Codon

acide aminé est désigné par un triplet de nucléotides (3 nucléotides successifs) appelé codons (ex : ATG, GCG OU AAA…….) 2) On constate que CTG code seulement l’acide amine « la leucine » Un triplet de nucléotides ou codon, correspond un acide amine et un seul, toujours le même. Le code génétique est non ambigu Par contre en examinant le tableau on observe que par exemple la leucine est codée par 6 codons synonymes (TTA, TTG, CTT, CTC, CTA, CTG), un même Acide aminé peut donc être code

combinaisons -mise en évidence expérimentale avec des polynucléotides de synthèse et des systèmes de traduction in vitro motif élémentaire de lecture : le codon formé par 3 nucléotides 2ème position I. Le code génétique 1ère position (5 ’)  code spécifique 1 codon = 1 aa  code dégénéré 1 aa = 1 à 6 codons  code ponctué - codon initiateur - 3 codons stop U C A G 3ème position (3 ’) U U U U UUU phe UCU UAU tyr UGU cys UUC UCC ser UAC UGC UUA leu UCA UAA stop UGA stop UUG UCG UAG UGG trp U

TP : Relation entre structure et fonction d’une protéine : exemple de la dépranocytose. I- Visualisation de la molécule d’hémoglobine Il y quatre chaines. Il ya deux chaines alpha : ce sont la verte et la bleue et deux chaines bêta la jaune et la cyan. Il y a des atomes de fer en rouge et quatre molécules d’hèmes en orange. II – comparaison des séquences nucléiques

mutation) est une mutation causée par la substitution d’une base purique par une base pyrimidique (ou d’une base pyrimidique par une base purique) ; les mutations non-sens. Le changement d'un nucléotide provoque le remplacement d'un codon spécifiant un acide aminé par un codon stop. Cela entraîne la production d'une protéine tronquée ; les mutations silencieuses. Ce sont des mutations qui ne modifient pas la séquence d'une protéine, à cause de la redondance du code génétique (le nouveau triplet code

aminés de la protéine codée soit différente il est nécessaire que le nouveau nucléotide donne un codon différent sinon la mutation est silencieuse. La protéine synthétisée devient hyperactive.L’oncogène Ha-ras impliqué dans pratiquement tous les cancers humains code pour une protéine qui stimule la multiplication cellulaire seulement quand elle reçoit un signal, muté suite à une modification des codons douze et treize, il code une protéine stimulant la multiplication cellulaire sans qu’elle ne reçoive

nucléotides, appelées codons. Chaque codon correspond à un seul acide aminé. • On appelle code génétique la correspondance étroite entre le « langage » de l'ADN qui comporte 64 codons différents (combinaisons des 4 nucléotides 3 par 3, soit 43 codons), et le « langage » protéique, qui comporte 20 acides aminés. Un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons différents : il y a redondance et le code génétique est dit dégénéré. Trois codons ne désignent aucun acide aminé (codons-stop), ils correspondent

la régulation de leur expression. LES CADRES OUVERTS DE LECTURE: "ORF". Cette première approche est une analyse théorique. A partir de la séquence nucléotidique, on recherche: les cadres ouverts de lecture (ORF) avec le codon d'initiation (ATG) et un codon de terminaison (TAA, TAG ou TGA). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html Ce logiciel permet de visualiser très rapidement dans les 6 cadres de lecture (3 sur chaque brin), les régions susceptibles d'être codantes. Une fois

cytosol, transportent l'aas correspondant à leurs anticodon et permettent de l'amenée vers la Pn en voie de synthèse.  ARN messager: essentiellement dans le cytosol liées aux ribosomes, ils portent l'info présent dans les gènes sous forme de codon (triplets de nucléotides), l'ARNt viendra s'y fixer permettant la synthèse de Pn. 2 Compétence 4 UE 2.2 Semestre 1 2. La chromatine: a. Structure de la chromatine: L'ADN bicaténaire s'enroule autour des histones (protéines): formation

instructions du code génétique : chaque codon (groupe de 3 nucléotides de l'ARNm) correspond à un acide aminé, sauf 3 codons, appelés codons-stop, qui provoquent l'arrêt de la traduction. Ex : codon AUG qui va commencer la traduction par l’acide méthionine. Le ribosome va parcourir le brin d'ARNm codon par codon et va par l'intermédiaire d'un ARN de transfert (ARNt) ajouter un acide aminé à la protéine en cours de fabrication selon le codon lu. Une fois le codon-stop atteint (UAA, UGA, UAG), la protéine

mutations dites silencieuses: le code génétique étant redondant, plusieurs codons correspondent au même AA. Certaines mutations n'ont aucune conséquence sur le polypeptide synthétisé. · Les mutations faux sens: le changement de nucléotide entraînent d'un changement d'AA. Les conséquences sont variables, tout dépend de l'importance de l'AA changé. · Les mutations non-sens sont des situations qui aboutissent à l'apparition d'un codon stop dans l'Arn messager. ==> Conséquences des mutations par délétion