Diversité génétique

premier niveau de complexité : 2 allèles pour un même gène. Voir fiche rappel et TP5 Un phénotype macroscopique donné correspond à pl usieurs génotypes : - homozygote : double dominant - hétérozygote : 1 allèle dominant sur le récessif La diversité allélique permet un grand nombre de phénotypes : Apparition de plusieurs types de phénotypes différents de celui des parents dans la descendance : 1 phénotypes pour un homozygote double récessif Phénotypes différents si les allèles sont codominants

introduction et une conclusion et sera accompagné d’un schéma de synthèse. 13VTSCSMLR1 2 Partie II - exercice 1 (3 points) Brassages chromosomiques chez la drosophile Au cours de la méiose, les brassages inter et intra-chromosomique produisent une diversité potentiellement infinie de gamètes. On réalise des croisements de drosophiles dont les résultats sont donnés dans le document 1. Question : On cherche à comprendre lequel de ces deux mécanismes (brassage inter ou intrachromosomique) est mis en œuvre

composées d’une multitude de ces éléments de base. Le nombre d’acides aminés varie d’une protéine à l’autre. L’ADN est le support de l’information génétique. Cette information est constituée d’un grand nombre de gènes à l’origine de caractéristiques cellulaires précises. Un gène est porteur d’une information génétique codée par une succession de nucléotides. Cet enchaînement précis code pour la nature et l’ordre des acides aminés de chaque protéine. La séquence des acides aminés

surnaturelle. Pour Darwin, le hasard joue un rôle essentiel dans l’apparition de la vie. Darwin pose l’idée du hasard des mutations génétiques qui est une puissance dans la vie des espèces. Selon lui, tous les êtres vivants qu’on retrouvent sur Terre sont le produit d’une longue série de mutations biologiques qu’on appelle évolution. De cette manière, Darwin explique la diversité des êtres vivants uniquement à partir de causes matériels; et pour nous faire comprendre les principes … , Darwin nous rappelle

SVT: diversité et unité des êtres humains Chaque individu présenté les caractères de l'espèces (attributs) avec des variations qui lui sont propres. On peut établir un caryotype présentation ordonnée des chromosomes d'une cellule. Chaque cellule d'un individu de l'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes suivant le sexe. [(xet y) pour un homme et (x et x) pour une femme] Des caractères individuels se retrouvent

1. Les surdités d’origine génétique Elles représentent environ 35 % des surdités de l'enfance. On estime que les causes génétiques représentent environ la moitié des surdités congénitales. Il va s'agir d'anomalies génétiques qui peuvent toucher : La formation de l'oreille interne. Sa différenciation histologique. Il y a deux sortes de surdités génétiques : 1) Les surdités génétiques syndromatiques qui représentent 20 % des surdités génétiques de l'enfance. Soit la surdité

2.1 Le bruxisme : une parafonction et une parasomnie 2.3 Il n’existe pas un mais des bruxismes 2.4 L’étiopathogénie reste complexe et hypothétique 2.5 Les conséquences du bruxisme dépassent les simples atteintes dentaires 2.6 De la diversité des troubles surgit le problème du diagnostic 2.7 Le bruxisme est un phénomène hautement variable 2.8 La meilleure fiabilité diagnostique est obtenue par la polysomnographie 2.10 Les critères de diagnostic polysomnographiques 2.11 Diagnostic

LICENCE L1 Biologie moléculaire et génétique 1 (30BU02SV) Cours: Anne Plessis & Marc NADAL mailto:plessis@ijm.univ-paris-diderot.fr mailto:nadal@ijm.univ-paris-diderot.fr Responsable de l’UE: Véronique Joliot veronique.joliot@univ-paris-diderot.fr Intervenants TD + TP Véronique Arluison Claude Bazin Fany Bourgois-Rocha Mégane Brusson Sandra Claret 15/02/2015 Antonin Counillon Anne Filipe Nathalie Janel Véronique Joliot Alexis Lalouette India Leclercq Sophie Malinsky Dorian Obino Jean-François

l’art et les premières technologies | | Dernière espèce d’Homo vivante | Les représentants de la lignée humaine Plusieurs espèces d’homininés ont cohabité aux cours des temps géologiques. De plus la lignée humaine ce démarque par une grande diversité et une origine commune. Ces informations permettent de qualifier la lignée humaine de « buissonnante » car il n’y a pas eu une avancée en ligne droite vers l’homme moderne. Berceau africain Les Homo Erectus sont les premiers homininés à quitter

cognitives, du langage, de la motricité et des performances sociales ». Il touche 1 à 3% de la population générale, avec une prépondérance de sexe masculin.   Les causes de la déficience mentale sont multiples :   - à la conception (maladies génétiques, aberrations chromosomiques – trisomie, syndrome de l’X fragile …) ; - pendant la grossesse (virus, médicaments, parasites, alcool, tabac…) ; - à la naissance (souffrance cérébrale du nouveau-né, prématurité…) ; - après la naissance (maladies