Coefficient d'absorption

MÉTHODES SÉPARATIVES L’invention de la chromatographie CHAPITRE 1 • CHROMATOGRAPHIE, ASPECTS GÉNÉRAUX 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 Généralités sur la chromatographie analytique Le chromatogramme Pics d’élution gaussiens Modèle des plateaux Coefficient (ou Constante) de distribution de Nernst (K) Efficacité d’une colonne Grandeurs de rétention Facteur de séparation (ou sélectivité) entre deux solutés Facteur de résolution entre deux pics 6 7 7 9 11 11 14 15 17 18 19 20 23 24 27 27 27 28 30 32 33

d’ambiance 1.5.2 Définition de la grandeur opérationnelle pour la dosimétrie individuelle 2 LES COEFFICIENTS D’INTERACTION 2.1 Coefficients pour les particules chargées légères : le pouvoir d’arrêt 2.2 Coefficients pour les particules chargées lourdes (alpha, protons) : le pouvoir d’arrêt 2.3 Coefficients pour les rayonnements électromagnétiques 2.3.1 Coefficient linéique d’interaction µ 2.3.2 Coefficient massique d’interaction 3 3 3 3 4 4 4 4 4 5 5 6 7 9 9 10 10 10 14 15 15 15 InitiationDosimetrieMA2010

 Indiquer le mode opératoire choisi. On obtient une solution (S’) de  diiode.  En comparant avec l’échelle de teinte donner un encadrement de la  concentration en diiode de la solution (S’) puis de la solution(S)    b) Utilisation du spectrophotomètre :  Le maximum d’absorption d’une solution de diiode se situe autour  350 nm (domaine des UV). Pour éviter de dépasser les limites de  mesure du spectrophotomètre on utilisera une longueur d’onde de  400 nm.  Après avoir fait le « blanc » mesurer l’absorbance A de chacune des solutions filles (S​

Fruits - vol. 34, n°7-8, 1979 -479 Extraction, dosage et stabilisation des caroténoïdes d'agrumes. Les caroténo ïdes d'agrumes, pigments jaunes et rouges, se rencontrenl dans la partie externe du péricarpe des fruits, le ftavedo, et dans la pulpe. Ils sont d .issous dans les globules lipidiques qui remplissent les chromoplastes, organites de la cellule végétale dérivés des chloroplastes. GROSS et al (29) ont répertorié 110 caroténoïdes dans les Citrus. La composition qualitative de ces

| II / Matériel : -Spectrophotomètre d’absorption atomique VARIAN de type SpectAA 200, équipé d’un four graphite et d’un passeur d’échantillons pour l’analyse du Plomb et du Cadmium ; -Four à mico-ondes ETHOS PLUS pour la minéralisation des échantillons ; -Fioles en plastique, pipettes et béchers ; -Homogénéisateur IKA JANKE et KUNKLE model T 25 ; -Balance. III / Spectrométrie d’absorption atomique (SAA) : Les techniques d’analyse ont pour but de déterminer

3(g) ou pour la même transformation : 2 NH 3(g) - N 2(g) − 3H 2(g) = 0 . Dans le dernier cas, on définit un coefficient stœchiométrique algébrique, compté positivement pour les produits et négativement dans le cas des réactifs (apparaissant respectivement à droite et à gauche des flèches de réaction). De manière générale, une réaction est donc notée : ∑ υi ⋅ A i = 0 i avec υ i coefficient stœchiométrique algébrique, positif pour les produits et négatifs pour les réactifs et Ai constituant actif

n = 2, soit chaque fois que l’on double la distance, le niveau décroît de 20 log 2, c’est-à-dire 6 dB On remarque aussi que, pour r = 1 m, 20 log 1 = 0 et LI = Lp = LW - 11 De la même façon que précédemment pour r = 2 m, Lp = Lw - 11 - 6, etc. Coefficient de directivité Q Pour une source omnidirectionnelle, on appelle facteur de directivité Q le rapport entre l’intensité acoustique dans la direction considérée à l’intensité moyenne sur la sphère de rayon r. Q = I(M) / Imoy = p2eff(M) /ϕc / w/4∏ r2

formes d’alcoolisme ? Y a-t-il des conséquences sur le corps ? Quelles sont les causes et les conséquences sociales ? Prévention. II. L’alcool et vous Comment peut-on calculer le pourcentage d’alcool dans le sang ? Quelle est la vitesse d’absorption ? L’alcoolisme chez les jeunes, en chiffres. III. Comment savoir qu’on a un problème avec l’alcool ? 1 Comment aider un jeune de votre entourage ? L’usage régulier d’alcool chez les jeunes de 17 ans en France. IV. Conclusion. V

substance détectée Sensibilité élevée Réponse rapide, Réaction instantanée aux variations de concentrations et un volume mort le plus petit possible Grande Stabilité du signal Le détecteur le plus utilisé en HPLC est un spectrophotomètre d’absorption UV-visible (190-600 nm) relié à la sortie de colonne. Il existe d’autres détecteurs : réfractomètre différentiel UV à barrette de diodes électrochimique fluorimétrique ... Le signal obtenu est enregistré en fonction du temps. Généralement

prisme. | | | | | |Connaître le phénomène d’absorption d’une onde monochromatique. | | | | |