Chromosome Y

HEREDITE RECESSIVE LIEE AUU CHROMOSOME XI.4.1. CAS LE PLUS FREQUENT I.4.2. CAS PARTICULIER : MARIAGE FEMME NORMALE / HOMME ATTEINT I.4.3. CAS PARTICULIER : MARIAGE FEMME HEZ / HOMME ATTEINTI.5. FACTEURS SUSCEPTIBLES DE MODIFIER LE PHENOTYPE II HÉRÉDITÉ MULTIFACTORIELLE III HÉRÉDITÉ MITOCHONDRIALE | English | *   INTRODUCTION L'hérédité mendélienne classique ou monogénique est basée sur la transmission d'un seul gène sous un mode dominant, récessif ou lié au chromosome sexuel X (ou Y). Les découvertes

diviser : au centre du noyau, des petits bâtonnets apparaissent. Une fois la division terminée, ils disparaissent. On les nomme chromosomes, même si l'on ne connaît pas encore leur rôle. Une petite mouche, la drosophile, va alors servir la science. C'est un bon outil de recherche pour deux raisons : les générations sont courtes et les cellules possèdent quatre chromosomes géants. En 1910, Morgan, un biologiste américain, découvre que suite à des radiations, des mouches aux yeux normalement rouges

COURS MEDECINE (Mr Grojean) II) LA CELLULE : A) Approche Génétique : Chaque cellule contient un noyau sauf le globule rouge. Le noyau est le centre de contrôle de la cellule. Il contient des bâtonnets que l’on appelle les chromosomes qui sont porteur de l’information génétique. Les gènes sont de 25 à 30 000 et ce sont des morceaux de l’ADN. L’ADN est un long filament enroulé en double hélice qui ressemble à une échelle sur laquelle s’enchaîne 4 éléments chimiques A.T.C.G et la

filles semblables par dédoublement du génome dupliqué pendant l’interphase. I- Généralités Petit point sur la ploïdie d’une cellule : Soit n le nombre de chromosomes et q la quantité d’ADN pour 1 paire. Ces deux cellules présentent 2 chromosomes par paire, elles sont donc diploïdes, on les appelle chromosomes homologues et on note 2n chromosomes, ainsi que 2q ADN. Les homologues de la cellule de droite ont 2 chromatides sœurs, c’est parce qu’ils ont subis une réplication. Attention, la cellule est

V-BIBLIOGRAPHIE Exposé de génétique moléculaire Page 2 I-INTRODUCTION Chaque être vivant résulte de la mise en œuvre de l’information génétique contenue dans un matériel génétique. En effet le matériel génétique est contenu dans les chromosomes au niveau du noyau. Les chromosomes sont constitués d’ADN et des protéines. Alors pour savoir la précisément la nature chimique du matériel génétique des chercheurs ont émis des hypothèses et élaboré des expériences. Ainsi la nature chimique du matériel génétique

de petits bâtonnets : les chromosomes : on peut alors penser que les chromosomes sont le support de l’information génétique. Quelles relations existent-il entre les chromosomes et l’information génétique ? III Informations fournies par les chromosomes Q 3 : Comment montrer que les chromosomes sont le support du programme génétique ? Activité a : étude d’un caryotype ( TP caryotype) Définition caryotype : présentation classée des chromosomes d'une cellule. Séquence

une expérience ayant permis à des scientifiques de synthétiser un chromosome de la levure Saccharomyces cerevisiae communément appelée la levure du boulanger ou la levure de la bière. En effet la séquence de ce long fragment d’ADN n’a pas été seulement dupliquée à l’identique mais elle a été entièrement « réinventée » selon Jef Boeke1, chercheur à l’université John Hopkins de Baltimore (Etats-Unis). Le fait de simplifier ce chromosome artificiel par rapport à l’original facilite les recombinaisons

d'une non-disjonction de cause inconnue, deux cellules germinales (ovocytes) : l'une avec 24 chromosomes (deux chromosomes 21 au lieu d'un) et l'une avec 22 chromosomes (aucun chromosome 21). Si l'ovule avec deux chromosomes 21 est fécondé par un spermatozoïde normal, on aboutit à un embryon porteur de trois chromosomes 21. Plus la mère est âgée, plus le risque de mauvaise distribution des chromosomes lors de la méiose est grand : 1/100 après 40 ans et 1/46 après 45 ans. Entre 20 et 25 ans, le

êtres humains Chaque individu présenté les caractères de l'espèces (attributs) avec des variations qui lui sont propres. On peut établir un caryotype présentation ordonnée des chromosomes d'une cellule. Chaque cellule d'un individu de l'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes suivant le sexe. [(xet y) pour un homme et (x et x) pour une femme] Des caractères individuels se retrouvent dans les générations successives

L'homme est formé de 60 milliards de cellules, toutes issues d'une cellule oeuf unique et qui se sont formées au cours de divisions cellulaires successives. Ces cellules contiennent des chromosomes, constitués d'ADN, qui portent l'information héréditaire sous forme de gènes. ⇒ Que deviennent les chromosomes et le programme génétique au cours des divisions cellulaires ? I L'information génétique des cellules d'un organisme : Activité 3.1 : L'information génétique de l'organisme en construction