Codon d'initiation

le phénotype d'un individu peut varier au cours du temps alors que son information génétique est assez stable. ● On recherche comment l'expression de l'information génétique peut être modulée et comment elle s'exprime à l'échelle macroscopique. On appelle codon un groupe de trois nucléotides d'ARN (ribonucléotides) et triplet un groupe de trois nucléotides d'ADN (désoxyribonucléotides).  L'ensemble des protéines qui se trouvent dans une cellule constitue son phénotype moléculaire.  ● Une mutation allélique peut

la tyrosinase (sur le numéro 82 des triplets de nucléotides) entre l'individu sain et individu albinos. La base azoté Guanine (chez un individu sain) est remplacé par Adénine. Ce changement conduira à la modification du codon CGA, qui code pour un acide aminé appelé Arginine en codon CAA, qui code pour un acide aminé Glutamine. 2) Ce phénomène, appelé la mutation (une modification de la séquence de nucléotides d'un gène) est à l'origine des modifications dans l'organisme vivant. 3) La modification

Tableau 1 acide aminés = 3 nucléotides = 1 codon Écrire ARN Protéine obtenue Remarques AAA AAU AAA Lys – Asn -Lys 1 codon code toujours le même acide aminé AAA AAG AAA Lys – Lys - Lys 1 même aa peut être codé par différents codon = REDONDANCE AAA UAA AAA lys UAA = codon stop 3 nucléotides successifs sur l' ARN ou codon correspond à un aa : c'est le code génétique. Ce code est commun à tous les êtres vivants, il est universel. Un même codon correspond toujours pour le même aa. Par contre

la synthèse protéique 4/ Synthèse protéique ● Transcription (ADN → ARNm) - Localisée dans le noyau de la cellule - Code génétique = séquence ADN (ou ARNm) ↔ séquence AA - 3 bases = 1codon, 64 types et 20 AA : synonymes (code « dégénéré ») - 3 codons stop - ADN → ARNm grâce à l’ADN-polymérase (« transcrit primaire ») - Seuls les exons sont exprimés dans l ’ARNm mature (« épissage ») - L ’essentiel du contrôle cellulaire de la Σ prot est transcriptionnel - Régulation fine par les facteurs de transcription

function using conservational profiles, 2014) a. b. Figure 17 : a. Retrait de leucine, valine, phénylalanine et tyrosine. b. Ajout serine, threonine, acide aspartique, acide glutamique. (Source personnelle) Tableau I : Composition nucléotidiques des codons des acides aminés. (http://www.biodeug.com/cours/bm/803.jpg) Figure 18 : Profil de conservation du souffre chez les Halobecteria, pour le caractère halotolérance. (Source personnelle) 

3 étapes : - l’initiation : L’ARNt initiateur se fixe sur un codon de l’ARNm. Cet ARNt est relié à la Méthionine car le premier codon est toujours AUG (Adénine, Uracile, Guanine). Pendant ce temps, les 2 sous-unités du ribosome viennent se fixer à l’ARNm. - l’élongation : Fixation d’un nouvel ARNt en face du 2ème codon de l’ARNm => formation d’une liaison peptidique entre deux acides aminés. Translocation du ribosome d’un codon => mise en place d’un 3ème acide aminé. L’ARNt du second retourne

Augustus à la faculté de comparer la séquence avec des protéines connues. Ces deux logiciels fonctionnent avec des modèles probabilistes c'est-à-dire qu'à partir d'informations telles que la longueur moyenne des introns et des exons, la structure des codons stop, ils déterminent la probabilité d'avoir un exon ou un intron à un endroit précis de la séquence. Augustus peut utiliser le format FASTA qui est un format texte utilisé pour des séquences nucléotidique ou peptidique. Le format GFF ( General Feature

génétique. 3 nucléotides forment un codon (triplet) qui code pour un acide aminé. Le code génétique est non ambiguë : à un triplet de nucléotide (codon) correspond un acide aminé et u seul. Le code génétique est universel : il est valable pour toutes les cellules vivantes. Le code génétique est redondant ou dégénéré : plusieurs codons désignent le même acide aminé. Le code génétique est non chevauchant : un nucléotide n’est utilisé que dans un codon 3 codons, appelés codons stop, désignent la fin du gène

substitution. La tyrosinase, enzyme capitale qui a comme substrat l’acide aminé tyrosine, permet d’aboutir à un produit qui sera lui-même transformé jusqu’à la mélanine, pigment qui s’accumule dans l’épiderme et le derme. Sa version mutée dans son codon 82 est inactive ou très peu active. L’acide aminé 82 fait partie du site actif de l’enzyme. La mélanine manque et l’individu va présenter une dépigmentation au niveau des yeux mais aussi parfois des cheveux et de la peau. Outre les troubles

délétion et insertion). Hétérozygote/Homozygote: Dont les chromosomes possèdent des allèles différents/identiques d'un gène donné (groupe sanguin, par ex). Code génétique: Tableau de système de correspondance entre les triplets de nucléotides (codon) et les acides aminés. Il est redondant et universel. Information génétique: Partie de l'ADN qui a un sens au niveau du phénotype. I Comparaison de séquences nucléotidiques et peptidiques Le polymorphisme des gènes HLA: Human Leucocyt Antigen