Culture Cellulaire

et compréhension du monde vivant • Comprendre les mécanismes de transfert et de décodage de l'information héréditaire contenue dans les acides nucléiques. • Comprendre les modalités de la transmission du matériel génétique au cours de divisions cellulaires et des générations • Connaissance théorique et pratique des principales méthodes d’études et d'analyses des acides nucléiques 15/02/2015 3 Objectifs de l’UE Objectif 2: Ancrer vos connaissances dans un corpus plus large de connaissances scientifiques

- elle respire - elle meurt - elle se reproduit Le cycle cellulaire décrit la vie d’une cellule; il se constitue donc de plusieurs phases. BUT DE LA LECON: Comprendre les mécanismes permettant à une cellule de donner 2 cellules- filles identiques. Du caractère héréditaire à l’ADN I- le cycle cellulaire, les chromosomes et l’ADN. • 1) une succession de cycles cellulaires.  Fiche d’activité n°2. - la nécessité du renouvellement cellulaire ou création de nouvelles cellules. - le temps de génération

laquelle les cellules synthétisent les enzymes qui vont leur être nécessaires pour utiliser les substrats (éléments nutritifs) du milieu. Il n'y a pas de division cellulaire La phase d'accélération Les divisions cellulaires commencent: N augmente, (μ) augmente, et G diminue. La phase exponentielle (B) La vitesse de reproduction cellulaire a atteint son maximum et reste constante: N augmente, (μ)expo est constant et maximal (dans les conditions opératoires), et G est constant et minimal. La phase de

Chapitre 1 : Reproduction conforme de la cellule et réplication de la cellule Problématique : Comment la reproduction conforme de la cellule est-elle assurée ?  Cycle cellulaire = période de formation de cellule à division de la cellule en deux cellules filles  Dans un cycle  On distingue l’interphase (cellule pas en état de division) et mitose (différentes étapes de la division de la cellule)  Interphase  Molécules d’ADN forment un amas diffus occupant grande partie du volume nucléaire  ADN

LE CYCLE  CELLULAIRE 1 II ­ Constitution du système de  contrôle du cycle cellulaire 2 Historique • Pendant des années – ballet de marionnettes – synthèse de l'ADN – mitose – pas de systèmes de contrôle spécifique – boite noire • Actuellement – identification de protéines qui contrôlent le cycle – séparé du contrôle de la synthèse de l'ADN,  mitose, ségrégation, etc …  3 4 Lave­linge automatique • • • • • • • • • • Arrivée d'eau Arrivée de la poudre Chauffage Lavage Pompage Essorage (court)

 Pôle 2 : transmission de la vie et hérédité. Partie 1: Cellule, chromosome et gênes. Chapitre 1: Les chromosomes au cours du cycle cellulaire. Introduction: Les caractères d'un individu (couleur des yeux, des cheveux, des fossettes, groupe sanguin....) dépend de leur information génétique. Les chromosomes sont le support de l'information génétique et certaines anomalies sont dues à des modifications de cette information. I. Le caryotype I.1. Définition Il s'agit

CLONAGE DE SAINTPAULIA PAR CULTURE IN VITRO Expérience réalisée en 1ère scientifique (1999-2000) au Lycée Ronsard de Vendôme sous la direction de Mme Auclair (http://jean-jacques.auclair.pagesperso-orange.fr/) Nicolas POUSSET SOMMAIRE I. PARTIE EXPERIMENTALE 1. TECHNIQUE DE CULTURE IN VITRO D’UN SAINTPAULIA 1° OBJECTIFS 2° PRINCIPE 3° EXPLICATIONS a - Préparation et désinfection du plan de travail b - Désinfection de la feuille de Saintpaulia c - Mise en culture 4° EVOLUTION ET RESULTATS

fermentation alcoolique et nous comparerons son rendement à celui de la respiration cellulaire. Nous avons dans ce document 1 une expérience où deux boîtes contenant de l’eau et du glucose ajoutés à chacune d’elle la même quantité de levure. Les deux boîtes sont identiques mais l’une contient du dioxygène et la deuxième n’en a pas. La boîte contenant du dioxygène comporte au bout de quelques jours de culture beaucoup plus de levure que la boîte n’en ayant pas. Nous pouvons alors dire que le

biotechnologie permets aussi de crée des molécule d'intérêt , les plante sont capable de produire des métabolique ( pharmacologie , cosmétique etc... ) , utilisation de différente technologie par exemple milieu de cellule en suspension , milieu de culture cellulaire hairy roots. Fdfgddf Sdd Sf Sdfd Dfsd F Fs Dsdf F Sd Df F F Sd Df F S F F Sdd F Fds F S Fs F S

CULTURE EN BATCH OU EN MILIEU NON RENOUVELE Exercice I) On ensemence un milieu de culture avec 0,1g de bactéries. La culture est arrêtée pendant la phase exponentielle de croissance au bout de 5h30min. La masse bactérienne est alors égale à 1,5g. Sachant que la phase de latence a duré 55min, calculer le temps de division cellulaire. X0 = 0.1g ; X=1.5g ; t=5h30 ; latence = 55 min ; t1/2 ? Temps de phase expo = temps total – phase latence = (5x60) + 30-55 = 275 min X=X0eµt donc µ = (1/t) ln (X/X0)