Diagnostic prénatal

différents de tests génétiques : - Identification des porteurs ou dépistage: tests génétiques utilisés par les couples qui souhaitent avoir des enfants, et dont les familles ont des antécédents de troubles génétiques récessifs. - Diagnostic prénatal: test génétique des cellules d'un fœtus. Il peut être effectué lorsqu'il existe un risque de porter un enfant ayant des gènes liés à une déficience mentale ou à des malformations physiques graves. - Dépistage néonatal: utilisé fréquemment

-la transgénèse repose sur l’universalité de la molécule d’ADN en tant que support de l’information génétique. Ouverture socioculturelle et pluridisciplinarité : -les Organismes Génétiquement Modifiés -la thérapie génique -les diagnostics préimplantatoires et  prénataux -les tests génétiques et les problèmes éthiques d’actualité qui en découlent. Comment à travers un exemple, mettre en évidence les relations entre tous les niveaux biologiques mis en jeu du génotype au phénotype ? I Le phénotype

La mucoviscidose La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus Madame, Monsieur, Cette fiche est destinée à vous informer sur la mucoviscidose. Elle ne se substitue pas à une consultation médicale. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin. N’hésitez pas à lui faire préciser les points qui ne vous paraîtraient pas suffisamment clairs et à demander des informations supplémentaires sur votre cas particulier

Transmissions de l’après-midi JC ............................................................................. 12 Transmissions du soir – début 19h00 ....................................................................... 12 Grille de transmission du prénatal ............................................................................ 12 Transmission des NN de la Maternité ...................................................................... 13 Visite journalière - 9h15 : ........................

Commentaire de la décision du 8 juillet 2008 de la première chambre civile de la Cour de cassation. Un enfant né handicapé et ses parents peuvent-ils prétendre à l’indemnisation intégrale du préjudice moral et matériel subi du à l’erreur de diagnostic prénatal ayant empêché la mère d’avoir recours à l’interruption médicale de grossesse (IMG). C’est à partir de cette affaire que la Cour de cassation essaie de dégager une solution compte tenu de la jurisprudence antérieure et des textes législatifs

reconnues. Mais des différences de sensibilité existent. Par exemple, il existe une tension souvent soulignée entre les principes d’autonomie du sujet et de bien commun. Dans les pays anglo-saxons très attachés à la liberté de l’individu, le diagnostic prénatal, la pratique des mères porteuses et la fécondation des mères célibataires ne font pas l’objet de condamnations de principe aussi claires qu’en France (sauf lorsque de considérations religieuses interviennent). Il en résulte que, dans l’optique

La mucoviscidose La mucoviscidose, maladie génétique - La fréquence de la maladie touchait avant 1 nouveau-né sur 2500 naissances. Aujourd'hui, elle est descendue à 1 nouveau-né sur 4600. Cette baisse est essentiellement liée au dépistage prénatal qui par avortement thérapeutique, limite la naissance d'enfants malades. - La mucoviscidose est une maladie héréditaire monogénique c'est à dire qu'elle est due à la possession d'au moins un allèle muté d'un seul gène, issu des parents. L'allèle

troublels du comportement : maladresse, trouble de l'équilibre, langage inarticulé, incontinence et comportement bizarre. La progression est identique à la forme infantile tardive mais la durée de vie est comprise entre 10 ans et plus de 20 ans après le diagnostic. 3) La forme de l'adulte (10 à 20% des cas) commence après l'adolescence et parfois vers 50 ans. Les premiers signes sont une diminution des résultats scolaires ou des performances professionnelles, des abus d'alcool ou de drogue, des troubles

obstétricaux d’urgence de bonne qualité a été amélioré de manière considérable. En effet, * 67% des femmes mariées en âge de reproduction utilisaient une méthode contraceptive contre 42% en 1992 ; * La proportion des femmes bénéficiant de soins prénatals au moins une fois au cours de la grossesse est de 77% contre 32% en 1992 ; * La proportion des accouchements assistés par un personnel qualifié, qui est cruciale pour réduire la mortalité maternelle et néonatale, a augmenté de 31% en 1992 à 74%

théoriques : • Définir la grossesse à risque  • Décrire les facteurs de risque liés à la reproduction  • Décrire l’importance du problème au Maroc. Objectifs pratiques et de communication  • Dépister au cours de l’examen prénatal toute anomalie pouvant constituer un risque pour la grossesse • Informer la femme son état et la référer vers un centre plus compétent • Remplir la fiche de référence. Schéma du cours • Définition • Les facteurs de risque