Chromosome Y

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la télophase. Chromosome Quand la cellule commence sa division cellulaire, l’ADN va s’enrouler sur elle-même. Elle devient alors visible et compacte. C’est le chromosome. (L’humain possède 23 paires de chromosomes, donc 46 au total.)  Dans un chromosome, il y a 2 ADN, dont un répliqué. Il y a une paire de chaque chromosome dans le corps humain car pour chaque paire, nous avons un chromosome venant de la mère et un chromosome venant du père. En d’autres mots, un chromosome est un bâtonnet qui

Chromatine (C) : formée de filaments d'ADN ( =acide désoxyribonucléique ) qui formeront les chromosomes. Diploïde : Cellule de notre organisme comportant 23 paires de chromosomes ( total=46 chromosomes, 2n chromosomes ). Eucaryote : cellule possédant un noyau entouré d'une membrane. Haploïde : Cellules sexuelles, spermatozoïdes ou ovules possédant chacun 23 chromosomes ( n chromosomes ). Nucléoplasme (N) : Liquide contenu dans le noyau et riche en protéines. Organites : micro-structure

génétique et évolution: pour que l'on observe des transformations dans les caractères on est forcé d'imaginer des modifications de l'ADN (génome: tout l'ADN nucléaire et des organites) mais pas seulement… Au XIXe, Darwin qui ne connaît ni l'ADN, ni les chromosomes comprend l'importance de la diversité phénotypique (pas génétique !) dans le mécanisme évolutif. Pour obtenir cette diversité il faut passer par le sexe, il faut se reproduire sexuellement et non pas se cloner: A)le brassage génétique au cours

présenter des chromosomes. Toutes les cellules de l’organisme ont le même patrimoine génétique. Les chromosomes ne sont observables que sur des cellules en division. L’hématie ne possède pas de noyau, le neurone ne peut se diviser, ces deux types de cellules ne peuvent être utilisés pour la réalisation d’un caryotype. 2.3.2 (3 points) Les anomalies qui peuvent être détectées grâce au caryotype sont les anomalies liées à une aberration chromosomique : - liées au nombre de chromosome : perte ou

Lorsqu'on suspecte un ou des anomalies chromosomiques chez le fœtus, une amniocentèse est le plus souvent prescrite. Cet examen consiste à prélever du liquide amniotique pour déterminer le nombre et la structures des chromosomes. Qu'est-ce qu'une amniocentèse ? L'amniocentèse est prescrite le plus souvent dans les cas où le fœtus présente des risques importants d’anomalie chromosomique ou est porteur d’une maladie héréditaire. Elle peut aussi rassurer sur la santé du bébé. C'est un examen prénatal

cellulaire (la vie d’une cellule non sexuelle) Cahier p.19 Cahier p.19 Chez les pluricellulaires: Mitose Croissance (G1, G2) et réplication (S) Division de la cellule où chaque chromosome se dédouble (réplication), de sorte que les deux cellules résultant de cette division possèdent, en nombre égal, les mêmes chromosomes que la cellule d'origine. Une cellule mère (2N) donne deux cellules filles (2N) 2N 2N 2N Fig 12.6 p.262 Division cellulaire Rôle: Croissance et régénération des tissus NYA

organismes pluricellulaires reposent sur la multiplication des cellules : toute cellule provient d'une cellule préexistante. Grâce aux mécanismes de cette multiplication cellulaire, toutes les cellules possèdent la même info génétique. Les chromosomes, éléments permanents des cellules : Toutes les cellules d'un organisme pluricellulaire viennent de la division de l'unique cellule œuf originelle. On appelle cycle cellulaire la période qui s’étend de la formation d'un cellule, par

l'anaphase (3ème période de la mitose) Ils sont rassemblés tous au centre. Séparation des deux cotés - Les chromosomes se condensent (et deviennent visible au microscope électronique) - L'enveloppe nucléaire disparaît progressivement. - Le centromère dédoublé de chaque chromosomes se sépare en deux. - A la fin de cette phase, les pôles possèdent un nombre équivalent de chromosomes. fffffffffffffffffffffffffffffffffff f fe ezfjkz eze fze zkeke kef kfe ekekeke fef La mitose végétale

la bêtise… Pour l’homme celui de la queue. Dans ce cas l’Homme ne descendrait plus du singe mais du dinosaure. Mais les dinosaures ont disparu avant l’apparition de l’Homme. Ce qui détermine les hommes ou les femmes, c’est le chromosome. Donc le chromosome Y, celui de l’homme, est l’héritage du cerveau de la queue. Les hommes n’ont plus de queue - on sait qu’elle a disparue : peut-être au profit des singes- donc les hommes ont transposé leur cerveau queue autre par. Ainsi les homme