Dopamine

présente des mécanismes complexes comme vous pouvez le voir ici. Les phéromones sont perçues par l’organe voméronasal qui les analyse et envoie l’information au bulbe olfactif accessoire puis à l’hypothalamus qui va déclencher une forte charge de dopamine et qui va par hypophyse, arrêter ou bien fortement ralentir la production de prolactine. La prolactine est une hormone très importante pour préparer l’utérus à l’implantation du fœtus après la fécondation. Ainsi, sans prolactine, la gestation échoue

être + particulièrement impliqué dans le mécanisme de dpdce. Toutes les drogues (et médicaments psychotropes) ont une action sur le système nerveux central. Tous les Yts qui peuvent => dpdce chez l’homme ont une propriété commune : ↑ Qté de dopamine dispo dans une partie du cerveau qu’on appelle le circuit de la récompense. 2) Vulnérabilité aux addictions Il existe une grande inégalité dans l’entrée de la dpdce. Dpdce naît entre 1 Yt, 1 individu et 1 moment donné. a) Fctrs de vulnérabilité

symptomatiques « pharmacologiques » Agonistes dopaminergiques Un objectif: Restaurer le déficit dopaminergique – L-DOPA, précurseur de la dopamine • Traverse la barrière hémato-encéphalique • Nécessité d’associer un inhibiteur de la DOPA décarboxylase « périphérique » – Les agonistes dopaminergiques • Agissent directement sur les récepteurs D1 et D2 L-DOPA Dopamine Récepteurs D1 et D2 DOPA décarboxylase Neurone nigro-striatal Neurone striato-pallidal L-DOPA • • Fluctuations d’efficacité Traitement

récepteurs, sur-stimulant la cellule. L'extasie affecte des chemins de sérotonine responsable du sommeil, la perception et l'appétit. Elle interagit aussi indirectement avec le chemin de récompense. L'excès de sérotonine stimule une sortie plus douce de dopamine le long du chemin de récompense. L'excès d'ecstasie génère des propriétés qui provoquent une indépendance. 1. Qu’est-ce que cette drogue ? LE MDMA (Méthylène-Dioxy-Méthamphétamine), plus communément appelé l’ecstasy est une drogue, plus spécifiquement

postsynaptique et provoque un relâchement musculaire (ce qui explique son utilisation contre les rides) ; La nicotine se fixe sur le récepteur postsynaptique du neurotransmetteur spécifique de la synapse nerf-muscle (l'acétylcholine) et sur les synapses à dopamine, et entraîne des contractions musculaires ; Le curare, un poison d'origine végétale, se fixe également sur les récepteurs postsynaptiques, mais ne stimule pas la fibre musculaire. Il provoque donc une « paralysie flasque » et est rapidement mortel

d’euphorie et provoque aussi le désir de se rapprocher physiquement et psychologiquement des autres. La E agit surtout sur les neurotransmetteurs qui régularisent l’appétit, les émotions et l’humeur. La « pills » agit aussi ,mais plus faiblement, sur la dopamine (neurotransmetteur du plaisir et de l’euphorie).L’ecstasy modifie les messages chimique envoyés au cerveau. Si tu as envie d’aller uriner ton cerveau de recevra pas le message et ton corps va ignorer ton envie. Ce phénomène ce produit aussi avec

sein de l’établissement le 4 Aout 2011 soit depuis deux mois pour maintien à domicile difficile consécutif à sa maladie de Parkinson (La maladie de Parkinson est une maladie chronique dégénérative du système nerveux central liée à un déficit en dopamine) , entraînant des chutes à répétition et une dépendance physique .Monsieur E est âgé de 76 Ans. Il demande beaucoup d’attention puisqu’il peut chuter à tout moment. Il présente une désorientation temporo-spatiale liée à l’évolution de sa maladie

de la milliseconde.E. La tachycardie est la diminution de la fréquence cardiaque, est un symptôme du syndrome __atropinique. Question 7 : cocher les réponses vraies : A. L'éthanol et l'ether sont des modulateurs des canaux ioniques . B. La dopamine fournit du substrat pour produire de la DOPAC. Les récepteurs sont spécifiques des neurotransmetteurs/hormonesD. Les substances sont sélectives de l'un ou l'autre des récepteursE. Aucune réponse vraie QUESTIONS CONCERNANT LE COURS DE Mr. SPÄTH

effet sur la tension artérielle dépend de l'importance relative de ces deux actions qui agissent en sens opposé: l'effet ß1 cardiaque tendant à l'augmenter et l'effet ß2vasculaire à l'abaisser. Cocaïne : Elle inhibe la recapture des catécholamines, dopamine et noradrénaline. Noradrénaline Yohimbine : La yohimbine est un inhibiteur non spécifique des récepteurs adrénergiques a2 présynaptiques. L'inhibition des récepteurs adrénergiques a2 présynaptiques provoque une augmentation de la libération de noradrénaline

antidépresseurs tricycliques : Les antidépresseurs tricycliques ont été le traitement de première ligne pour la dépression à partir des années 60 jusqu'à la fin des années 80. Ils augmentent les niveaux de sérotonine, de noradrénaline et de dopamine (neurotransmetteurs). Ils sont aussi efficaces que les nouveaux antidépresseurs mais ont davantage d'effets secondaires. Ils sont utilisés lorsque les antidépresseurs plus récents ne sont pas efficaces. Ils peuvent aussi être utilisés pour améliorer