Chromosome Y

gène-chromosome  1928 Fred Griffith : Mise en évidence du « principe transformant »   1944 Oswald Avery : Purification du « principe transformant » ==> l’ADN   1945 Beadle et Tatum : Concept un gène ==> une protéines   1953 Watson & Crick : structure de l’ADN   1960 Jacob et Monod : notion d’ARNm   1965 Niremberg : décriptage du code génétique L’ingénierie génétique se développe, avec des applications industrielles (OGM, production de protéines recombinantes) Gènes et chromosomes : la drosophile

I.   Documents élèves – Génétique moléculaire  B. Du chromosome à l’ADN  Chapitre V – La génétique moléculaire    a) La structure de la molécule d’ADN  L’ADN, support de l’information génétique  A. La localisation de l’information génétique  Documents élèves – Génétique moléculaire  b) La structure des chromosomes  Documents élèves – Génétique moléculaire  C. La réplication de l’ADN  Documents élèves – Génétique moléculaire  Documents élèves – Génétique moléculaire  II.

organisation en 2D se réseau va se désassembler en en début de mitose et se rassembla en foin de mitose. En début de mitose → phosphorylation des lamine , elle va leur faire fragiliser le réseaux et donc l'enveloppe va éclater, la cellule à dupliquer ses chromosome, les lamine vont être déphosphorylée. Les vésicule d'enveloppe se refixe. Les lamines ont un interet car des pathologie sont lier à sont disfonctionnement, comme laminopathies. La progéria touche 1/ 6 000 000 enfants, il vivent avec un viellissemnt

permet de repérer les points communs entre deux espèces ; Les parentés chromosomiques :par ex. : entre l'Homme et les autres Primates (Chimpanzé) : 13 chromosomes parfaitement identiques, fusion de 2 chromosomes du Chimpanzé en un seul chromosome humain (chr.2) sont à l'origine d'une grande similitude entre ces deux caryotypes ; Le numéro du chromosome ayant subi la fusion n'est pas exigible. Les parentés moléculaires : par ex. : la comparaison des séquences de nucléotides de certains gènes montre

gène YFG). [pic][pic] [pic][pic] [pic][pic] Fabrication d'un OGM. © La Recherche La première étape consiste à cloner le gène YFG dans un plasmide. Un plasmide est une petite molécule d'ADN circulaire qui se multiplie en même temps que les chromosomes. Pour obtenir de grandes quantités de ce plasmide celui-ci est tout d'abord introduit dans une bactérie -E. coli-(l'avantage d' E. coli est qu'elle se multiplie très rapidement). Généralement un antibiotique est utilisé pour ne permettre la croissance

transmission totale du programme génétique contenu initialement dans la cellule-œuf. Bien qu’étant un phénomène continu (30 minutes à 3 heures) on peut distinguer 4 phases : • La prophase : (15 min - 1h) condensation de la chromatine formant des chromosomes constitués de 2 chromatides réunies par le centromère. Disparition progressive de l’enveloppe nucléaire. Apparition d’un fuseau de fibres entre les deux pôles cellulaires (= fuseau mitotique ou achromatique). • La métaphase : (quelques minutes)

documents sont des caryotypes. 2. Indique dans quelle partie de la cellule on peut observer les chromosomes. /1 /1 Les chromosomes sont observables dans le noyau des cellules. 3. Explique pourquoi on peut dire que ce document a été réalisé chez l’espèce humaine. Le Co 4. Ra 5. I 6. nombre de chromosomes est caractéristique de l’espèce. On compte 23 chromosomes qui est caractéristique de l’espèce humaine.. Donne le nom du gamète de l’homme et celui de la femme

dominant s’appliquant aux 3 gènes connus puisque le gène PSEN1 est situé sur le chromosome 14, le gène  PSEN2 est situé sur le chromosome 1 et le gène APP est situé sur le chromosome 21 Le gène muté est  dominant. D'après des statistiques , la maladie est transmis à 50% de la descendance du malade,  ­Maladie à prédisposition génétique (comme par exemples l'asthme, l'hypertension etc...) touche 99.7 % des  malades. Le gène sur le chromosome 19, qui code une protéine L'apolipoprotéine E (apoE)  du métabolisme 

déroulée/décondensée dans le noyau ; Les chromosomes ne sont pas observables. 1.1- La division du noyau (caryocinèse) Les étapes de la mitose : -Prophase : Les chromosomes se condensent, s’individualisent et deviennent visibles, L’ADN s’enroule. En fin de Prophase, la double membrane nucléaire disparaît. -Métaphase : Les 2N bichromatidiens s’alignent sur le plan équatorial de la cellule. Les centromères sont alignés au centre de la cellule et les bras des chromosomes sont situés de part et d’autre

fibres nécessaire au déplacement des chromosomes pendant la mitose. Enveloppe nucléaire, délimite le noyau. Cytoplasme, contenu de la cellule excepté le noyau Noyau, délimité par un enveloppe, il contient l'information gétique sous la forme de chromosomes. Membrane plasmique, délimite la cellule. Les principaux acteurs de la mitose : le noyau et le centrosome 3 4 Fin de l'interphase, étape précédent la mitose. Avant la division, les chromosomes et le centrosome sont dupliqués (fabriqués