Codon d'initiation

différents : A, T, G, C). Gène : portion d’une molécule d’ADN codant pour une protéine. Séquence de nucléotides : succession linéaire de nucléotides. Code génétique : système de correspondance entre un codon et un acide aminé. Codon : triplet de nucléotides codant un acide aminé. Codon stop : codon d’arrêt de la fabrication d’une protéine. La structure et la fonction des protéines : Les protéines sont constituées d’une ou plusieurs chaînes polypeptidiques. Chaque chaîne polypeptidique est constituée

Analyser la séquence avec ORF finder (facultative). L’analyse montre une région potentiellement traduite commençant au nucléotide 169 et une autre se terminant au nucléotide 2095. Remarque : in vivo la traduction commence au nucléotide 178 (2ème codon ATG). 4 TD informatique BTS BioAc CREATION D’AMORCES POUR LA PCR : Rappel : 2009-10 5' Séquence identique à la séquence 5-3' 5' 3' Séquence cible Amorce droite (antisens) 3' 3' Amorce gauche (sens) 3' 5' complément inverse de la

aminés. http://www.medecine.unige.ch/enseignement/dnaftb/22/concept/index.html (animation) Donnez le nom des chercheurs et la date de leur découverte. Décrivez l’expérience de Nirenberg et expliquez sa découverte. Donnez les codons stop et les codons initiateurs. Identifier l'étape qui assure une diversité de protéines importante. Répondez aux questions 1, 2, 3, 4 p. 46. Complétez le schéma bilan. Du gène à la protéine.

comparant les diverses séquences de Drosophila, on pourra remarquer que ce sont tous des mutations de type «substitution» qui auront un effet de mutation de contre-sens pour la grande majorité. Matériel - Copie d’une séquence d’ADN - Tableau de codons Méthode Se référer au protocole de laboratoire «Séquençage d’ADN et étude phylogénique» remis par Mme Blake, dans le cours de SBI 4U, à l’école De La Salle, novembre 2012. Résultats Voici la séquence d’ADN pour la Drosophila melanogaster : 5

étapes : - L’initiation : fixation d’un ribosome sur un triplet de l’ARNm qui est toujours le codon AUG, appelé codon initiateur - L’élongation du polypeptide : déplacement relatif du ribosome et de l’ARNm, avec l’établissement d’une liaison peptidique entre le nouvel acide aminé et le précédent. - La terminaison : provoqué par l’arrivée du ribosome au niveau d’un codon stop, c'est-à-dire l’un des trois codons pour lesquels il n’y a pas d’acide aminé correspondant (le ribosome se dissocie alors de l’ARNm

de nucléotides (Un triplet = 3 nucléotides, on parle également de codon). Trois codons ne codent pour aucun acide aminé : ce sont les codons stop. La traduction de l'ARNm est alors stoppée. * Codominants : se dit d'allèles qui tous les deux s'expriment dans le phénotype de l'hétérozygote. *Codon ou triplet : ensemble de trois nucléotides de l'ARN. Sur les 64 triplets, 61 ont un sens et trois sont des codons non sens ou codons stop. Ce sont UAA, UAG et UGA. *Dominant : se dit d'un allèle

précis correspond un groupe de trois nucléotides successifs portés par l'ARNm (appelé codon). Il existe 20 acides aminés différents ; avec les quatre bases (A, U, G et C), on peut former 64 combinaisons de trois bases (4x4x4). Un acide aminé donné est donc désigné par plusieurs codons ; de plus, certaines combinaisons ne désignent aucun acide aminé: on les appelle "codons stop". La correspondance entre un codon et un acide aminé porte le nom de code génétique. On le qualifie souvent de non chevauchant

génétique correspond à une étape principale: le passage ARNm-> chaîne polypeptidique. C'est l'étape la plus rigide et la mieux connue. Pour "simplifier" dans le manuel scolaire Bordas (p 179) on présente un FAUX code génétique dans lequel les codons de l'ARNm sont remplacés par les triplets de base de l'ADN (U est simplement remplacé par T).L'ensemble des gènes d'une cellule forme son génome. Par approximation on considère que le génome d'un pluricellulaire est unique et identique pour toutes

codée : la séquence des nucléotides du gène désigne l’ordre de succession des acides aminés de la protéine. La traduction de l’ADN en protéine est réalisée selon un système de correspondance, le code génétique qui fait correspondre 3 nucléotides (un codon) à un acide aminé. Mutation des gènes et modifications du phénotype : Une mutation est une modification accidentelle de la séquence des nucléotides de l’ADN. Il peut s’agir d’une simple mutation ponctuelle (remplacement d’un nucléotide par un autre

Traduction 1. Lors de l’initiation l’ARNm se lie au ribosome 2. Un ARNt – met se lie au codon de départ AUG sur l’ARNm 3. Par complémentarité entre les codons AUG et l’anticodon de l’ARNt-met 4. Lors de l’élongation, l’arrivée successive des ARNt se fait sur les différents codons de l’ARNm 5. Le ribosome catalyse la formation d’une liaison peptidique entre l’a.a entre l’extrémité du polypeptide en cours de formation 6. Le déplacement ou translocation des ARNt 7. Nécessite