Dilution homéopathique

une solution exacte en concentration à partir d'une substance solide (soluté) - dilution en cascade - produit anhydre, produit hydraté - pureté en % I - COMPLEMENTS THEORIQUES 1 - Une solution est obtenue en dissolvant un corps solide, liquide ou gazeux dans un liquide. Le corps dissous est le soluté, le liquide qui dissout le solvant. Ne pas confondre dissolution d'un corps solide dans un solvant liquide et dilution d'une solution liquide dans un solvant liquide. 2 - La concentration des solutés

12/03/2013 Sport - Chapitre n°17 La dilution 1- Facteur de dilution La solution concentrée (déjà prête) s’appelle la solution mère La solution diluée (à préparer) s’appelle la solution fille Voir TP : La boisson de l’effort Concentration C mère Concentration C fille Protocole : On rince la pipette jaugée à l’eau distillée puis avec la solution mère (ici le jus de raisin). On prélève………… mL de jus de raisin à la pipette jaugée. On verse ces ………… mL dans une fiole jaugée de 50mL

°C ou conservé à température ambiante * Solution d’hydroxyde de sodium, NaOH * Ethanol à 80 % Partie microbiologie * Dénombrement bactériologique sur Gélose PCA 1) Réaliser les dilutions 10-1, 10-2 et 10-3 à partir du lait mal conservé. 2) Etape 1 : Déposer 1 mL de chaque dilution de 10-0 à 10-3 dans les boîtes. 3) Etape 2 : * Couler la gélose PCA en surfusion directement sur les 1 mL de lait. * Bien homogénéiser * Laisser solidifier 4) Etape 3 : Incuber

V :volume total de la solution en L  C : concentration molaire de la solution en mol/L 2 Dilution d’une solution 2.1. Définition et conséquence d’une dilution Définition : Diluer une solution signifie ajouter du solvant à une solution déjà existante. La solution de départ est souvent appelée « solution mère » et la solution obtenue par dilution « la solution fille ». Conséquence d’une dilution sur la concentration molaire : La concentration de la « solution fille » est toujours inférieure

de précision (pour la solution). Sinon, une pipette ou un compte-goutte pourrait aider à avoir des mesures de solvant plus précises. Comme d’autres expériences, je propose celle de ‘ la concentration en sucre dans le coca-cola’ et celle de ‘ la dilution de permanganate de potassium’. Sinon, refaire la même expérience, mais avec de différents matériels pourrait être intéressant à réaliser.

mol substrat / (mol d’enz x sec) = k2 AS = AE / prot (mg) Facteur de purification = ASf/ASi → attention aux unités !!! → attention aux dilutions !!! AEf = AEi x Vi/Vf (Vi/Vf = facteur de dilution ex : dilution 1/50) le plus souvent on veut retrouver l’AE initiale, après avoir fait les mesures sur la solution diluée : e AEi = AEf x Vf/Vi ex : pour la dilution au 1/50 : AEi = AEf x 50 Résolution de QCM → Activité enzymatique • On constate après incubation de 30 minutes, en présence de 0

de la solution fille à préparer. Soit n0 la quantité de matière de soluté présent dans le volume V0 prélevé : n0 = c0 V0 Soit n0 la quantité de matière de soluté présent dans le volume V0 prélevé : n4 = c4 V1 Lors de la dilution, la quantité de matière de soluté reste constante. D’où : n0 = n4 c0 V0 = c4 V1 V0 = (c4 V1)/c0 Application numérique : V0 = (4,0x10-5x500x10-3) / 1,0x10-2 = 2,0x10-3 L V0 = 2,0 mL Verrerie utilisée :

d’acides aminés. Notez bien Les propriétés des solutions tampons sont à connaître : stabilité du pH par rapport à la dilution ou à l’ajout modéré d’acide ou de base. 3 Définition d’une solution tampon et utilisation dans un protocole Une solution tampon est une solution dont le pH est très stable, il ne varie quasiment pas même avec un ajout d’acide, de base ou d’une faible dilution. L’intérêt ici d’une telle solution est de fixer le pH. Les acides aminés se tr

Est considérée comme lisible une membrane où sont présentes au plus 100 bactéries. Si le nombre est supérieur, il faut procéder à des dilutions (se référer à la technique présentée pour le dénombrement des microorganismes revivifiables). o Calcul Exprimer le résultat en nombre de bactéries par 100 mL. Tenir compte de la dilution éventuelle. • Décontamination Ouvrir les boîtes au laboratoire, les décontaminer à l'autoclave à 120°C pendant 20 minutes ou dans

concentration fixe en SH (Sérum Hémolytique) = 2u/25µL, on fait varier la concentration du complément [©] de 1/25 à 1/180, par méthode des dilutions en cascade. Notre témoin GRS (Globules Rouges Sensibilisées) présente une sédimentation, il n'y a donc pas d'auto-hémolyse, ce témoin nous montre l’auto agglutination. Le titre est donné par la plus grande dilution présentant une hémolyse totale, il correspond à 1u de complément pour 50µL. Sans antigènes on observe que la plus petite [©] pour laquelle