Cytochrome c oxydase

bibliographique 5. Biochimie Les principaux caractères biochimiques communs au genre Listeria sont présentés dans le tableau 4. Tableau 4: principaux caractères biochimiques du genre Listeria (Larpent, 2004) Réactions positives Réaction négatives Catalase Oxydase VP, RM Gaz en Glucose Esculine Uréase Type respiratoire: aéro-anaérobie Indole Réduction du lait tournesolé Gélatinase, H2S Les caractéristiques des différentes espèces du genre Listeria figurent dans le tableau 5. 8 Synthèse bibliographique

Pharmacocinétique Après administration par voie orale ou rectale, le pic de concentration est atteint respectivement au bout d’environ 3 h et 11 h (30). L’artémisinine est transformée en métabolites inactifs par l’intermédiaire de l’iso-enzyme CYP2B6 du cytochrome P450 et d’autres enzymes. L’artémisinine est un inducteur puissant de son propre métabolisme. Sa demi-vie d’élimination est d’environ 1 h (31). Toxicité L’artémisinine et ses dérivés sont sans danger et remarquablement bien tolérés (32, 33). On

génomes extra- T. gondii chromosomiques : ♦ un génome mitochondrial (Cf. Chapitre II-2-1) qui contiendrait 34 kb de séquences tel-00548744, version 2 - 4 Apr 2011 répétées en tandem codant par exemple, pour le cytochrome B, les sous-unités de la cytochrome C oxydase ainsi qu’un ARN ribosomal fragmenté (Joseph et al., 1989 ; Sibley and Ajioka, 2008) ; ♦ un génome plastidial circulaire de 35 Kb (Fichera and Roos, 1997 ; Maréchal and Cesbron-Delauw, 2001 ; McFadden and Waller, 1997 ; Foth

hypothermie très marquée chez les intoxiqués. Tolérance aux barbituriques A dose répétée, le phénobarbital perd une partie de son activité. Il faut en augmenter les doses. Ceci est expliqué par l’induction d’enzymes de dégradation des barbituriques: oxydases microsomiales hépatiques. Il s’installe un état de besoin. Pharmacocinétique Le phénobarbital est absorbé par l’intestin, passe dans la circulation sanguine et se lie aux protéines plasmatiques, mais ne persiste pas longtemps dans le sang

production d'acide lactique à partir de la fermentation des sucres (Rouisset et Bensoltane, 2006). Les bactéries lactiques regroupent des bactéries à coloration de gram positive, généralement immobiles, asporulées, dépourvues de catalase et de cytochromes oxydases. Ce sont par ailleurs des bactéries dépourvues de nitrate réductase, anaérobies ou aérotolérantes, exigeantes en facteurs de croissance : acides aminés, bases nucléiques, acides gras, vitamines,… (Georgala et al 1995; Carr et al 2002). Elles

l’hématopoïèse, la lutte contre les radicaux libres, le métabolisme lipidique, et entre dans la composition de nombreuses enzymes : * La céruloplasmine, glycoprotéine hépatique qui transporte le cuivre jusqu’au foie avec l’albumine, * La cytochrome oxydase, qui active le dioxygène en lui fixant des électrons, * La superoxyde dismutase, * L’aminoxydase, qui oxyde les amines R-NH2 en aldéhydes R-CHO. Les apports en en cuivre ne doivent pas être excessif en raison de leur hépatotoxicité

plus utilisés comme indicateurs de contamination bactérienne sont les coliformes totaux et les coliformes fécaux. Le groupe des coliformes totaux comprend toutes les bactéries aérobies et anaérobies facultatives. Gram négatives, non sporulées, cytochrome oxydase négative en forme de bâtonnets, qui font fermenter le lactose avec dégagement de gaz en moins de 48 h à 35°C, Le groupe des coliformes fécaux comprend les coliformes pouvant former des gaz en moins de 24 h à 44.5°C. On retrouve les bactéries

dépolarisation du neurone, la 5-HT libérée dans la fente synaptique est rapidement inactivée en étant recapturée dans le bouton présynaptique via un transporteur membranaire spécifique (SERT) (Rudnick, 1977). Sa dégradation est assurée par la monoamine oxydase de type A (MAO A) présente au sein des neurones, sur la membrane externe des mitochondries (Cawthon et Breakefield, 1979) pour former l’acide 5-hydroxyindole acétique (5-HIAA), principalement retrouvé dans les urines, mais également au niveau du liquide

Hémoprotéines avec un groupement prosthétique porphyrinique et un métal souvent Fe (hémoglobine 4%, cytochrome C 4%, catalase 3,1%, myoglobine). 6) Flavoprotéines avec FAD-flavine adénine dinucléotide. Ex: succinate deshydrogénase 2%, D-aminoacide oxydase 2%. Hémoprotéines et flavoprotéines sont qualifiées de chromoprotéines. 7) Métalloprotéines liées à un métal ou un sel. Ex: Cu (céruloplasmine, tyrosine oxydase 0,2 %), Zn (alcool deshydrogénase 0,3 %), Fe(OH)3 (ferritine 23%), Fe (sidérophiline).

membrane interne des mitochondries et création du gradient de protons A : Les électrons libérés lors de la ré-oxydation des coenzymes sont transférés des complexes I et II au complexe III par le coenzyme Q (Q) et du complexe III au complexe IV par le cytochrome C, selon les potentiels d’oxydo-réduction croissants. Ces transferts d’électrons s’accompagnent de la formation d’un gradient de protons de part et d’autre de la membrane interne. Il est admis que la ré-oxydation du NADH conduit au transport de