Chromosome Y

démontre et affirme que les chromosomes sont indispensables à la vie En 1900, redécouverte des lois de l'hérédité : Hugo de Vries, Carl Correns et Erich von Tschermak-Seysenegg redécouvrent de façon indépendante les lois de Mendel. En 1902, Walter Sutton observe pour la première fois une méiose, propose la théorie chromosomique de l'hérédité, c'est-à-dire que les chromosomes seraient les supports des gènes. Il remarque que le modèle de séparation des chromosomes supporte tout à fait la théorie

gamète de la femme. B. a achevé sa méiose. C. possède n chromosomes. D. a autant d’ADN que le globule polaire 5. La méiose : A. B. C. D. est constituée de deux mitoses successives. a un effet chromosomique opposé à celui de la fécondation. permet l’innovation génétique. nécessite une phase de synthèse d’AD 6. La deuxième division de la méiose : A. assure la séparation des deux chromatides de chaque chromosome. B. est caractérisée par la réduction chromatique. C. aboutit

surtout d'un noyau. ------------------------------------------------- Nichée au cœur du la cellule, le noyau est le cerveau de la cellule. Elle est composée, de ce qui nous intéresse plus particulièrement, de chromosomes. ------------------------------------------------- Chaque chromosome est formé de 2 brins, chacune composé de la molécule d'ADN support de l'information génétique. ------------------------------------------------- ------------------------------------------------- -------------------------------------------------

Reproduction Conforme de la Cellule & Réplication de l'ADN • Rappels: Chez l'Homme, les chromosomes sont présents dans le noyau et sont au nombre de 46 (23 paires). Ils sont le support de l'information génétique. La représentation des 23 paires est appelée caryotype. Les chromosomes sont constitués de la molécule d'ADN qui lui même est constitué de 2 brins parallèles formant une double hélice. Il est constitué de nucléotides ATGC complémentaires 2 à 2. La suite des nucléotides constitue

et fécondation contribuent à la fois à la stabilité du caryotype de l'espèce et à la diversité des génomes individuels. Chaque étape essentielle sera illustrée par un schéma. Votre réponse, structurée, se limitera au cas d'une cellule à 2n = 4 chromosomes et deux gènes indépendants. Chaque gène a et b est à considérer sous la forme d’un couple d’allèles respectivement ( a a+) et ( b b+). Correction : La reproduction des individus a pour objectif de donner naissance

parle d’Ovogenèse. Elle assure la production des ovocytes. La gamétogenèse masculine est réalisé dans les testicules, et assure la production des spermatozoïdes : on parle de spermatogenèse. Lors de la gamétogenèse, il y a réduction du nombre de chromosomes et brassage du matériel génétique. C’est mécanisme sont réalisé lors de la méiose. II- Les étapes de l’Ovogenèse 1- L’ovogenèse débute dans l’ovaire fœtal, c’est-à-dire avant la naissance d’un individu

verticalement et on lit au bout d’une heure la hauteur du dépôt de globules rouges. 3. Comment nomme-t-on cet examen ? Exercice n°5 Sophie souffre de stérilité. Le médecin décide de réaliser son caryotype. Celui-ci montre une anomalie : trois chromosomes sexuels X. 1. Qu’est-ce qu’un caryotype ? 2. Comment peut-on savoir, grâce au caryotype, s’il s’agit d’un homme ou d’une femme ? 3. Quelle est le nom de la maladie dont souffre Sophie ? Réponse aux questions Exercice n°1

était un diploïde a 42 chromosomes. Le gibbon subit plusieurs modifications dans son caryotype jusqu’a avoir entre 38 et 52 chromosomes suivant les espèces .Puis l’orang-outan , le gorille et le chimpanzé ont tous le même nombre de chromosomes (2n=48) après avoir subi 3 fissions et 4 inversions a partir du caryotype de l’ancêtre commun .Et enfin l’homme ,a un caryotype issu du caryotype ancestral mais ayant subi 3 fissions,3 inversions et une fusion avec 2n=46 chromosomes. D’ou on pourra constater

masculin, il faut obligatoirement la présence d'un chromosome Y. En l'absence de celui-ci se développent des ovaires, on obtient alors une femme. Sur le bras court du chromosome Y, au cours du développement précoce, le gène SRY est activé. Sa transcription puis traduction permet la production de la protéine TDF qui est un signal de développement des gonades indifférenciées en testicules: c'est l'acquisition du sexe gonadique mâle. Sur le chromosome X, il n'y a pas de gène SRY. En absence de la

9-Hérédité liée au sexe 9.1-Système de chromosomes sexuels • Femelle homogamétique et mâle hétérogamétique Chez l’homme (peut-être chez tous les mammifères), les femelles ont une constitution chromosomique de type XX,  les femelles ne produisent donc q’un seul type de gamète (X) elles sont dites homogamétiques. Les mâles ont une constitution chromosomique de type XY,  les mâles produisent donc deux types de gamètes (X) et (Y) ils sont dits hétérogamétiques. Parents XX Gamètes