Cycle cellulaire

(TCDD : TEF =1) TEF = toxicitécongénère / toxicitéTCDD Mélanges : TEQ TEQ (ToxicEquivalent Quantity) (OMS) TEQ = ΣiTEFix Ci ou TEF et Ci= TEF et concentration du congénère i du mélange Mécanismes d’action Toxicité médiée par le récepteur cellulaire Ahr(Arylhydrocarbonreceptor) * 1..TCDD passe la mbrane et se lien avec le recepteur Ahr * 2..Relargage par le récepteur Ahr de la protéine Hs90 * 3..Passage de la mb nucléaire du complexe activéAhr-TCDD * 4.. Liaison du complexe

La phase est le maintien d'un état chromosomique (n ou 2n) au cours de divisions cellulaires mitotiques. Il existe deux types de phases : la phase haploïde et la phase diploïde (respectivement n et 2n chromosomes, voir ploïdie), pour lesquelles Jean Paul Vuillemin a introduit en 1907 les termes d'haplophase et de diplophase. L'haplophase dure de la méiose (voir division cellulaire) à la fécondation (fusion des gamètes) formant le zygote (voir Reproduction). La diplophase dure de la fécondation

La respiration cellulaire Introduction : Cellules (animales et végétales) ont besoin d'énergie pour accomplir de nombreux processus biochimiques. Mitochondrie = permet la fabrication d’énergie. L'ATP est fabriqué grâce au mécanisme de la respiration cellulaire qui se déroule en 3 phases I.1 La glycolyse Se déroule dans le cytoplasme de la cellule => 2 phases Phase consommatrice d'énergie. Phase productrice d'énergie. Bilan de la glycolyse = 2 ATP + 2 NADH+H+ I.2 Le cycle de Krebs Présence

? cellule sanguine fibroblaste Méiose et fécondation déterminent le patrimoine génétique de l’individu A B B B sauf dans le cas de la mutation d’un gène, le contenu en ADN ne change pas au cours des différentes divisions Cellulaires qui suivent la fécondation. Et pourtant, chaque cellule se spécialise au cours du développement, C’est à dire que le champ de son potentiel de différenciation se rétrécit… A B B C D Dans le noyau, la molécule d’ADN est enroulée

population de cellules mutantes où vont intervenir d’autres mutations qui renforcent l’avantage initial. Les cellules sont de plus en plus anormales au fil des générations cellulaires et finissent par devenir immortelles. Elles se multiplient de façon anarchique et ne répondent plus aux signaux de l’organisme. Le clone cellulaire obtenu forme une tumeur qui va grossir et se multiplier dans l’organisme sous forme de métastases. Une tumeur trop grosse réduit la fonction de l’organe où elle est située

matière organique) Végétaux : autotrophe (capable de fabriquer leurs propres matières organiques donc de faire la photosynthèse). b) La fixation du CO2 : Le cycle de Calvin. Etapes du cycle de Calvin (voir schéma) Bilan énergétique du cycle de Calvin : 9 ADP et 6 NADP+ La respiration cellulaire. I. La respiration cellulaire : est une dégradation du glucose en présence d’O, permettant une libération totale de son énergie. * La respiration libère l’E (la plus grande partie est transféré

libérée par le catabolisme en anaérobiose des divers nutriments, en ATP, par phosphorisation, réaction au cours du quelle elle produit H2O et CO2. Elle produit la plus grande partie de l’énergie nécessaire au déroulement normal des diverses fonctions cellulaire. Morphologie Les mitochondries ont une forme soit granulaire (ovalaire), soit filamenteuse. Leur forme varie en fonction de la position qu’elles occupent dans la cellule. La taille varie aussi. Dans la plupart des cellules, elle affecte la forme

sans augmenter le volume de la mitochondrie. C’est sur cette membrane que sont localisées les usines de la respiration cellulaire. Rôle de la mitochondrie La mitochondrie est le lieu de la respiration cellulaire, ou usine énergétique de la cellule. Elle convertit grâce aux enzymes ATP synthases, le glucose en molécule énergétique, l’ATP. Ce processus a lieu au cours du « cycle de Krebs », un ensemble de réactions métaboliques qui ont lieu dans la mitochondrie. Dans les mitochondries les nutriments

TP sur les mitochondries en L1 biologie à luminy UE: Bio 14 Fractionnement cellulaire, isolement et caractérisation des mitochondries. Résumé La mitochondrie est spécialisée dans la production d'énergie sous forme d'ATP par le phénomène de phosphorylation oxydative. Elle utilise l'oxygène dissout et aboutit à la formation de gaz carbonique, ce qui définit la respiration cellulaire. Nous avons voulu mettre en évidence les réactions red-ox du métabolisme respiratoire, sur des fractions mitochondriales

entre une cure et des cycles de traitements ? Dans quels cas sont 'ils recommandés ? Il n'y a aucune différences car en réalité les cycles de traitements sont un ensemble de cures, exemple on compte trois cures pour un mois ce qui constituras un cycle. 7.La chimiothérapie est elle utilisée même si le patient est en stade terminal ou presque ? Les effets secondaires ne sont 'ils pas plus dangereux ? Dans ce genre de cas la chimiothérapie n'est pas utilisée pour soigner le patient mais dans