Cofacteur

zinc, cuivre, sélénium, manganèse, iode, etc.. Fer, Cuivre, Zinc : quelques milligrammes, autres : < à une centaine de microgrammes Fer : • • • • • • ANC : 10 à 15 mg/j rôles dans la synthèse de l'hémoglobine et de la myoglobine et également de cofacteur il a une réserve hépatique et une forme circulante fer héminique (70 %) et non héminique (30 %) sources : viande rouge, abats, produits laitiers, légumes (épinards, lentilles) Groupes à risque de carence : femme réglée, femme enceinte (besoins fœtaux)

glucokinase dans des extraits bruts (Skarlatos & Dahl, 1998). Il semble donc que GlcK soit la seule glucokinase majeure de Bacillus subtilis. Il s’agit d’une enzyme dimérique, d’un poids moléculaire de 33,5 kDa, ATPdépendante, nécessitant le NAD comme cofacteur (Skarlatos & Dahl, 1998), et qui est exprimée de façon constitutive (Meyer et al., 1997; Spath et al., 1997; Tobisch et al., 1999b). Cependant, une souche mutée pour le gène glcK, qui code cette enzyme, croît à la même vitesse en présence de différentes

  fumarase   et   malate   déshydrogénase.   1  –  Ecrire  les  équations  catalysées  par  chacune  des  enzymes  du  cycle  de  Krebs.   2  –  Précisez  pour  chacune  d’entre  elles  le(s)  cofacteur(s)  éventuel(s).   3  –  Pour  chacun  des  enzymes,  précisez  les  types  de  réactions  catalysées  :  condensation  (formation  d’une  liaison   C-­‐C),   déshydratation   (perte   d’eau),   hydratation

les AA de l’extrémité carboxyterminale Autres enzymes du pancréas Trypsine  La proélastase élastase Les enzymes lipolytiques : Sécrétées sous forme active  Lipase = principale enzyme  Hydrolyse les TG en DG, en MG et en AG  La colipase = cofacteur de faible poids moléculaire, sécrétée par le pancréas.  se combine avec la lipase pour éviter que cette dernière soit inhibée et enlevée de l’interface huile-eau par les sels biliaires  abaisse le pH optimal de la lipase de 8,5 à 6,5, = PH normal

centaines de daltons, voire moins (ion métallique), appelée au sens large coenzyme. La partie protéique de l’enzyme est alors nommée apoenzyme . Ces coenzymes sont rattachés de façon covalente ou non covalente à E. Si non covalence, on parle de cofacteur au sens strict, et il est dialysable. Si covalence, on parle de groupement prosthétique, non dialysable . O S IE S 00 2 9 10 0 2 De nombreuses vitamines sont à l’origine des coenzymes. Ces vitamines ne sont en fait que des précurseurs

∈ Z et det A−1 ∈ Z. Or det A. det A−1 = det(AA−1 ) = det In = 1 Donc det A = det A−1 = ±1. (⇐) Si det A = ±1 alors A est inversible car de déterminant non nul 1 Son inverse est A−1 = det A t com A = ±t com A. Or la comatrice de A est formée des cofacteurs de A qui sont des entiers car égaux à des déterminants de matrices à coefficients entiers (car extraites de A). Ainsi A−1 est une matrice à coefficients entiers Exercice 30 : [énoncé] a) Si rg(A) = n alors A est inversible et sa comatrice l’est alors

continue est parfois rendue difficile par des problèmes de stabilité des molécules dans le temps (acide clavulanique), d’incompatibilité physico chimiques de molécules entre elles, voire de pharmacocinétique différente de la molécule et de son cofacteur (amoxicilline-acide clavulanique / imipénème-cilastatine). Pénicillines cloxacilline (ORBENINE®), oxacilline administration en perfusion continue (bactéricidie temps dépendante) 150-200 mg/kg/J dose de charge 50/mg/kg concentration cible à

la cellule et ayant des rôles divers. Certains éléments ne sont retrouvés qu’à l’état de « traces » : Mn, Zn, Co, Ni, Cu, Mo… Ce sont des oligo-éléments (ou micro-éléments), nécessaires au métabolisme microbien, car ils interviennent en tant que cofacteur ou activateur de réactions enzymatiques. Les besoins élémentaires sont différents d’une espèce à une autre, en fonction du milieu de vie notamment. 1.1.1. Source de carbone Les exigences nutritionnelles en carbone conduisent au classement des micro-organismes

la matrice d’adjacence d’un graphe G, et D la matrice diagonale des degrés des sommets de G (D = deg(vi)). soit L la matrice laplacienne tel que L = D−A le nombre d’arbres couvrants du graphe est égal, au signe près, à la valeur de n’importe quel cofacteur de L, alors : τ(G) = (−1)i+jdetL∗(G) où L∗(G) est la matrice obtenue en supprimant une ligne et une colonne de la matrice laplacienne L(G). 16Exemple 2.2.2. Considérons le graphe G du premier chapitre (Figure 1.1.1). Calculons le nombre d’arbres

Introduction aux enzymes Ce chapitre se déroule en 1 séance portant sur : • Séance 1 : Généralités sur les enzymes Caractéristiques générales des enzymes et leur classification Objectif : Ce chapitre permet de : Définir certains termes : enzymes, cofacteurs, iso−enzymes, multi−enzymes, enzymes allostériques. De décrire certaines caractéristiques comme : Pouvoir catalytique, Spécificité, équilibre chimique, états de transition. Donner une classification des enzymes et leur nomenclature L'étudiant