Chromosome Y

bases azotées du brin complémentaire de l’ADN (E2). 4) Déterminez la structure de l’ADN (E2) en justifiant votre réponse. EXERCICE N°2 : Une expérience de conjugaison bactérienne interrompue est réalisée pour déterminer l’ordre des gènes sur le chromosome d’Escherichia coli. On utilise pour cela une souche Hfr dont le génotype est le suivant : Hfr : AziR Gal+ Thr+ T1S Pro+ 1) Donnez le génotype de la souche F- utilisée 2) Donnez la composition du milieu de conjugaison. 3) Quelles sont les

toute la protéine est modifiée 5.2 Les mutations ou anomalies chromosomiques = modification du nombre ou de la structure d’un ou plusieurs chromosomes Aneuploïdie = modification du nombre de chromosomes Très peu sont viables Monosomie = perte d’un chromosome Trisomie = ajout/gain d’un chromosome Les quelques aneuploïdies viables : Trisomie 21 = 3 chromosomes 21 au lieu de 2 Trisomie X = XXX => donne des filles stériles et arriérées mentales Monosomie X = syndrome de Turner => filles stériles de

de cellules reproductrices ou gamètes, appelés spermatozoïdes chez l'homme et ovules chez la femme. Cette production se fait dans l'appareil reproducteur et nécessite la mise en jeu de processus complexes permettant la conservation du nombre de chromosomes de l'espèce. 1. Quelle est l'anatomie des appareils reproducteurs de l'homme et de la femme ? • Dans tous les cas, l'appareil reproducteur comporte trois ensemble d'éléments. a) Des glandes génitales, testicules ou ovaires, symétriques à droite

doit s’appuyer, comme l’indique le programme, sur des données médicales. On voit ainsi que la fécondation, fusion d’un spermatozoïde et d’un ovocyte, représente le premier événement qui déterminera le sexe de l’individu. En fonction de la paire de chromosomes sexuels reconstituée au moment de la fécondation, l’individu sera mâle ou femelle. L’étude se poursuit par les événements du développement embryonnaire qui aboutissent à la différenciation de l’appareil génital externe et interne. En dernier lieu

cytoplasme; cette frontière n’est pas continue car elle est fenestrée de place en place par des perforations de 50 nm de diamètre qui sont les pores nucléaires 1.4.2) La chromatine Le complexe ADN-protéines qui constitue l’architecture du chromosome est appelé chromatine. Les protéines de la chromatine peuvent être divisées en deux grands groupes de masse équivalente: les protéines basiques ou histones et les protéines acides appelées aussi non histones. Les histones, au nombre de cinq chez

La reproduction conforme de la cellule et la réplication de l’ADN I) Les chromosomes et l’ADN A) L’ADN La molécule d'ADN est constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides, liés entre eux par des liaisons covalentes (fortes en énergie). L'ADN est donc un polynucléotide. Un nucléotide est constitué : -D'un sucre, le désoxyribose. -D'un acide phosphorique. -D'une base azotée. Il existe 4 bases azotées différentes : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G. La

l’interphase, et d’un point de vue génétique, il y a doublement de| | | |la quantité d’ADN (réplication) et donc duplication des chromosomes monochromatidiens en chromosomes bichromatidiens ; tandis que la division | | | |cellulaire (mitose d’une cellule somatique) assure la répartition équitable des chromatides de chaque chromosome et donc celle de l’ADN dans | | | |chaque cellule fille.

près d’une fleur de plaine, celle-ci modifie son aspect au point qu'elles se ressemblent. Génotype et phénotype[modifier] La morphologie des végétaux résulte de l’expression du génotype de l’espèce. Cette information génétique est portée par les chromosomes dans le noyau (rappelons que les cellules végétales sont eucaryotes). La réalisation du génotype est modifiée par les facteurs de l’environnement. La croissance d’une plante[modifier] Le développement du réseau racinaire[modifier] L’embryon contenu

chromatides reliées par un centromère sont identiques , une chromatide = un chromosome simple = une mollécule d'ADN . Etude du 'polycopier 2' Etude du TP ' Observation d'une coupe longitudinale d'une racine d'ail ' . A l'issue de l'interphase , toutes cellules contient son programme génétique en double exemplaire , chaque chromosome est ainsi à l'état dupliqué : on dit que c'est un chromosome double ( ou encore un chromosome formé de deux chromatides ) . Lors de la mitose , ce matériel génétique

deux chromatides de chaque chromosomes vont se séparer. Deux nouvelles cellules vont apparaître. Elles auront chacune le même nombre de chromosome et un nombre identique à la cellule de départ. PB : Comment ne pas perdre la moitié des informations à la division suivante ? -Pour conserver la totalité des informations lors de la division cellulaire, la quantité de matériel génétique double juste avant une division : C'est la duplication des chromosomes. Chaque chromosome à 1 chromatide en fabrique