autre part au fait qu'ils sont peu condensés

mécanismes assurant le brassage génétique ? I - Comportement d'un couple d'allèles au cours de la meïose On s'intéresse au comportement d'un seul gène : c'est le monohybridisme Au cours de la première division de meïose, la séparation du chromosome homologue entraîne la séparation des deux allèles parenteux pour chaque gène. A la fin de la deuxième division de meïose, chaque gamete ne possede plus qu'un seul allèle: c'est ce que l'on appelle la disjonction des allèles. A) Suivi d'un couple

réduit ; diploïdes ; haploïdes ; 2n ; n ; haploïdes ; un seul ; paire de chromosomes ; diploïdie ; œuf ; mitoses Toutes les cellules d’un organisme sont …………………… à …….. chromosomes mais les cellules sexuelles ou gamètes sont …………….. à …… chromosomes .La gamétogenèse ou formation des cellules sexuelles comporte un mécanisme qui …………..le nombre de chromosomes de …… à …….chromosomes ; un gamète male ou femelle ne contient qu’………… chromosome de chaque ……………….. du caryotype de l’espèce. La fécondation ou union

Chapitre 2 partie 2 : Reproduction sexuée et stabilité du caryotype de l’espèce Le caryotype ou ensemble des chromosomes d’une cellule est caractéristique de l’espèce. Cependant, on connaît, dans l’espèce humaine des caryotypes présentant des anomalies du nombre de chromosome : ce sont des anomalies chromosomiques. Le plus souvent, ces anomalies ont de graves conséquences sur le développement ce qui confirme l’importance de la stabilité du caryotype pour le développement. La stabilité du caryotype

Prophase I : Les chromosomes s'individualisent. Appariement des chromosomes homologues. Métaphase I : Les chromosomes homologues se positionnent des deux côtés de la plaque équatoriale. Anaphase I : Ascension polaire des chromosomes vers les pôles. Télophase I : Deux cellules filles avec un grand et un petit chromosome à deux chromatides. Prophase II : Il y a toujours deux cellules filles. Métaphase II : Alignement des centromères sur le plan équatorial. Anaphase II : Disjonction des chromatides

car à chaque génération, un brassage allélique est réalisé. I- Stabilité du caryotype d'une espèce CARYOTYPE : Ensemble de chromosomes d'une cellule. Les espèces sont caractérisés par le nombres de chromosomes contenu dans chaque cellules somatiques. Les caractéristiques sont transmis de génération en génération. Dans une cellule somatique on trouve des chromosomes homologues : ils vont par paire, de même tailles, même position du centromère, même gènes mais pas obliger les mêmes allèles. La fécondation

trisomie 21 : Translocation d'un chromosome 21 normalement au nombre de 3 ( en cas de trisomie 21 ) qui s'est transloqué au chromosome 14 du caryotype. On remarque que un des chromosomes (14) est plus long que l'autre, ce qui nous montre que le chromosome 21 s'est ajouté, il s'est collé au 14. Méiose : Processus au cours duquel les cellules se divisent pour former les cellules sexuelles ( ovules et spermatozoïdes ) dans lesquelles les 23paires de chromosome du noyau se séparent pour former des

partir d'une cellule germinale mère à 2n chromosomes, à quatre cellules filles à n chromosomes. On passe d'une cellule diploïde à quatre cellules haploïdes. La méiose peut avoir lieu avant (ex: homme) ou après la fécondation (ex: Sordaria). Crossing-over : Echange réciproque de portions de chromatide entre deux chromatides appartenant à deux chromosomes homologues, au niveau des chiasmas. Brassage inter : La disposition des chromosomes de chaque chromosome d'une paire de part et d'autre du plan

« codante » et est donc responsable du déterminisme d’un caractère héréditaire. Le gène responsable d’un caractère donné est toujours présent à un emplacement précis et invariable du chromosome : Le locus. Le gène peut exister sous différentes versions que l’on appelle allèles. Un couple de chromosomes homologues (1 issu du père et l’autre de la mère) portent deux allèles du même gène au même locus qui sont soit identiques soit différents. On appelle allèle les différentes séquences nucléotidiques

Chapitre A2 Les chromosomes et l'information héréditaire Coller objectifs A2 I Quelle est la constitution des chromosomes? A Identifions le principal constituant des chromosomes. Coller les expériences Bilan: les chromosomes sont constitués de filaments d'ADN. B. L'ADN dans les chromosomes Bilan: L'ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la multiplication cellulaire, prenant alors la forme d'un chromosome visible. II Les chromosomes, supports des gènes Recherche