Cycle Cellulaire Et Replication

mitotiques, morphogenèse, orientation des flux intracytoplasmiques. Elle est donc fondamentale sur le plan biologique, en particulier pendant la division cellulaire. 1.3.2) Microfilaments Les filaments d’actine, d’un diamètre de 5 nm et de plusieurs microns de long sont pour la plupart groupés en faisceaux ou câbles présents dans le corps cellulaire et aussi dans les prolongements périphériques où leur orientation est parallèle à celle des microtubules. L’actine qui compose ces filaments est une

dans le phénotype d'un organisme lorsqu'il est présent. * Allèle récessif : Allèle ne s'exprimant dans le phénotype d'un organisme que lorsqu'il est présent en deux exemplaires. *Apoptose : mort cellulaire. C'est le stade ultime et le pendant incontournable de la vie cellulaire. La mort cellulaire survient après bon fonctionnement (ex : pour un globule rouge, après 120 jours ; pour un globule blanc, après quelques jours seulement) quand la cellule vieillit, fonctionne mal, a muté ou devient

...................................................................................... Partie 1 Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Chapitre 1 Chapitre 2 Chapitre 3 Chapitre 4 Partie 2 3 5 Reproduction conforme et réplication de l’ADN ......................... Variabilité génétique et mutation de l’ADN ................................... L’expression du patrimoine génétique ............................................. Génotype, phénotype et environnement ..........

présent sous forme d’ARN (un seul brin en double exemplaire) et d’enzymes : - La transcriptase inverse qui transcrit l’ARN viral en ADN viral. Le VIH appartient donc à la catégorie des rétrovirus. - L’intégrase qui intègre l’ADN viral à l’ADN cellulaire. - La protéase qui rompt les précurseurs pour obtenir les protéines virales.   b. Lors de la pénétration Dans l’organisme, le VIH s’attaque à deux populations de cellules qui interviennent dans le système immunitaire, possédant toutes

7 1.Formes naturelles.................................................................................7 2.Besoins et réserves...............................................................................7 3.Absorption digestive et métabolisme cellulaire..........................................8 B.Métabolisme des cobalamines.............................................................9 1.Formes naturelles.................................................................................9 2.Besoins

1.5 39 39 40 43 46 46 47 49 53 54 55 57 60 61 61 61 62 63 66 1.2 1.2.1 1.2.2 1.2.3 1.3 1.3.1 1.3.2 1.3.3 1.3.4 1.3.5 1.3.6 1.4 1.4.1 1.4.2 1.5 1.5.1 1.5.2 1.5.3 1.5.4 2006 - 2007 Structure des virus, cycle viral, physiopathologie des infections virales Qu’est-ce qu’un virus ? Génome Capside Enveloppe ou péplos Classification des virus Agents des encéphalopathies spongiformes transmissibles ou ATNC (agents transmissibles non conventionnels)

morphologie Coloration de Gram Critères métaboliques : les types trophiques et les galeries API/plaques Biolog Critères génotypiques : ARN 16s III. 1) 2) 3) 4) Structure : la cellule bactérienne La membrane plasmique La paroi ou enveloppe cellulaire bactérienne Le peptidoglycane La membrane externe des bactéries Gram (-) IV. 1) 2) 3) 4) 5) Mécanismes du transport membranaire Mécanisme de transport passif : la diffusion Mécanisme de transport actif utilisant l’ATP comme source

1 Module de Génétique IIModule de Génétique II Cours de génétique moléculaire SVI semestre5 Dans l’environnement cellulaire, les molécules d’ADN ne sont pas parfaitement stables. Chaque paire de bases dans une double hélice d’ADN a une certaine probabilité de subir des changements (mutations). 1 Les mutations a une certaine probabilité de subir des changements (mutations). Mutation : Désigne n’importe quelle modification stable et héréditaire intervenue dans la séquence de l’ADN, sans préjuger

éliminant le problème majeur qui est la lyse des cellules en fin de cycle viral. But : Les chercheurs décrivent ici les nombreux avantages du nouveau "système baculovirus S2», qui est une expression génique médiée par le baculovirus dans les cellules de la drosophile S2, par comparaison au système classique baculovirus /cellules d'insectes. II- Généralité : 1. Définition de Drosophila S2  : La lignée cellulaire S2 dérive d'une culture primaire de stade avancé (20-24 heures) Embryons

glutamique 119 5.26 Modifications post-traductionnelles 121 Chapitre 6 : La replication 122 6.1 Replication 123 6.2 Le cycle cellulaire 124 6.3 Chromatine et ADN 125 6.4 Replication semi-conservative 126 6.5 Synthese et hydrolyse du DNA 127 6.6 DNA polymerase 128 6.7 DNA polymerase (exonuclease 3�f��5�f) 129 6.8 DNA polymerase : fonction d�fedition 130 6.9 Boucle de replication 131 6.10 Fourche de replication 132 6.11 Topoisomerase I 133 6.12 Primase 134 6.13 DNA ligase 135 6.14 Telomerase